For each metformin user, we identif

For each metformin user, we identified
the maximum metformin dose prescribed
during follow-up. We then categorized
these as low dose (
50% of maximum
prescribable dose), medium dose (50–
80% of maximum prescribable dose), and
high dose (80%). The risks associated
with each dose level were determined in a
stratified analysis with adjustments for all
covariates. However, in case of confounding
by duration of follow-up, we further
stratified patients according to length of
time in the study.
Ethical approval was obtained from
the multicenter research and ethics committee
for Scotland

Kết quả (Việt) 1:

Cho mỗi người dùng metformin, chúng tôi xác địnhliều tối đa metformin quy địnhtrong theo dõi. Sau đó chúng tôi phân loạiđây là liều thấp (50% tối đaprescribable liều), liều trung bình (50-80% của tối đa liều prescribable), vàliều cao (80%). Rủi ro liên quanvới liều lượng mỗi cấp độ được xác định trong mộtCác phân tích phân tầng với điều chỉnh cho tất cảcovariates. Tuy nhiên, trong trường hợp confoundingbởi thời gian tiếp theo, chúng tôi tiếp tụcCác bệnh nhân phân tầng theo chiều dài củathời gian trong nghiên cứu.Đạo Đức chấp thuận đã được thu được từỦy ban nghiên cứu và đạo Đức multicentercho Scotland

Kết quả (Việt) 2:

Đối với mỗi người dùng metformin, chúng tôi xác định
liều metformin tối đa quy định
trong thời gian theo dõi. Sau đó chúng tôi phân loại
các liều thấp (50?% của tối đa
liều prescribable), liều trung bình (50-
80% liều prescribable tối đa), và
liều cao (? 80%). Các rủi ro liên quan
với từng mức độ liều đã được xác định trong một
phân tích phân tầng với những điều chỉnh cho tất cả
các đồng biến. Tuy nhiên, trong trường hợp của nhiễu
do thời gian theo dõi, chúng tôi tiếp tục
bệnh nhân phân tầng theo chiều dài của
thời gian vào nghiên cứu.
chính đạo đức được thu thập từ
các hội đồng nghiên cứu đa trung tâm và đạo đức
cho Scotland