The HR-TEM images (Fig. 11) show th

The HR-TEM images (Fig. 11) show that the carbon deposits
obtained from LaNiO3 perovskite catalyst are produced in the
form of multi-walled nanotubes (MWNTs). The graphitic layers
are stacked parallel to the fiber axis and the interlayer distance
between two adjacent graphitic layers is about 0.343 nm, which
is higher than those observed in the perfect graphite (0.335 nm)
[27]. The higher interlayer distance may be attributed to the curved-shape of CNTs, which induces strain inside the stacking of
the graphitic layers. Fig. 11 also shows the crystallographic orientation
of crystal faces on the Ni0 particle. The crystal faces were
assigned according to the studies by Yang et al. [9], who reported
that for metal with fcc structure (such as Ni, FeCo and FeNi alloys),
the metal–carbon interface consists of (1 1 1) crystal face. On the
other hand, the metal–gas interface consists of (1 1 0) and (1 0 0)
faces, which are highly reactive faces for CH4 decomposition. That
order is reversed for their activities for CO decomposition [28]
since the (1 1 0) crystal face of conical particles coincides with
the carbon tube axis, whereas the metal-gas interface consists of
(1 1 1) crystal face and this face is reactive for CO decomposition.
According to the studies by Yang et al. [9], it can be concluded that
the decomposition of methane occurs on the front surfaces of Ni0
particle having (1 0 0) and (1 1 0) faces, followed by the dissolution
of carbon atoms into Ni0 particles and diffusion through the Ni0
particles. The dissolved carbon atoms then precipitate at the
rear (1 1 1) face of the Ni0 particles, consequently detach the Ni0
particles from the La2O3 support and form a carbon nanotube
with an exposed Ni0 particle at its tip (Fig. 11(a)); this mechanism
observed in our study follows the tip-growth mechanism.
There are two main different mechanisms (i.e. tip-growth and
base-growth) which have been proposed for the growth of CNTs
during CH4 decomposition. Metal–support interaction is one of
the most important factors which control the growth mechanism
of carbon nanotube. In the base-growth mechanism, metal particles
interact strongly with the support and remain pinned on the
support during the growth of CNTs. It has been reported that ironsupported
catalysts (such as Fe-supported on MgO, Al2O3, and SiO2
[29]) mostly form CNTs via the base-growth mechanism, probably
due to the strong metal–support interaction caused by the high
thermal diffusion of Fe atoms into the support surface [30]. On contrary,
in the tip-growth mechanism the growth of carbon nanotube,
which involves the catalyst particle detached from the support and
then located at the end of carbon nanotube, takes place when the
metal–support interaction is weak. The presence of Ni0 particle
with conical shape atthe tip of CNTs (Fig. 11(a)) obtained from both
LaNiO3 perovskite and NiO/La2O3 catalyst precursors confirm that the growth of CNTs during CH4 decomposition over both LaNiO3
perovskite and NiO/La2O3 catalyst precursors takes place via the
tip-growth mechanism.

Kết quả (Việt) 1:

Hình ảnh nhân sự-TEM (hình 11) cho thấy rằng tiền gửi carbonthu được từ LaNiO3 chất xúc tác Perovskit được sản xuất trong cáchình thức của multi-tường ống nano (MWNTs). Lớp graphiticđược xếp chồng lên nhau song song với trục sợi và khoảng cách interlayergiữa hai lớp liền kề graphitic là về 0.343 nm, màcao hơn so với những người quan sát thấy ở than chì hoàn hảo (0.335 nm)[27]. khoảng cách interlayer cao hơn có thể được quy cho dạng cong của CNTs, gây ra căng thẳng bên trong sắp xếp củaCác lớp graphitic. Hình 11 cũng cho thấy sự định hướng crystallographicCác tinh thể các khuôn mặt trên các hạt Ni0. Khuôn mặt tinh thểđược gán theo nghiên cứu bởi Yang et al. [9], thông báocó cho fcc cấu trúc (chẳng hạn như Ni, FeCo và FeNi hợp kim), kim loạigiao diện kim loại-carbon bao gồm (1 1 1) khuôn mặt tinh thể. Trên cácmặt khác, bao gồm các giao diện metal-gas (1 1 0) và (1 0 0)khuôn mặt, đánh giá cao phản ứng phải đối mặt với sự phân hủy của CH4. Rằngtrật tự đảo ngược đối với hoạt động của họ cho CO tan rã [28]kể từ khi các (1 1 0) pha lê mặt của hình nón hạt trùng vớicác-bon ống trục, trong khi giao diện kim khí bao gồm(1 1 1) khuôn mặt tinh thể và khuôn mặt này là phản ứng để CO phân hủy.Theo nghiên cứu bởi Yang et al. [9], nó có thể được kết luận rằngsự phân hủy của metan xảy ra trên bề mặt trước của Ni0hạt có (1 0 0) và (1 1 0) khuôn mặt, sau đó là sự tan rãnguyên tử cacbon vào Ni0 hạt và khuếch tán thông qua Ni0hạt. Sau đó, các nguyên tử cacbon hòa tan kết tủa tại cácmặt sau (1 1 1) Ni0 hạt, sau đó tách Ni0hạt từ La2O3 hỗ trợ và tạo thành một carbon nanotubevới một tiếp xúc với Ni0 hạt tại đỉnh của nó (hình 11(a)); cơ chế nàyquan sát chúng tôi nghiên cứu sau cơ chế tăng trưởng tip.Không có hai cơ chế chính khác nhau (tức là Mẹo tăng trưởng vàsự phát triển cơ sở) mà đã được đề xuất cho sự phát triển của CNTstrong quá trình phân hủy CH4. Kim loại-hỗ trợ tương tác là một trongnhững yếu tố quan trọng nhất mà kiểm soát cơ chế tăng trưởngcủa carbon nanotube. Trong cơ chế tăng trưởng cơ sở, các hạt kim loạitương tác mạnh mẽ với sự hỗ trợ và vẫn còn ghim vào cáchỗ trợ trong sự phát triển của CNTs. Nó đã báo cáo rằng ironsupportedchất xúc tác (chẳng hạn như hỗ trợ Fe Ôxít magiê, Al2O3 và SiO2[29]) chủ yếu hình thành CNTs thông qua cơ chế tăng trưởng cơ sở, có lẽdo sự tương tác kim loại-hỗ trợ mạnh mẽ do caokhuếch tán nhiệt của nguyên tử Fe vào bề mặt hỗ trợ [30]. Trên trái,trong cơ chế Mẹo tăng trưởng tăng trưởng carbon nanotube,mà liên quan đến các hạt chất xúc tác cho tách ra từ sự hỗ trợ vàsau đó nằm ở phần cuối của carbon nanotube, diễn ra khi cáckim loại-hỗ trợ tương tác là yếu. Sự hiện diện của Ni0 hạtvới các hình dạng hình nón mũi CNTs (hình 11(a)) thu được từ cả haiLaNiO3 Perovskit và NiO/La2O3 chất xúc tác tiền thân xác nhận rằng sự tăng trưởng của CNTs trong CH4 phân hủy hơn cả LaNiO3Perovskit và NiO/La2O3 chất xúc tác tiền chất diễn ra thông qua cácMẹo tăng trưởng cơ chế.

Kết quả (Việt) 2:

Các hình ảnh HR-TEM. (Hình 11) cho thấy tiền gửi carbon
thu được từ LaNiO3 perovskite chất xúc tác được sản xuất ở
dạng ống nano đa vách (MWNTs). Các lớp graphitic
được xếp chồng lên nhau song song với trục sợi và khoảng cách xen
giữa hai lớp graphitic liền kề khoảng 0,343 nm, mà
là cao hơn so với những người quan sát trong graphite hoàn hảo (0,335 nm)
[27]. Khoảng cách xen cao hơn có thể được quy cho các cong hình dạng của CNT, mà có thể gây căng thẳng bên trong xếp chồng của
các lớp graphitic. Sung. 11 cũng cho thấy sự định hướng tinh thể
của tinh thể phải đối mặt vào hạt Ni0. Các mặt tinh thể đã được
giao theo các nghiên cứu của Yang et al. [9], người đã báo cáo
rằng đối với kim loại với fcc cấu trúc (như Ni, FECO và Feni hợp kim),
giao diện cacbon-kim loại bao gồm: (1 1 1) mặt tinh thể. Trên
Mặt khác, giao diện kim khí bao gồm: (1 1 0) và (1 0 0)
phải đối mặt, được đánh giá cao khuôn mặt phản ứng với CH4 phân hủy. Đó là
thứ tự đảo ngược lại cho các hoạt động của họ cho CO phân hủy [28]
từ (1 1 0) mặt tinh thể của các hạt hình nón trùng với
trục ống carbon, trong khi giao diện kim khí bao gồm
(1 1 1) mặt tinh thể và khuôn mặt này là phản ứng với CO phân hủy.
theo các nghiên cứu của Yang et al. [9], có thể kết luận rằng
sự phân hủy của metan xảy ra trên bề mặt phía trước của Ni0
hạt có (1 0 0) và (1 1 0) phải đối mặt, tiếp theo là sự tan rã
của các nguyên tử cacbon thành các hạt Ni0 và khuếch tán qua Ni0
hạt. Các nguyên tử cacbon hòa tan sau đó kết tủa ở
phía sau (1 1 1) khuôn mặt của các hạt Ni0, do đó tháo Ni0
hạt từ sự hỗ trợ La2O3 và tạo thành một ống nano carbon
với một hạt Ni0 tiếp xúc tại đỉnh của nó. (Hình 11 (a)) ; Cơ chế này
được quan sát trong nghiên cứu của chúng tôi sau cơ chế đầu tăng trưởng.
Có hai cơ chế khác nhau chính (tức là đầu tăng trưởng và
cơ sở tăng trưởng) đã được đề xuất cho sự phát triển của CNTs
trong CH4 phân hủy. Tương tác kim loại hỗ trợ là một trong
những yếu tố quan trọng nhất mà kiểm soát các cơ chế tăng trưởng
của ống nano carbon. Trong cơ chế cơ sở tăng trưởng, các hạt kim loại
tương tác mạnh với sự hỗ trợ và vẫn gắn trên
hỗ trợ trong sự phát triển của CNT. Nó đã được báo cáo rằng ironsupported
chất xúc tác (như Fe-hỗ trợ trên MgO, Al2O3 và SiO2
[29]) chủ yếu là tạo CNTs thông qua các cơ chế cơ sở tăng trưởng, có thể là
do sự tương tác kim loại hỗ trợ mạnh mẽ gây ra bởi các cao
khuếch tán nhiệt của Fe nguyên tử vào bề mặt hỗ trợ [30]. Ngược lại,
trong cơ chế đầu tăng trưởng sự tăng trưởng của ống nano carbon,
trong đó bao gồm các hạt xúc tác tách ra từ sự hỗ trợ và
sau đó nằm ở cuối của ống nano carbon, diễn ra khi
tương tác kim loại hỗ trợ là yếu. Sự hiện diện của hạt Ni0
với hình dạng hình nón atthe mũi của CNTs. (Hình 11 (a)) thu được từ cả hai
LaNiO3 perovskite và NiO tiền chất / La2O3 chất xúc tác xác nhận rằng sự tăng trưởng của CNTs trong CH4 phân hủy trên cả LaNiO3
perovskite và tiền chất / La2O3 chất xúc tác NiO thực hiện thông qua các
cơ chế đầu tăng trưởng.