1.6 SPECIFICATIONSThis product’s cl

1.6 SPECIFICATIONS
This product’s classification as follows:
By the electric shock protection type classification: Type I equipment.
By the degree of shock proof classification: Type BF application part
By the specified of IEC60529 for liquid protection degree classification: IPX0.
By the manufacturers recommended disinfection and sterilization method classification: Use
neutral disinfection solvents or solution to clean, use steam sterilization to clean the tank.
By the air mixer of flammable gas or with oxygen or nitrous oxide mixture of flammable
anaesthetic gas safety degree classification: It should not use in air mixer of flammable
gas or with oxygen or nitrous oxide mixture of flammable anesthetic gas.
By operational mode classification: Continuous operation.
Specifications for the phototherapy unit are provided in table 1.1.
TABLE 1.1 SPECIFICATIONS
Display Screen……………………………………………………………10 inch touch screen
Power Requirements……………………………………………AC220-230V/50Hzθ1300VA
Maximum Heater Power Output…………………………………………………536W/240V
Auxiliary Mains Power Output………………………AC220-230V/50Hzθ MAX. CURRENT:3A
Temperature control modes……………………………… Air modeδAir temperature controlε
Baby modeδBaby temperature controlε
Air Temperature Control range………………………………………………………20Њ37ć
37 39 ·override mode
Skin Temperature Control range……………………………………………………34 37
37 38 ·override mode
Air Temperature and Skin temperature display range…………………………………5 65
Temperature rise Time* (environment temperature is +22 ) …………………………≤25min
The difference between incubator temperature and average incubator temperature.....≤0.5
The difference between average incubator temperature and the control temperature...≤1.0
Temperature Uniformity* (level mattress) ………………………………………………≤0.8
Temperature Uniformity* (Tilt mattress) ………………………………………………….≤1.0
Skin temperature sensor precision………………………………………………within ±0.2
Number of Skin temperature sensor…………………………………Dual Skin temperature sensor
Humidity control precision……………………………………………………………±5%RH
Humidity display precision.…..…..…..…..…..……..…....…..…..….…………………±5%RH
Humidity display range………………………………………………………0% 99%RH
Humidity control range…………………………………………………………0% 90%RH
Oxygen concentration display range…………………………………………0%O2 99%O2
Oxygen concentration control range…………………………………………20%O2 65%O2
Oxygen concentration display precision.……………………………………………….± ≤ 1%
Oxygen concentration control precision………………………±4%O2(Volume concentration)
Weight display precision………………………………………………………within±1%



CLARIFICATION LETTER
To: MEDICAL CONSTRUCTION AND EQUIPMENT JOINT STOCK COMPANY
(MEDICON.,JSC)
We, NewTech Medical limited, 8400 Normandale Lake Boulevard, Suite 920, Bloomington,
55437, Minnesota, U.S.A have received a request from the company MEDICAL
CONSTRUCTION AND EQUIPMENT JOINT STOCK COMPANY (MEDICON.JSC), The bidder
of the tender TB-01/2015 with the clarification from the Hospital of Obstetrics and Gynecology
under Document No. 816 / PSTW date November 3, 2015, with some of technical specification,
we would have the answer as follows,
1. Incubator can be use at the same time 02 Skin temperature.
2. Fail Alarm: When the air temperature and set up temperature are difference 1 degree Celsius.
3. Warning as skin temperature difference to the set temperature 1 degrees Celsius.
Please see the attachment file with this letter.
Thank you,
NewTech Medical Limited

Kết quả (Việt) 2:

1.6 Thông số kỹ thuật
phân loại của sản phẩm này như sau:
By loại bảo vệ sốc điện phân loại:. Thiết bị loại I
By mức độ sốc phân loại bằng chứng: Loại ứng dụng BF một phần
bởi các quy định của IEC60529 cho chất lỏng phân loại mức độ bảo vệ: IPX0.
Khử trùng bởi các nhà sản xuất khuyến cáo và phân loại phương pháp khử trùng: Sử dụng
dung môi khử trùng trung lập hoặc giải pháp để làm sạch, sử dụng tiệt trùng hơi nước để làm sạch bình.
By trộn khí gas dễ cháy hoặc với oxy hoặc nitơ oxit hỗn hợp dễ cháy
gas an toàn gây mê phân loại mức độ: Không nên sử dụng trong không khí mixer của cháy
gas hoặc với oxy hoặc nitơ oxit hỗn hợp khí gây mê dễ cháy.
Theo hình thức phân loại hoạt động: Hoạt động liên tục.
Thông số kỹ thuật cho các đơn vị quang trị liệu được cung cấp trong bảng 1.1.
TABLE 1.1 THÔNG SỐ KỸ THUẬT
Màn hình hiển thị .............................. ....................................... 10 inch màn hình cảm ứng
Điện năng yêu cầu ................................................... AC220-230V / 50Hzθ1300VA
tối đa Heater Công suất ............... .......................................... 536W / 240V
phụ Mains Công suất ........................... AC220-230V / 50Hzθ MAX. HIỆN: 3A
chế độ kiểm soát nhiệt độ .................................... Air modeδAir nhiệt độ controlε
nhiệt độ bé modeδBaby controlε
loạt Air Temperature Control ............................................................ ... 20Њ37ć
37 39 · chế độ ghi đè
Nhiệt độ Skin khiển ............................................................ 34 37
37 38 · chế độ ghi đè
Air Nhiệt độ và nhiệt độ da Mẫu trưng bày ............... ........................ 5 65
Nhiệt độ tăng thời gian * (nhiệt độ môi trường là 22) .............................. ≤25min
Sự khác biệt giữa nhiệt độ lồng ấp và nhiệt độ lò ấp trứng trung bình ..... ≤0.5
Các Sự khác biệt giữa nhiệt độ lò ấp trứng trung bình và nhiệt độ kiểm soát ... ≤1.0
Nhiệt độ đồng nhất * (cấp nệm) ...................................................... ≤0.8
Nhiệt độ đồng nhất * (Nghiêng nệm) ...... ................................................... .≤1.0
cảm biến nhiệt độ da chính xác trong vòng ± 0,2 ......................................................
Số cảm biến nhiệt độ da kép nhiệt độ da ....................................... cảm biến
kiểm soát độ ẩm chính xác ..................................................................... ± 5% RH
hiển thị độ ẩm chính xác . ... .. ... .. ... .. ... .. ... .. ...... .. ... .... ... .. ... .. ... ± 5% RH. .....................
phạm vi hiển thị Độ ẩm ......... ...................................................... 0% 99% RH
phạm vi kiểm soát độ ẩm .................................................................. 0% 90% RH
phạm vi hiển thị nồng độ oxy ................................................ 0% O2 99% O2
phạm vi kiểm soát nồng độ oxy ................................................ 20 % O2 65% O2
hiển thị nồng độ oxy chính xác. ....................................................... ± ≤ 1%
kiểm soát nồng độ oxy chính xác ........................... ± 4% O2 (nồng độ Volume)
hiển thị Trọng lượng chính xác ............................................................... trong vòng ± 1% THƯ Làm rõ To: XÂY DỰNG VÀ Y TẾ CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ (. MEDICON, JSC) Chúng tôi , NewTech y tế giới hạn, 8400 Normandale Hồ Boulevard, Suite 920, Bloomington, 55437, Minnesota, Hoa Kỳ đã nhận được yêu cầu từ công ty Y TẾ XÂY DỰNG VÀ CÔNG TY THIẾT BỊ CỔ PHẦN (MEDICON.JSC), Các nhà thầu của các gói thầu TB-01/2015 với việc làm rõ từ các bệnh viện sản phụ khoa theo Văn bản số 816 ngày / PSTW 03 Tháng Mười Một 2015, với một số đặc tính kỹ thuật, chúng tôi sẽ có câu trả lời như sau, 1. Vườn ươm có thể được sử dụng tại cùng một thời gian nhiệt độ 02 Skin. 2. Không báo thức: Khi nhiệt độ không khí và thiết lập nhiệt độ chênh lệch 1 độ Celsius. 3. Cảnh báo khi chênh lệch nhiệt độ da nhiệt độ đã đặt 1 độ C. Vui lòng xem file đính kèm theo thư này. Cảm ơn bạn, NewTech TNHH y tế