the bile duct to emulsify lipid dro

the bile duct to emulsify lipid droplets by their amphiphilic properties
rendering them accessible to lipase hydrolyzation. Hydrolyzed
lipids are then absorbed by enterocytes, where lipids are
re-synthesized and packed into lipoprotein particles (i.e., nascent
chylomicrons).
Nascent chylomicrons are secreted into the lymphatic system,
where they bypass the liver and enter the circulation within two
hours after food intake [16]. During their journey through the
vascular system, nascent chylomicrones lose two minor apoproteins
(apoA-I and apoA-IV), which are replaced by apoE and
apoC-II that are crucial for their further processing. ApoC-II activates
adipocyte lipoprotein lipase (LPL), which facilitates the
digestion of the chylomicron triacylglycerols (TAGs) into FAs
and glycerol [17]. FAs are then partially taken up and stored in
adipocytes, while chylomicron remnants re-enter the blood
stream. ApoE is then recognized by the hepatocyte LDL receptor,
the LDL receptor-related protein (LRP) and scavenger receptor
B-1, which facilitate endocytotic uptake of the chylomicron remnants.
As cholesteryl-ester enriched and triglyceride-depleted
products of chylomicron metabolism, chylomicron remnants are
finally processed by intracellular lysosomes – and their glycerol,
FA, cholesterol, amino acid and phosphate residues are metabolized
and recycled into new VLDLs (see Fig. 1A for overview).

Kết quả (Việt) 1:

ống mật để emulsify các giọt lipid bởi đặc tính amphiphilic của họkhiến chúng có thể truy cập lipase hydrolyzation. Thủy phân đạmchất béo sau đó được hấp thụ bởi enterocytes, lipid ở đâuTổng hợp lại và đóng gói thành các lipoprotein hạt (tức là, non trẻchylomicrons).Chylomicrons non trẻ được bài tiết vào hệ thống bạch huyết,nơi họ bỏ qua gan và nhập lưu thông trong vòng haigiờ sau khi lượng thức ăn [16]. Trong suốt hành trình của mình thông qua cácHệ thống mạch máu, các chylomicrones non trẻ mất hai tiểu apoproteins(apoA-tôi và apoA-IV), mà được thay thế bởi apoE vàapoC-II mà là rất quan trọng để họ chế biến tiếp. Kích hoạt ApoC-IIadipocyte lipoprotein lipase (LPL), trong đó tạo điều kiện cho cáctiêu hóa triacylglycerols chylomicron (Download) vào FAsvà glycerol [17]. FAs sau đó một phần đưa lên và lưu trữ trongtế bào mỡ, trong khi còn sót lại chylomicron tái nhập vào máudòng. ApoE sau đó được công nhận bởi các thụ thể LDL hepatocyte,LDL receptor liên quan đến protein (LRP) và scavenger receptorB-1, tạo thuận lợi cho endocytotic sự hấp thu của các tàn tích chylomicron.Như cholesteryl-ester làm giàu và suy giảm chất béo trung tínhsản phẩm của sự trao đổi chất chylomicron, chylomicron tàn làcuối cùng đã được xử lý bởi các tế bào lysosome – và glycerol của họ,FA, cholesterol, axit amin và dư lượng phosphate được chuyển hóa thànhvà tái chế thành mới VLDLs (xem hình 1A cho tổng quan).

Kết quả (Việt) 2:

ống mật để nhũ hóa giọt lipid bởi tính amphiphilic của họ
khiến chúng tiếp cận với lipase thủy phân. Thủy phân
lipid sau đó được hấp thụ bởi ruột, nơi lipid
được tổng hợp lại và đóng gói thành các hạt lipoprotein (tức là, mới ra đời
chylomicrons).
Chylomicrons mới ra đời được tiết vào hệ thống bạch huyết,
nơi mà họ bỏ qua gan và đi vào tuần hoàn trong vòng hai
giờ sau khi uống thực phẩm [16]. Trong suốt cuộc hành trình của mình thông qua
hệ thống mạch máu, chylomicrones non trẻ mất hai apoproteins nhỏ
(apoA-I và apoA-IV), được thay thế bằng apoE và
apoC-II mà là rất quan trọng để chế biến tiếp của họ. ApoC-II kích hoạt
adipocyte lipoprotein lipase (LPL), trong đó tạo điều kiện cho
tiêu hóa của triacylglycerol chylomicron (TAG) vào chi hội
và glycerol [17]. Chi hội được một phần bị đưa lên và được lưu trữ trong
các tế bào mỡ, trong khi tàn dư chylomicron nhập lại máu
dòng. Sau đó ApoE được công nhận bởi các thụ thể tế bào gan LDL,
LDL protein thụ thể liên quan (LRP) và thụ thể xác thối
B-1, trong đó tạo điều kiện cho sự hấp thu endocytotic trong những tàn tích chylomicron.
Như cholesteryl-ester làm giàu và triglyceride hết
các sản phẩm trao đổi chất chylomicron, chylomicron còn sót lại được
cuối cùng đã được xử lý bởi lysosome trong tế bào - và glycerol, họ
FA, cholesterol, acid amin và phosphate dư lượng được chuyển hóa
và tái chế thành VLDLs mới (xem hình 1A cho cái nhìn tổng quan.).