1. Panahi, Y., M. Ghanei, et al. (2

1. Panahi, Y., M. Ghanei, et al. (2016). "Effects of Curcuminoids-Piperine Combination on Systemic Oxidative Stress, Clinical Symptoms and Quality of Life in Subjects with Chronic Pulmonary Complications Due to Sulfur Mustard: A Randomized Controlled Trial." J Diet Suppl 13(1): 93-105.
Oxidative stress plays a key role in the development of chronic pulmonary complications of sulfur mustard (SM). Curcuminoids are polyphenols with documented safety and antioxidant activity. The present study aimed to investigate the efficacy of short-term supplementation with curcuminoids (co-administered with piperine to enhance the bioavailability of curcuminoids) in alleviating systemic oxidative stress and clinical symptoms, and improvement of health-related quality of life (HRQoL) in subjects suffering from chronic pulmonary complications due to SM exposure who are receiving standard respiratory treatments. Eighty-nine subjects were recruited to this randomized double-blind placebo-controlled trial, being randomly allocated to either curcuminoids (1500 mg/day) + piperine (15 mg/day) combination (n = 45) or placebo (n = 44) for a period of 4 weeks. High-resolution computed tomography suggested the diagnosis of bronchiolitis obliterans in all subjects. Efficacy measures were changes in serum levels of reduced glutathione (GSH) and malonedialdehyde (MDA). The severity and frequency of respiratory symptoms and HRQoL were also assessed using St. George respiratory Questionnaire (SGRQ) and COPD Assessment Test (CAT) indices. Serum levels of GSH were increased whilst those of MDA decreased by the end of trial in both groups. Likewise, there were significant improvements in the total as well as subscale (symptoms, activity and impact) SGRQ and CAT scores in both groups. However, comparison of magnitude of changes revealed a greater effect of curcuminoids-piperine combination compared to placebo in elevating GSH, reducing MDA and improving CAT and SGRQ (total and subscale) scores (p < 0.001). Regarding the promising effects of curcuminoids on the measures of systemic oxidative stress, clinical symptoms and HRQoL, these phytochemicals may be used as safe adjuvants in patients suffering from chronic SM-induced pulmonary complications who are receiving standard treatments.

15. Singh, S., S. Jamwal, et al. (2015). "Piperine Enhances the Protective Effect of Curcumin Against 3-NP Induced Neurotoxicity: Possible Neurotransmitters Modulation Mechanism." Neurochem Res 40(8): 1758-1766.
3-Nitropropionic acid (3-NP) is a fungal toxin well established model used for inducing symptoms of Huntington's disease. Curcumin a natural polyphenol has been reported to possess neuroprotective activity by decreasing oxidative stress. The aim of present study was to investigate neuroprotective effect of curcumin with piperine (bioavailability enhancer) against 3-NP induced neurotoxicity in rats. Administration of 3-NP (10 mg/kg for 21 days) showed loss in body weight, declined motor function and changes in biochemical (LPO, nitrite and glutathione level), neuroinflammatory (TNF-alpha and IL-1beta level) and neurochemical (DA, NE, 5-HT, DOPAC, 5-HIAA and HVA). Chronic treatment with curcumin (25 and 50 mg/kg) and curcumin (25 mg/kg) with piperine (2.5 mg/kg) once daily for 21 days prior to 3-NP administration. All the behavioral parameters were studied at 1st, 7th, 14th, and 21st day. On 22nd day all the animals was scarified and striatum was separated. Curcumin alone and combination (25 mg/kg) with piperine (2.5 mg/kg) showed beneficial effect against 3-NP induced motor deficit, biochemical and neurochemical abnormalities in rats. Piperine (2.5 mg/kg) with curcumin (25 mg/kg) significantly enhances its protective effect as compared with curcumin alone treated group. The results of the present study indicate that protective effect of curcumin potentiated in the presence of piperine (bioavailability enhancer) against 3-NP-induced behavioral and molecular alteration.

18. hao, B., C. Cui, et al. (2015). "Enhanced oral bioavailability of piperine by self-emulsifying drug delivery systems: in vitro, in vivo and in situ intestinal permeability studies." Drug Deliv 22(6): 740-747.
The main purpose of this work was to develop and evaluate a self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) of piperine to enhance its solubility and bioavailability. The formulation was optimized by solubility test and ternary phase diagrams. Then physiochemical properties and in vitro release of SEDDS were characterized. In vivo pharmacokinetics study and in situ single-pass intestinal perfusion were performed to investigate the effects of SEDDS on the bioavailability and intestinal absorption of piperine. The optimized formulation was composed of ethyl oleate, Tween 80 and Transcutol P (3:5.5:1.5, w/w), with the level of the piperine reached 2.5% (w/w). The in vitro dissolution rates of piperine SEDDS were significantly higher than the self-prepared capsules. In vivo pharmacokinetic study showed Cmax1, Cmax2 and area under the curve of piperine after oral administration of SEDDS in rats were 3.8-, 7.2- and 5.2-fold higher than the self-prepared capsules, respectively, and the relative bioavailability of SEDDS was 625.74%. The in situ intestinal absorption study revealed that the effective permeability and the effective absorption rate values of piperine for SEDDS were significantly improved comparing to solutions (p < 0.01). So SEDDS formulation could improve the oral bioavailability and intestinal absorption of piperine effectively.

23. Ranjan, A., N. M. Fofaria, et al. (2015). "Modulation of signal transduction pathways by natural compounds in cancer." Chin J Nat Med 13(10): 730-742.
Cancer is generally regarded as the result of abnormal growth of cells. According to World Health Organization, cancer is the leading cause of mortality worldwide. Mother nature provides a large source of bioactive compounds with excellent therapeutic efficacy. Numerous phytochemicals from nature have been investigated for anticancer properties. In this review article, we discuss several natural compounds, which have shown anti-cancer activity. Natural compounds induce cell cycle arrest, activate intrinsic and extrinsic apoptosis pathways, generate Reactive Oxygen Species (ROS), and down-regulate activated signaling pathways, resulting in inhibition of cell proliferation, progression and metastasis of cancer. Several preclinical studies have suggested that natural compounds can also increase the sensitivity of resistant cancers to available chemotherapy agents. Furthermore, combining FDA approved anti-cancer drugs with natural compounds results in improved efficacy. On the basis of these exciting outcomes of natural compounds against several cancer types, several agents have already advanced to clinical trials. In conclusion, preclinical results and clinical outcomes against cancer suggest promising anticancer efficacy of agents from natural sources.

29. Pentak, D. (2015). "In vitro spectroscopic study of piperine-encapsulated nanosize liposomes." Eur Biophys J.
Black pepper is a source of effective antioxidants. It contains several powerful antioxidants and is thus one of the most important spices for preventing and curtailing oxidative stress. There is considerable interest in the development of a drug-delivery systems that would result in the selective delivery of antioxidants to tissues in sufficient concentrations to ameliorate oxidant-induced tissue injuries. Liposomes are biocompatible, biodegradable and nontoxic artificial phospholipid vesicles that offer the possibility of carrying hydrophilic, hydrophobic and amphiphilic molecules. This article focuses on the use of liposomes for the delivery of antioxidants in the prevention or treatment of pathological conditions related to oxidative stress. Liposome formulations of piperine were analyzed with various spectroscopic methods. The formulation with the highest entrapment efficiency (90.5 %) was formulated with an L-alpha-phosphatidylcholine dipalmitoyl (DPPC):piperine, 30:1 molar ratio, and total lipid count of 19.47 mg/ml in the final liposomal preparation. The liposome formulation was found to be stable after storage at 4 degrees C, protected from light, for a minimum of 3 weeks. The incremental process of piperine penetration through the phospholipid membrane was analyzed using the FT-IR, UV-Vis and NMR methods. Temperature stability studies carried out at 37 degrees C showed the highest percentage of piperine release in the first 3 h of incubation.

30. Patial, V., M. S, et al. (2015). "Synergistic effect of curcumin and piperine in suppression of DENA-induced hepatocellular carcinoma in rats." Environ Toxicol Pharmacol 40(2): 445-452.
Curcumin has been reported to suppress different types of clinical and experimentally-induced tumors, but due to less absorption and quick metabolism it show poor bioavailability. The present study was envisaged to investigate the possible synergistic effect of combined treatment of curcumin with piperine in suppression of diethylnitrosamine (DENA)-induced hepatocellular carcinoma (HCC) in rats, owing to permeability enhancing effect of latter. HCC was induced by supplying DENA (0.01%) in drinking water for 10 weeks. The rats were treated with curcumin (100mg/kg; p.o.) per se and curcumin along with piperine (20mg/kg; p.o.) for 4 weeks post HCC induction. The combined treatment significantly attenuated the morphological, histopathological, biochemical, apoptotic and proliferative changes in the liver and serum in comparison to curcumin per se and vehicle control group. The results of present study concluded that curcumin in combination with piperine shows better suppression of DENA-induced HCC in contrast to curcumin per se.

31. Panahi, Y., M. S. Hosseini, et al. (2015). "Antioxidant and anti-inflammatory effects of curcuminoid-piperine combination in subjects with metabolic syndrome: A randomized co

Kết quả (Việt) 1:

1. Panahi, Y., M. Ghanei, et al. (2016). "Ảnh hưởng của sự kết hợp curcuminoit-Piperine Stress oxy hóa hệ thống, triệu chứng lâm sàng và chất lượng cuộc sống trong các môn học với biến chứng phổi mãn tính do lưu huỳnh mù tạt: một ngẫu nhiên kiểm soát xét xử." J chế độ ăn uống Suppl 13(1): 93-105.Oxidative stress plays a key role in the development of chronic pulmonary complications of sulfur mustard (SM). Curcuminoids are polyphenols with documented safety and antioxidant activity. The present study aimed to investigate the efficacy of short-term supplementation with curcuminoids (co-administered with piperine to enhance the bioavailability of curcuminoids) in alleviating systemic oxidative stress and clinical symptoms, and improvement of health-related quality of life (HRQoL) in subjects suffering from chronic pulmonary complications due to SM exposure who are receiving standard respiratory treatments. Eighty-nine subjects were recruited to this randomized double-blind placebo-controlled trial, being randomly allocated to either curcuminoids (1500 mg/day) + piperine (15 mg/day) combination (n = 45) or placebo (n = 44) for a period of 4 weeks. High-resolution computed tomography suggested the diagnosis of bronchiolitis obliterans in all subjects. Efficacy measures were changes in serum levels of reduced glutathione (GSH) and malonedialdehyde (MDA). The severity and frequency of respiratory symptoms and HRQoL were also assessed using St. George respiratory Questionnaire (SGRQ) and COPD Assessment Test (CAT) indices. Serum levels of GSH were increased whilst those of MDA decreased by the end of trial in both groups. Likewise, there were significant improvements in the total as well as subscale (symptoms, activity and impact) SGRQ and CAT scores in both groups. However, comparison of magnitude of changes revealed a greater effect of curcuminoids-piperine combination compared to placebo in elevating GSH, reducing MDA and improving CAT and SGRQ (total and subscale) scores (p < 0.001). Regarding the promising effects of curcuminoids on the measures of systemic oxidative stress, clinical symptoms and HRQoL, these phytochemicals may be used as safe adjuvants in patients suffering from chronic SM-induced pulmonary complications who are receiving standard treatments.15. Singh, S., S. Jamwal, et al. (2015). "Piperine Enhances the Protective Effect of Curcumin Against 3-NP Induced Neurotoxicity: Possible Neurotransmitters Modulation Mechanism." Neurochem Res 40(8): 1758-1766. 3-Nitropropionic acid (3-NP) is a fungal toxin well established model used for inducing symptoms of Huntington's disease. Curcumin a natural polyphenol has been reported to possess neuroprotective activity by decreasing oxidative stress. The aim of present study was to investigate neuroprotective effect of curcumin with piperine (bioavailability enhancer) against 3-NP induced neurotoxicity in rats. Administration of 3-NP (10 mg/kg for 21 days) showed loss in body weight, declined motor function and changes in biochemical (LPO, nitrite and glutathione level), neuroinflammatory (TNF-alpha and IL-1beta level) and neurochemical (DA, NE, 5-HT, DOPAC, 5-HIAA and HVA). Chronic treatment with curcumin (25 and 50 mg/kg) and curcumin (25 mg/kg) with piperine (2.5 mg/kg) once daily for 21 days prior to 3-NP administration. All the behavioral parameters were studied at 1st, 7th, 14th, and 21st day. On 22nd day all the animals was scarified and striatum was separated. Curcumin alone and combination (25 mg/kg) with piperine (2.5 mg/kg) showed beneficial effect against 3-NP induced motor deficit, biochemical and neurochemical abnormalities in rats. Piperine (2.5 mg/kg) with curcumin (25 mg/kg) significantly enhances its protective effect as compared with curcumin alone treated group. The results of the present study indicate that protective effect of curcumin potentiated in the presence of piperine (bioavailability enhancer) against 3-NP-induced behavioral and molecular alteration.18. hao, B., C. Cui, et al. (2015). "Enhanced oral bioavailability of piperine by self-emulsifying drug delivery systems: in vitro, in vivo and in situ intestinal permeability studies." Drug Deliv 22(6): 740-747. The main purpose of this work was to develop and evaluate a self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) of piperine to enhance its solubility and bioavailability. The formulation was optimized by solubility test and ternary phase diagrams. Then physiochemical properties and in vitro release of SEDDS were characterized. In vivo pharmacokinetics study and in situ single-pass intestinal perfusion were performed to investigate the effects of SEDDS on the bioavailability and intestinal absorption of piperine. The optimized formulation was composed of ethyl oleate, Tween 80 and Transcutol P (3:5.5:1.5, w/w), with the level of the piperine reached 2.5% (w/w). The in vitro dissolution rates of piperine SEDDS were significantly higher than the self-prepared capsules. In vivo pharmacokinetic study showed Cmax1, Cmax2 and area under the curve of piperine after oral administration of SEDDS in rats were 3.8-, 7.2- and 5.2-fold higher than the self-prepared capsules, respectively, and the relative bioavailability of SEDDS was 625.74%. The in situ intestinal absorption study revealed that the effective permeability and the effective absorption rate values of piperine for SEDDS were significantly improved comparing to solutions (p < 0.01). So SEDDS formulation could improve the oral bioavailability and intestinal absorption of piperine effectively.23. Ranjan, A., N. M. Fofaria, et al. (2015). "Modulation of signal transduction pathways by natural compounds in cancer." Chin J Nat Med 13(10): 730-742. Cancer is generally regarded as the result of abnormal growth of cells. According to World Health Organization, cancer is the leading cause of mortality worldwide. Mother nature provides a large source of bioactive compounds with excellent therapeutic efficacy. Numerous phytochemicals from nature have been investigated for anticancer properties. In this review article, we discuss several natural compounds, which have shown anti-cancer activity. Natural compounds induce cell cycle arrest, activate intrinsic and extrinsic apoptosis pathways, generate Reactive Oxygen Species (ROS), and down-regulate activated signaling pathways, resulting in inhibition of cell proliferation, progression and metastasis of cancer. Several preclinical studies have suggested that natural compounds can also increase the sensitivity of resistant cancers to available chemotherapy agents. Furthermore, combining FDA approved anti-cancer drugs with natural compounds results in improved efficacy. On the basis of these exciting outcomes of natural compounds against several cancer types, several agents have already advanced to clinical trials. In conclusion, preclinical results and clinical outcomes against cancer suggest promising anticancer efficacy of agents from natural sources.29. Pentak, D. (2015). "In vitro spectroscopic study of piperine-encapsulated nanosize liposomes." Eur Biophys J. Black pepper is a source of effective antioxidants. It contains several powerful antioxidants and is thus one of the most important spices for preventing and curtailing oxidative stress. There is considerable interest in the development of a drug-delivery systems that would result in the selective delivery of antioxidants to tissues in sufficient concentrations to ameliorate oxidant-induced tissue injuries. Liposomes are biocompatible, biodegradable and nontoxic artificial phospholipid vesicles that offer the possibility of carrying hydrophilic, hydrophobic and amphiphilic molecules. This article focuses on the use of liposomes for the delivery of antioxidants in the prevention or treatment of pathological conditions related to oxidative stress. Liposome formulations of piperine were analyzed with various spectroscopic methods. The formulation with the highest entrapment efficiency (90.5 %) was formulated with an L-alpha-phosphatidylcholine dipalmitoyl (DPPC):piperine, 30:1 molar ratio, and total lipid count of 19.47 mg/ml in the final liposomal preparation. The liposome formulation was found to be stable after storage at 4 degrees C, protected from light, for a minimum of 3 weeks. The incremental process of piperine penetration through the phospholipid membrane was analyzed using the FT-IR, UV-Vis and NMR methods. Temperature stability studies carried out at 37 degrees C showed the highest percentage of piperine release in the first 3 h of incubation.
30. Patial, V., M. S, et al. (2015). "Synergistic effect of curcumin and piperine in suppression of DENA-induced hepatocellular carcinoma in rats." Environ Toxicol Pharmacol 40(2): 445-452.
Curcumin has been reported to suppress different types of clinical and experimentally-induced tumors, but due to less absorption and quick metabolism it show poor bioavailability. The present study was envisaged to investigate the possible synergistic effect of combined treatment of curcumin with piperine in suppression of diethylnitrosamine (DENA)-induced hepatocellular carcinoma (HCC) in rats, owing to permeability enhancing effect of latter. HCC was induced by supplying DENA (0.01%) in drinking water for 10 weeks. The rats were treated with curcumin (100mg/kg; p.o.) per se and curcumin along with piperine (20mg/kg; p.o.) for 4 weeks post HCC induction. The combined treatment significantly attenuated the morphological, histopathological, biochemical, apoptotic and proliferative changes in the liver and serum in comparison to curcumin per se and vehicle control group. The results of present study concluded that curcumin in combination with piperine shows better suppression of DENA-induced HCC in contrast to curcumin per se.

31. Panahi, Y., M. S. Hosseini, et al. (2015). "Antioxidant and anti-inflammatory effects of curcuminoid-piperine combination in subjects with metabolic syndrome: A randomized co

Kết quả (Việt) 2:

1. Panahi, Y., M. Ghanei, et al. (2016). "Ảnh hưởng của sự kết hợp curcuminoids-Piperine trên Căng thẳng có hệ thống oxy hóa, triệu chứng lâm sàng và chất lượng cuộc sống trong Đối tượng có biến chứng phổi mãn tính Do Sulfur Mustard:. Một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát" J Diet Suppl 13 (1):. 93-105
căng thẳng oxy hóa đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của các biến chứng phổi mãn tính của mù tạc lưu huỳnh (SM). Curcuminoids là polyphenols có an toàn tài liệu và các hoạt động chống oxy hóa. Các nghiên cứu này nhằm mục đích để tra tính hiệu quả của việc bổ sung ngắn hạn với curcuminoids (trị phối hợp với piperine để tăng cường khả năng sinh học của curcuminoids) trong việc giảm căng thẳng hệ thống oxy hóa và các triệu chứng lâm sàng, và nâng cao chất lượng sức khỏe liên quan đến cuộc sống (HRQoL) trong đối tượng bị biến chứng phổi mãn tính do SM tiếp xúc với những người đang được điều trị hô hấp tiêu chuẩn. Tám mươi chín đối tượng được tuyển dụng vào làm mù đôi thử nghiệm lâm sàng đối chứng ngẫu nhiên này, được phân ngẫu nhiên vào một trong hai curcuminoids (1500 mg / ngày) + piperine (15 mg / ngày) kết hợp (n = 45) hoặc giả dược (n = 44) trong khoảng thời gian 4 tuần. Độ phân giải cao chụp cắt lớp vi tính gợi ý chẩn đoán viêm tiểu phế quản tắc nghẽn trong tất cả các môn. Các biện pháp hiệu quả là những thay đổi trong nồng độ chất glutathione (GSH) và malonedialdehyde (MDA). Mức độ nghiêm trọng và tần số của các triệu chứng hô hấp và HRQoL cũng được đánh giá bằng St. George hô hấp Questionnaire (SGRQ) và COPD Kiểm tra đánh giá (CAT) chỉ số. Nồng độ GSH tăng lên trong khi những người của MDA giảm vào cuối phiên tòa ở cả hai nhóm. Tương tự như vậy, đã có những cải thiện đáng kể trong tổng số cũng như subscale (triệu chứng, hoạt động và tác động) điểm SGRQ và CAT ở cả hai nhóm. Tuy nhiên, so sánh cường độ thay đổi cho thấy một hiệu ứng lớn hơn của sự kết hợp curcuminoids-piperine so với giả dược trong việc nâng cao GSH, giảm MDA và nâng CAT và SGRQ (tổng số và subscale) điểm (p <0,001). Về mặt tác động đầy hứa hẹn của curcuminoids về các biện pháp của stress oxy hóa hệ thống, các triệu chứng lâm sàng và HRQoL, các phytochemicals có thể được sử dụng như chất phụ gia an toàn trong các bệnh nhân bị biến chứng phổi SM-induced mãn những người đang được điều trị theo tiêu chuẩn. 15. Singh, S., S. Jamwal, et al. (2015). "Piperine Nâng cao Hiệu quả bảo vệ của Curcumin Against 3-NP Induced độc thần kinh:. Có thể dẫn truyền thần kinh điều chế cơ chế" Neurochem Res 40 (8):. 1758-1766 3-Nitropropionic axit (3-NP) là một loại độc tố nấm cũng được thành lập mô hình được sử dụng để gây các triệu chứng của bệnh Huntington. Curcumin là một polyphenol tự nhiên đã được báo cáo là có hoạt tính bảo vệ thần kinh bằng cách giảm stress oxy hóa. Mục đích của nghiên cứu này là để điều tra tác dụng bảo vệ thần kinh của curcumin với piperine (khả dụng sinh học enhancer) chống lại 3-NP độc thần kinh gây ra ở chuột. Quản lý của 3-NP (10 mg / kg trong 21 ngày) cho thấy tổn thất về trọng lượng cơ thể, giảm chức năng vận động và thay đổi sinh hóa (LPO, nitrite và mức độ glutathione), neuroinflammatory (TNF-alpha và trình độ IL-1beta) và hóa học thần kinh ( DA, NE, 5-HT, DOPAC, 5-HIAA và HVA). Điều trị mãn tính với curcumin (25 và 50 mg / kg) và curcumin (25 mg / kg) với piperine (2,5 mg / kg) mỗi ngày một lần trong 21 ngày trước khi dùng 3-NP. Tất cả các thông số hành vi được học tại 1, 7, 14, và ngày 21. Ngày ngày 22 tất cả các loài động vật đã được xới lên và thể vân đã được tách ra. Curcumin một mình và kết hợp (25 mg / kg) với piperine (2,5 mg / kg) cho thấy tác dụng có lợi chống lại 3-NP động cơ gây ra thâm hụt, bất thường về sinh hóa và hóa học thần kinh ở chuột. Piperine (2,5 mg / kg) với curcumin (25 mg / kg) làm tăng đáng kể hiệu quả bảo vệ của nó so với curcumin nhóm mình được điều trị. Các kết quả của nghiên cứu này chỉ ra rằng tác dụng bảo vệ của curcumin potentiated trong sự hiện diện của piperine (khả dụng sinh học enhancer) chống lại 3-NP-gây ra sự thay đổi hành vi và phân tử. 18. hao, B., C. Cui, et al. (2015). "Tăng cường sinh khả dụng đường uống của piperine bởi tự nhũ hóa hệ thống phân phối thuốc: in vitro, in vivo và trong các nghiên cứu tính thấm ruột situ." Thuốc deliv 22 (6):. 740-747 Mục đích chính của việc này là để phát triển và đánh giá một hệ thống phân phối thuốc tự nhũ (SEDDS) của piperine để tăng cường khả năng hòa tan và khả dụng sinh học của nó. Việc xây dựng đã được tối ưu hóa bằng cách kiểm tra độ hòa tan và sơ đồ giai đoạn tam phân. Sau đó, tính chất hóa lý và phát hành trong ống nghiệm của SEDDS được đặc trưng. Trong dược vivo nghiên cứu và tại chỗ duy nhất-pass tưới máu đường ruột đã được thực hiện để tìm hiểu ảnh hưởng của SEDDS trên sinh khả dụng và hấp thu đường ruột của piperine. Việc xây dựng được tối ưu hóa được sáng tác của ethyl oleate, Tween 80 và Transcutol P (3: 5,5: 1,5, w / w), với mức độ của piperine đạt 2,5% (w / w). Mức giải thể in vitro của SEDDS piperine là cao hơn so với các viên nang tự chuẩn bị đáng kể. In vivo dược nghiên cứu cho thấy Cmax1, Cmax2 và diện tích dưới đường cong của piperine sau khi uống SEDDS ở chuột đã 3.8-, 7.2- và 5,2 lần cao hơn so với các viên nang tự chuẩn bị, tương ứng, và sinh khả dụng tương đối của SEDDS là 625,74 %. Các nghiên cứu hấp thu đường ruột situ tiết lộ rằng tính thấm hiệu quả và các giá trị tỷ lệ hấp thụ hiệu quả của piperine cho SEDDS đã được cải thiện đáng kể so với các giải pháp (p <0,01). Vì vậy, xây dựng SEDDS có thể cải thiện khả dụng sinh học đường uống và hấp thu đường ruột của piperine có hiệu quả. 23. Ranjan, A., NM Fofaria, et al. (2015). "Điều chế của con đường truyền tín hiệu của các hợp chất tự nhiên trong ung thư." Chin J Nat Med 13 (10):. 730-742 Ung thư nói chung được coi là kết quả của sự tăng trưởng bất thường của các tế bào. Theo Tổ chức Y tế Thế giới, ung thư là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trên toàn thế giới. Mẹ thiên nhiên cung cấp một nguồn lớn các hợp chất hoạt tính sinh học với hiệu quả điều trị tuyệt vời. Nhiều phytochemicals từ thiên nhiên đã được nghiên cứu đặc tính chống ung thư. Trong bài báo này, chúng tôi thảo luận về một số hợp chất tự nhiên, trong đó đã cho thấy hoạt tính kháng ung thư. Các hợp chất thiên nhiên gây ra vụ bắt giữ chu kỳ tế bào, kích hoạt các con đường apoptosis nội sinh và ngoại, tạo ra phản ứng Loài oxy (ROS), và xuống-điều chỉnh kích hoạt con đường tín hiệu, dẫn đến ức chế sự tăng sinh tế bào, tiến triển và di căn của ung thư. Một số nghiên cứu tiền lâm sàng đã cho thấy rằng các hợp chất tự nhiên cũng có thể làm tăng sự nhạy cảm của ung thư kháng với các tác nhân hóa trị liệu có sẵn. Hơn nữa, kết hợp FDA phê chuẩn thuốc chống ung thư với các hợp chất thiên nhiên kết quả trong cải thiện hiệu quả. Trên cơ sở những kết quả thú vị của các hợp chất tự nhiên chống lại một số loại ung thư, một số đại lý đã tiến vào thử nghiệm lâm sàng. Trong kết luận, kết quả tiền lâm sàng và kết quả điều trị chống ung thư hiệu quả chống ung thư đầy hứa hẹn cho các đại lý từ các nguồn tự nhiên. 29. Pentak, D. (2015). "Trong nghiên cứu trên quang phổ của liposome nanosize piperine-đóng gói." Eur Biophys J. Tiêu đen là một nguồn chất chống oxy hóa hiệu quả. Nó chứa một số chất chống oxy hóa mạnh mẽ và do đó là một trong những gia vị quan trọng nhất trong việc phòng ngừa và giảm bớt căng thẳng oxy hóa. Có sự quan tâm đáng kể trong việc phát triển một hệ thống vận chuyển thuốc đó sẽ dẫn đến việc giao hàng chọn lọc chống oxy hóa cho các mô ở nồng độ đủ để cải thiện tình trạng tổn thương mô oxy hóa gây ra. Liposome là tương hợp sinh học, phân hủy và không độc hại túi phospholipid nhân tạo cung cấp các khả năng của phân tử mang ưa nước, kỵ nước và amphiphilic. Bài viết này tập trung vào việc sử dụng các liposome cho việc cung cấp chất chống oxy hóa trong việc ngăn ngừa hoặc điều trị các bệnh lý liên quan đến stress oxy hóa. Công thức liposome của piperine đã được phân tích bằng phương pháp quang phổ khác nhau. Các công thức có hiệu quả cao nhất ngậm (90,5%) đã được xây dựng với một dipalmitoyl L-alpha-phosphatidylcholine (DPPC): piperine, 30: 1 tỷ lệ mol, và tổng số lipid của 19,47 mg / ml trong việc chuẩn bị liposomal thức. Việc xây dựng liposome được tìm thấy sẽ được ổn định sau khi bảo quản ở 4 độ C, tránh ánh sáng, tối thiểu là 3 tuần. Quá trình gia tăng sự thâm nhập của piperine qua màng phospholipid được phân tích bằng cách sử dụng FT-IR, UV-Vis và phương pháp NMR. Nghiên cứu ổn định nhiệt độ thực hiện ở 37 độ C cho thấy tỷ lệ phần trăm cao nhất của phát hành piperine trong 3 giờ đầu tiên của ấp. 30. Patial, V., M. S, et al. (2015). "Hiệu ứng Synergistic của curcumin và piperine trong sự đàn áp của DENA gây ra ung thư biểu mô tế bào gan ở chuột." Environ Toxicol Pharmacol 40 (2):. 445-452 Curcumin đã được báo cáo là đàn áp các loại khác nhau của các khối u lâm sàng và thực nghiệm gây ra, nhưng do ít hấp thu và chuyển hóa nhanh chóng nó cho thấy khả dụng sinh học kém. Các nghiên cứu này đã được dự kiến để điều tra tác dụng hiệp đồng có thể điều trị kết hợp của curcumin với piperine trong sự đàn áp của diethylnitrosamine (DENA) -induced ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) ở chuột, do tính thấm tăng cường hiệu quả của sau này. HCC được cảm ứng bằng cách cung cấp DENA (0,01%) trong nước uống cho 10 tuần. Những con chuột được điều trị bằng curcumin (100mg / kg; po) cho mỗi gia nhập và curcumin cùng với piperine (20mg / kg; po) trong 4 tuần gửi HCC cảm ứng. Việc điều trị kết hợp suy yếu đáng kể những thay đổi về hình thái, mô bệnh học, sinh hóa, tự hủy hoại và tăng sinh ở gan và huyết thanh so với curcumin cho mỗi gia nhập và điều khiển xe nhóm. Các kết quả của nghiên cứu này kết luận rằng chất curcumin kết hợp với piperine cho thấy ức chế tốt hơn DENA gây ra HCC trái ngược với curcumin mỗi se. 31. Panahi, Y., MS Hosseini, et al. (2015). "Tác dụng chống oxy hóa và chống viêm của sự kết hợp curcuminoid-piperine trong các môn học với hội chứng chuyển hóa: Một đồng ngẫu nhiên