Fas ligand (FASLG or FasL) and the

Fas ligand (FASLG or FasL) and the tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TNFSF10 or TRAIL) might reflect an additional apoptotic mechanism induced by c-Fos, as observed in a human T-cell leukaemia cell line. Another possible mechanism of c-Fos involvement in tumour suppression could be the direct regulation of BRCA1, a well established factor in familial breast and ovarian cancer.

Kết quả (Việt) 1:

Fas ligand (FASLG hoặc FasL) và khối u hoại tử liên quan đến yếu tố apoptosis-inducing phối tử (TNFSF10 hay TRAIL) có thể phản ánh một cơ chế bổ sung rụng gây ra bởi c-Fos, như quan sát thấy trong một con người T-tế bào bệnh bạch cầu dòng tế bào. Một có thể có cơ chế của sự tham gia của c-Fos trong ức chế khối u có thể là quy định trực tiếp của BRCA1, một yếu tố cũng được thành lập trong gia đình vú và ung thư buồng trứng.

Kết quả (Việt) 2:

Fas ligand (FASLG hoặc FasL) và hoại tử khối u yếu tố liên quan đến quá trình apoptosis-inducing ligand (TNFSF10 hoặc TRAIL) có thể phản ánh một cơ chế tự hủy hoại thêm gây ra bởi c-Fos, như quan sát thấy trong một tế bào T dòng tế bào bạch cầu của con người. Một cơ chế có thể có của c-Fos tham gia ức chế khối u có thể là quy định trực tiếp của BRCA1, một yếu tố cũng được thành lập ở vú trong gia đình và ung thư buồng trứng.

Kết quả (Việt) 3:

Fas ligand (FasL FASLG hay) và yếu tố hoại tử khối U liên quan đến ligand gây chết rụng (TNFSF10 hay TRAIL) có thể phản ánh thêm một cơ chế chết rụng c-fos ở con người gây ra, như tế bào T tế bào bạch cầu trong hệ quan sát được.Gen ức chế khối u khác đang tham gia một cơ chế có thể là BRCA1 gen có thể trực tiếp điều khiển, để xây dựng một yếu tố tốt gia đình, ung thư vú và ung thư buồng trứng.