2.3. Quality, Purity, and Concentra

2.3. Quality, Purity, and Concentration of DNA. Quality
of DNA was checked by electrophoresis by loading 2 µL
DNA on 0.8% agarose in horizontal minielectrophoresis unit
using 1xTBE as running buffer at 30–40 volts for about
one and a half hours. After electrophoresis, the gel was
stained with ethidium bromide solution (0.5 µg/mL). The gel
was photographed by Gel Documentation System and files
stored.
Quality and quantity of DNA was estimated by spectrophotometer
method. DNA (2 µl) was dissolved in 98 µl
of double-distilled water and loaded into a 100 µl cuvette.
Optical density (OD) was determined at wavelengths 260 nm
and 280 nm in a UV-Vis spectrophotometer against distilled
water as blank sample. The ratio between OD260 and OD280
was calculated. The sample possessing a ratio of less than 1.7
and more than 2.0 was subjected to proteinase K digestion

Kết quả (Việt) 1:

2.3. chất lượng, độ tinh khiết và tập trung của DNA. Chất lượngDNA đã được kiểm tra bởi điện bằng cách tải 2 mlDNA trên 0,8% agarose trong đơn vị ngang minielectrophoresisbằng cách sử dụng 1xTBE như chạy bộ đệm tại 30-40 volts nhất vềmột và một nửa giờ. Sau khi điện, gel làmàu giải pháp bromua ethidium (cách 0.5 μg/mL). Gelđã được chụp ảnh bởi Gel tài liệu hệ thống và các tập tinlưu trữ.Chất lượng và số lượng của DNA được ước tính của phốiphương pháp. DNA (2 ml) giải tán năm 98 mlđôi chưng cất nước và nạp vào cuvette 100 ml.Mật độ quang học (OD) đã được xác định tại bước sóng 260 nmvà 280 nm trong một phối UV-Vis chống lại chưng cấtnước là mẫu rỗng. Tỷ lệ giữa OD260 và OD280đã được tính toán. Mẫu có một tỷ lệ ít hơn 1.7và hơn 2.0 phải chịu sự tiêu hóa proteinase K

Kết quả (Việt) 2:

2.3. Chất lượng, Thanh Tịnh, và tập trung của DNA. Chất lượng
của DNA đã được kiểm tra bằng điện bằng cách tải 2 ml
DNA trên 0,8% agarose trong đơn vị minielectrophoresis ngang
bằng 1xTBE như chạy bộ đệm tại 30-40 volt cho khoảng
một tiếng rưỡi. Sau khi điện di, gel được
nhuộm màu bằng dung dịch ethidium bromide (0,5 mg / mL). Các gel
được chụp bởi Gel Hệ thống tài liệu và tập tin
được lưu trữ.
Chất lượng và số lượng của DNA được ước lượng bằng quang phổ kế
phương pháp. DNA (2 ml) được hòa tan trong 98 ml
nước đôi cất và nạp vào một cuvette 100 ml.
Mật độ quang (OD) đã được xác định tại bước sóng 260 nm
và 280 nm trong một UV-Vis chống lại cất
nước như mẫu trống. Tỷ lệ giữa OD260 OD280 và
đã được tính toán. Các mẫu sở hữu một tỷ lệ nhỏ hơn 1,7
và hơn 2,0 đã phải chịu proteinase K tiêu hóa