Parenthetically,one might add that

Parenthetically,one might add that the pharmaceutical industry now possessed,probably for the first time,a simple and robust in vitrotechnique to screen compounds for putative anti-inflammatory activity.This in itself was a significant advance,and the number of chemical abstracts dealing with potential inhibitors of the COX enzyme rose markedly,with more than 2,500 per year recorded within a decade of these ideas taking hold. But right from the beginning of the story,several anomalies were noted. The most relevant concerns paracetamol (acetaminophen) — another hugely popular drug that was also introduced in the 1890s (although it was not in common use until some 40 years later).As for all other aspirin-like drugs,paracetamol possessed antipyretic and analgesic activity but,unlike most,had little anti-inflammatory activity and caused virtually no gastric or platelet side effects.Apparently in accord with its therapeutic profile,paracetamol was found to have a different pattern ofinhibitory activity,being more effective against brain COX than enzyme prepared from peripheral tissues such as the spleen14.At the time,this was put forward as a putative explanation for the selectivity ofits therapeutic action,and the idea that there are several forms of the enzyme was formulated. Wide

Kết quả (Việt) 1:

Parenthetically, một trong những có thể thêm rằng các ngành công nghiệp dược phẩm bây giờ sở hữu, có thể cho lần đầu tiên, một đơn giản và mạnh mẽ trong vitrotechnique màn hình các hợp chất cho giả định các hoạt động chống viêm. Điều này tự nó là một tiến bộ đáng kể, và số lượng hóa chất tóm tắt giao dịch với các chất ức chế tiềm năng của enzym COX tăng rõ rệt, với hơn 2.500 mỗi năm được ghi nhận trong vòng một thập kỷ của những ý tưởng tham gia tổ chức. Nhưng ngay từ đầu câu chuyện, một số bất thường đã được ghi nhận. Mối quan tâm có liên quan nhất paracetamol (paracetamol)-loại thuốc cực kỳ phổ biến khác cũng được giới thiệu vào những năm 1890 (mặc dù nó đã được phổ biến sử dụng cho đến khi một số 40 năm sau). Đối với tất cả các loại thuốc như aspirin, paracetamol sở hữu hoạt động hạ sốt và giảm đau, nhưng, không giống như hầu hết, đã có ít các hoạt động chống viêm và gây ra hầu như không có dạ dày hoặc tác dụng phụ tiểu cầu. Rõ ràng phù hợp với hồ sơ điều trị của nó, paracetamol đã được tìm thấy để có một hoạt động ofinhibitory mô hình khác nhau, là hiệu quả chống lại não COX hơn enzyme chế từ mô ngoại vi như spleen14. Lúc đó, điều này đã được đưa ra như một lời giải thích giả định cho chọn lọc hành động điều trị của nó, và ý tưởng rằng có một số hình thức của enzyme được xây dựng. Rộng

Kết quả (Việt) 2:

Trong dấu ngoặc đơn, người ta có thể thêm rằng ngành công nghiệp dược phẩm hiện nay sở hữu, có lẽ là lần đầu tiên, một đơn giản và mạnh mẽ trong vitrotechnique để sàng lọc các hợp chất cho activity.This chống viêm giả định bản thân nó là một bước tiến đáng kể, và số lượng các tóm tắt hóa học đối phó với các chất ức chế tiềm năng của enzym COX tăng rõ rệt, với hơn 2.500 mỗi năm ghi nhận trong vòng một thập kỷ của những ý tưởng có tính giữ. Nhưng ngay từ đầu câu chuyện, một số bất thường đã được ghi nhận. Các mối quan tâm paracetamol phù hợp nhất (acetaminophen) - một loại thuốc rất phổ biến mà cũng đã được giới thiệu trong năm 1890 (mặc dù nó không được sử dụng phổ biến cho đến 40 năm sau) .Như cho tất cả các loại thuốc giống aspirin khác, paracetamol sở hữu hoạt động hạ sốt và giảm đau nhưng, không giống như hầu hết, có rất ít hoạt động chống viêm và gây ra hầu như không có cạnh dạ dày hoặc tiểu cầu effects.Apparently phù hợp với hồ sơ điều trị của nó, paracetamol được tìm thấy có một hoạt động ofinhibitory mô hình khác nhau, được hiệu quả hơn so với COX não hơn so với enzyme chuẩn bị từ các mô ngoại vi như spleen14.At thời gian, điều này đã được đưa ra như là một lời giải thích giả định cho sự chọn lọc ofits tác dụng điều trị, và ý tưởng rằng có một số hình thức của các enzyme đã được xây dựng. Rộng