In the case of pesticides for foods

In the case of pesticides for foods and animal feeds, the U.S. Environmental Protection Agency and the PDA have regulatory responsibilities for the approval and monitoring of pesticide use. Three major legislative acts describe the authority of the EPA and FDA to regulate pesticide chemicals (EPA, 1998). The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act prescribes that the EPA is responsible for registering or licensing pesticide products for use in the United States. The Federal Food, Drug and Cosmetic Act governs the maximum level of pesticide residues allowed in or on specific human foods and animal feeds. In 1996, the Food Quality Protection Act (FQPA) amended these two acts in several respects. For example, to assess the risks of pesticide residues in foods or feeds, the FQPA requires that the combined exposure from dietary and other nonoccupational sources be considered. Also, when setting new or adjusted tolerances for pesticides, the EPA must consider any special risks to infants and children.

Kết quả (Việt) 1:

Trong trường hợp của thuốc trừ sâu cho thực phẩm và động vật nguồn cấp dữ liệu, cơ quan bảo vệ môi trường Hoa Kỳ và PDA có các trách nhiệm pháp lý cho việc phê duyệt và giám sát sử dụng thuốc trừ sâu. Ba hành vi chính lập pháp mô tả các cơ quan của EPA và FDA để điều chỉnh hóa chất thuốc trừ sâu (EPA, 1998). Liên bang thuốc trừ sâu, thuốc diệt nấm và Rodenticide đạo luật quy định rằng EPA là trách nhiệm đăng ký hoặc cấp giấy phép sản phẩm thuốc trừ dịch hại để sử dụng tại Hoa Kỳ. Liên bang thực phẩm, dược và Mỹ phẩm chi phối mức tối đa của dư lượng thuốc trừ sâu được cho phép trong hoặc trên thực phẩm cụ thể của con người và động vật thức ăn. Năm 1996, đạo luật bảo vệ chất lượng thực phẩm (FQPA) sửa đổi những hai hành vi trong một số khía cạnh. Ví dụ, để đánh giá rủi ro của dư lượng thuốc trừ sâu trong thực phẩm hoặc nguồn cấp dữ liệu, FQPA yêu cầu rằng tiếp xúc kết hợp từ chế độ ăn uống và các nguồn khác nonoccupational được xem xét. Ngoài ra, khi cài đặt mới hoặc điều chỉnh dung sai cho thuốc trừ sâu, EPA phải xem xét bất kỳ rủi ro đặc biệt cho trẻ sơ sinh và trẻ em.

Kết quả (Việt) 2:

Trong trường hợp của thuốc trừ sâu đối với thực phẩm và thức ăn chăn nuôi, Cơ quan Bảo vệ Môi trường của Mỹ và các PDA có trách nhiệm pháp lý đối với việc phê duyệt và giám sát sử dụng thuốc trừ sâu. Ba hành vi lập pháp quan trọng mô tả các quyền của EPA và FDA để điều chỉnh hóa chất thuốc trừ sâu (EPA, 1998). Các Luật Thuốc Trừ Sâu và Đạo luật quy định việc trừ chuột EPA là trách nhiệm đăng ký hoặc cấp phép sản phẩm thuốc trừ sâu cho sử dụng tại Hoa Kỳ. Liên bang thực phẩm, dược và Mỹ phẩm chỉnh mức tối đa của dư lượng thuốc trừ sâu cho phép trong hoặc trên thực phẩm của con người cụ thể và thức ăn chăn nuôi. Năm 1996, Đạo luật Bảo vệ chất lượng thực phẩm (FQPA) sửa đổi hai hành vi này ở nhiều khía cạnh. Ví dụ, để đánh giá nguy cơ dư lượng thuốc trừ sâu trong thực phẩm hay thức ăn, các FQPA đòi hỏi sự tiếp xúc kết hợp từ các nguồn nonoccupational chế độ ăn uống và khác được xem xét. Ngoài ra, khi thiết lập dung sai mới hoặc điều chỉnh cho thuốc trừ sâu, EPA phải xem xét bất kỳ rủi ro đặc biệt cho trẻ sơ sinh và trẻ em.