Any treatment site responses ongoin

Any treatment site responses ongoing at the end of the 30-day diary were classified as AEs, and treating investigators could report any other AEs throughout the study. Treatment-related AEs reported in more than 5% of subjects were injection site mass (lumps or bumps, 18.9% of subjects), injection site induration (firmness, 14.1%), injection site swelling (7.0%), and injection site pain (5.9%). These were predominantly mild to moderate in severity (87.7%), and all but one resolved. (One subject had mild ongoing firmness but reported that she was satisfied with her treatment outcome.) No treatment was required for 94.3% of these AEs, with most of the rest treated with medication. Four subjects received treatment for moderate AEs: ice and smelling salts for syncope, Tylenol 3 for 4 days for aching, and hyaluronidase for two subjects for lumps or bumps and overcorrection.

Kết quả (Việt) 1:

Bất kỳ phản ứng trang web điều trị đang diễn ra ở phần cuối của cuốn nhật ký 30 ngày đã được phân loại là AEs, và điều trị nhà điều tra có thể báo cáo bất kỳ AEs khác trong nghiên cứu. Liên quan đến điều trị AEs báo cáo trong hơn 5% đối tượng đã là khối lượng trang web tiêm (cục u hoặc da gà, 18,9% đối tượng), tiêm trang web induration (độ cứng, 14,1%), tiêm trang web sưng (7,0%), và tiêm trang web đau (5,9%). Đây là chủ yếu nhẹ đến trung bình ở mức độ nghiêm trọng (87.7%), và tất cả nhưng một giải quyết. (Một chủ đề có độ cứng liên tục nhẹ nhưng thông báo rằng cô đã hài lòng với kết quả điều trị của mình.) Không có điều trị đã được yêu cầu cho 94,3% của những AEs, với hầu hết các phần còn lại điều trị bằng thuốc. Bốn môn học đã nhận được điều trị đối với AEs vừa phải: băng và smelling muối cho syncope, Tylenol 3 cho 4 ngày cho đau, và hyaluronidase cho hai đối tượng cho cục u hoặc da gà và overcorrection.

Kết quả (Việt) 2:

Bất kỳ phản ứng trang web tiếp tục trị liệu ở cuối cuốn nhật ký 30 ngày đã được phân loại như AES, và các nhà điều tra xử lý có thể báo cáo bất kỳ AES khác trong suốt nghiên cứu. AES điều trị liên quan đến báo cáo tại hơn 5% của các đối tượng là khối lượng tiêm site (cục u hay bướu, 18,9% đối tượng), chỗ tiêm sự chai cứng (độ cứng, 14,1%), chỗ tiêm sưng (7,0%), và đau tại chỗ tiêm ( 5,9%). Đây là chủ yếu nhẹ đến trung bình ở mức độ nghiêm trọng (87,7%), và tất cả nhưng ai giải quyết. (Một đối tượng có độ cứng liên tục nhẹ nhưng báo cáo rằng cô đã hài lòng với kết quả điều trị của mình.) Không có điều trị được yêu cầu cho 94,3% của các AES, với hầu hết các phần còn lại được điều trị bằng thuốc. Bốn đối tượng được điều trị AES vừa phải: nước đá và muối có mùi vì ngất xỉu, Tylenol 3 trong 4 ngày cho nhức nhối, và hyaluronidase cho hai đối tượng có cục u hoặc va chạm mạnh và overcorrection.