Small-scale production3 mL mycelial

Small-scale production
3 mL mycelial or conidial suspension got by mixing with 10 mL sterile distilled water was inoculated to 50 mL
altered Basal medium and were left to grow in a shaking incubator at 150 r.p.m at 30oC for 12 days. After 4 days of
growth period, 0.01 M of 2, 5 Xylidine (Sigma Co.) was added to the culture flask to induce the laccase synthesis.
After the incubation period, the contents of the each flask were filtered through Whatmann filter paper No.1 and the
filtrate was centrifuged at 10,000 rpm for 10 min at 4oC. The supernatant thus obtained was treated as the enzyme
extract for the study.
Enzyme Assay
The tubes were incubated at 37oC for 15 minutes. The blank contained substrate and crude enzyme which were
inactivated by boiling. The optical densities of the tubes recorded for the amount of enzyme activity at 530 nm.
In order to optimize the culture condition the pH of the medium was adjusted to desired value by addition of either 0.1
M HCl or 2, 5 M NaOH to reach the proposed value. Laccase activity was estimated at pH 3- 11. To obtain pH 3,
Glycine - HCl buffer (0.2M), for pH 4 and 5 acetate buffer at 0.2M concentration, for pH 6 and 7 phosphate buffer
(0.2M), for pH 8 and 9 Glycine – NaOH buffer (0.2M) and carbonate- bicarbonate buffer (0.2M) for pH 10, 11 were

Kết quả (Việt) 1:

Quy mô nhỏ sản xuất3 mL mycelial hoặc conidial đình chỉ nhận được bằng cách trộn với 10 mL vô trùng nước chưng cất nước được tiêm chủng để 50 mLthay đổi cơ sở trung và đã được trái để phát triển trong lồng ấp lắc tại 150 r.p.m tại 30oC trong 12 ngày. Sau 4 ngàygiai đoạn tăng trưởng, 0,01 M 2, 5 Xylidine (Sigma Co.) đã được thêm vào bình văn hóa để tạo ra sự tổng hợp laccase.Sau thời gian ủ bệnh, nội dung của flask mỗi đã được lọc qua giấy lọc Whatmann số 1 và cácFiltrate ly tại 10.000 vòng/phút trong 10 phút ở 4oC. Supernatant thu được do đó được coi là enzymegiải nén cho nghiên cứu.Khảo nghiệm enzymCác ống được ủ tại 37oC trong 15 phút. Chỗ trống chứa Bo mạch và thô enzyme mà đãgan bằng cách đun sôi. Mật độ quang của các ống ghi âm cho số lượng hoạt động của enzyme tại 530 nm.Để tối ưu hóa các điều kiện văn hóa độ pH của môi trường được điều chỉnh giá trị mong muốn bằng cách thêm hoặc là 0,1M HCl hoặc 2, 5 M NaOH để tiếp cận các giá trị được đề xuất. Laccase hoạt động được ước tính ở pH 3 - 11. Để có được độ pH 3,Glycine - HCl đệm (0.2M), để bộ đệm acetat pH 4 và 5 tại nồng độ cách 0.2 M, cho độ pH 6 và 7 phosphat đệm(0.2M), cho độ pH 8 và 9 Glycine-NaOH đệm (0.2M) và cacbonat bicarbonate đệm (0.2M) cho độ pH 10, 11 đã

Kết quả (Việt) 2:

Sản xuất quy mô nhỏ
3 ml sợi nấm hoặc bào tử vô đình chỉ có bằng cách trộn với 10 ml nước cất vô trùng được tiêm 50 ml
thay đổi môi trường đáy và còn lại để phát triển trong một lồng ấp lắc tại 150 rpm ở 30oC trong 12 ngày. Sau 4 ngày của
giai đoạn tăng trưởng, 0,01 M 2, 5 Xylidine (Sigma Công ty) được thêm vào bình văn hóa để kích thích sự tổng hợp laccase.
Sau thời gian ủ bệnh, các nội dung của mỗi bình đã được lọc qua bộ lọc Whatmann giấy số 1 và
lọc được ly tâm ở 10.000 rpm trong 10 phút ở 4oC. Các bề do đó thu được đối xử như các enzyme
chiết xuất cho nghiên cứu.
Enzyme Assay
Các ống được ủ ở 37oC trong 15 phút. Các chất nền chứa trống và enzyme thô đã được
bất hoạt bằng cách đun sôi. Mật độ quang học của ống ghi nhận cho số tiền của hoạt động enzyme ở 530 nm.
Để tối ưu hóa các điều kiện nuôi pH của môi trường đã được điều chỉnh để giá trị mong muốn bằng cách thêm hoặc 0,1
M HCl hoặc 2, 5 M NaOH để đạt được giá trị được đề xuất. Hoạt động Laccase ước tính ở pH 3 11. Để có được độ pH 3,
Glycine - HCl đệm (0.2m), pH 4 và 5 đệm acetate tại 0.2m nồng độ, pH 6 và 7 bộ đệm phosphate
(0.2m), cho độ pH 8 và 9 Glycine - NaOH đệm (0.2m) và đệm bicarbonate cacbonat (0.2m) cho pH 10, 11 là