and the columella of kiwi fruit, wh

and the columella of kiwi fruit, while no PMEI was
labelled in the seeds or seed locule area.
Localising kiwi PMEI on cellular level
Immunofluorescence microscopy with the developed MA
was used to localise kiwi PMEI on cellular level in the
columella. Kiwi columella was preferred over kiwi pericarp
due to the smaller cell size of the parenchyma cells in
the columella (ranging from 0.1 to 0.2 mm) compared to
the larger parenchyma cells in the pericarp (0.5–0.8 mm)
dispersed in a matrix of smaller cells (0.1–0.2 mm) (Hallett
et al. 1992). Immunofluorescent images are depicted for
parenchyma cells of the columella from ripe kiwi fruit
(Fig. 8), showing an overall labelling of the cell-wall
region (Fig. 8a), which is extensively swollen. At higher
magnification, a more precise localisation of kiwi PMEI
was obtained. In some areas, intense labelling was
observed in the region of the middle lamella (Fig. 8b, f
white arrow), while, in other areas, the label had accumulated
in the part of the wall in proximity of the plasmalemma
but with the label lacking in the middle lamella
(Fig. 8c open arrow, d). Concerning the intercellular
spaces, two types of labelling were observed. On one hand,
some intercellular spaces showed intense labelling of the
intercellular junction between three adjacent cells (Fig. 8e,
f open arrow), and the wall lining the intercellular space
was also labelled but the intercellular space itself was
completely void of label. On the other hand, some intercellular
spaces were entirely filled with label (Fig. 8b open
arrow, e white arrow). Better insight into the distribution of
kiwi PMEI in these two types of intercellular spaces was
obtained through confocal scanning laser microscopy by
which the x, y and z-axis distribution was analysed and outof-
focus light was discarded (Fig. 9). From comparing
Fig. 9a, b, it is obvious that the kiwi PMEI label is located
either on the walls and junctions lining the intercellular
space or throughout the whole cavity of the intercellular
space.

Kết quả (Việt) 1:

và columella kiwi trái cây, trong khi không có PMEIdán nhãn trong hạt hoặc hạt giống quả khu vực.Localising kiwi PMEI trên cấp độ tế bàoKính hiển vi immunofluorescence với MA phát triểnđược sử dụng để localise kiwi PMEI trên di động cấp trong cácColumella. Kiwi columella được ưa thích hơn kiwi pericarpdo kích thước nhỏ hơn của tế bào của các tế bào nhu mô trongcolumella (trải dài từ 0.1 đến cách 0.2 mm) so vớiCác tế bào nhu mô lớn hơn ở pericarp (0.5 – 0.8 mm)phân tán trong một ma trận các tế bào nhỏ (0,1-0,2 mm) (HallettCTV năm 1992). Immunofluorescent hình ảnh được mô tả chotế bào nhu mô của columella từ trái cây chín kiwi(Hình 8), Đang hiển thị một ghi nhãn tổng thể của vách tế bàokhu vực (hình 8a), mà rộng rãi sưng. At caođộ phóng đại, chính xác hơn localisation của kiwi PMEInhận được. Trong một số lĩnh vực, nhãn mác dữ dộiquan sát trong khu vực của các phiến kính trung (hình 8b, fmũi tên trắng), trong khi ở các khu vực khác, hãng đã tích lũy đượctrong một phần của bức tường ở gần nhau của plasmalemmanhưng với nhãn thiếu các phiến kính trung(Hình 8 c mở mũi tên, d). Liên quan đến các intercellulargian, hai loại nhãn mác đã được quan sát. Một mặt,một số không gian intercellular cho thấy ghi nhãn dữ dội của cácintercellular giao lộ giữa các tế bào lân cận ba (hình 8e,f mở mũi tên), và các bức tường lót không gian intercellularcũng được dán nhãn nhưng các intercellular không gian riêng của mìnhhoàn toàn vô hiệu của nhãn. Mặt khác, một số intercellulargian hoàn toàn đã được lấp đầy với nhãn (hình 8b mởmũi tên, mũi tên e trắng). Cái nhìn tốt hơn vào việc phân phối cácKiwi PMEI trong hai loại intercellular gian làthu được thông qua confocal kính hiển vi quét laser bởimà x, y và z-axis phân phối được phân tích và ra-tập trung ánh sáng đã được loại bỏ (hình 9). Từ so sánhHình 9a, b, nó là hiển nhiên rằng nhãn hiệu PMEI kiwi nằmtrên các bức tường và nút lót các intercellularSpace hoặc trong suốt toàn bộ khoang của các intercellularkhông gian.

Kết quả (Việt) 2:

và Columella của trái kiwi, trong khi không có PMEI được
dán nhãn bằng hạt hoặc locule hạt giống khu vực.
khoanh vùng kiwi PMEI trên cấp độ tế bào
hiển vi miễn dịch huỳnh với MA phát triển
được sử dụng để định vị kiwi PMEI trên cấp độ tế bào trong
Columella. Kiwi Columella được ưa thích hơn kiwi pericarp
do kích thước tế bào nhỏ hơn của các tế bào nhu mô trong
các Columella (dao động 0,1-0,2 mm) so với
các tế bào nhu mô lớn hơn trong vỏ quả (0,5-0,8 mm)
phân tán trong một ma trận của các tế bào nhỏ (0,1-0,2 mm) (Hallett
et al. 1992). Hình ảnh miễn dịch huỳnh quang được mô tả cho
các tế bào nhu mô của Columella từ chín trái kiwi
(Hình. 8), cho thấy một nhãn chung của thành tế bào
vùng (Hình. 8a), đó là rộng rãi sưng. Ở cao
độ phóng đại, một địa hóa chính xác hơn kiwi PMEI
đã thu được. Trong một số lĩnh vực, ghi nhãn dữ dội đã được
quan sát thấy trong các khu vực của phiến kính trung bình (8b hình., F
mũi tên trắng), trong khi đó, tại các khu vực khác, các nhãn đã tích lũy
trong một phần của bức tường ở gần nhau của các plasmalemma
nhưng với nhãn thiếu trong các phiến kính giữa
(Hình. 8c mũi tên mở, d). Liên quan đến việc bào
không gian, hai loại ghi nhãn đã được quan sát. Một mặt,
một số không gian bào cho thấy nhãn dữ dội của
ngã ba bào giữa ba loại tế bào liền kề (8đ hình.,
F mũi tên mở), và tường lót khoang gian bào
cũng đã được dán nhãn nhưng không gian intercellular chính nó đã
hoàn toàn trống của nhãn. Mặt khác, một số bào
không gian đã được hoàn toàn đầy nhãn (Hình. Mở 8b
mũi tên, e mũi tên trắng). Hiểu rõ hơn về sự phân bố của
kiwi PMEI trong hai loại không gian intercellular đã
thu được qua kính hiển vi quét laser đồng tiêu do
đó x, y, z trục phân phối được phân tích và outof-
tập trung ánh sáng đã được loại bỏ (Hình 9).. Từ so sánh
hình. 9a, b, rõ ràng là các nhãn PMEI kiwi nằm
hoặc trên các bức tường và các nút giao lót intercellular
không gian hoặc trong suốt toàn bộ khoang của bào
không gian.