During early liver organogenesis, n

During early liver organogenesis, newly specified hepatic cells delami-nate from
the foregut endodermal sheet and form a liver bud
, a condensed
tissue mass that is soon vascularized. Such large-scale morphogenetic
changes depend on the exquisite orchestration of signals between endodermal
epithelial, mesenchymal and endothelial progenitors before blood
perfusion
. These observations led us to propose that three-dimensional
liver-bud formation can be recapitulated in vitro by culturing hepatic
endoderm cells with endothelial and mesenchymal lineages (Fig. 1a). To
examine this hypothesis, we first prepared hepatic endoderm cells from
human iPSCs (iPSC-HEs) by directed differentiation, producing approximately
80% of the treated cells expressed the hepatic marker HNF4A,
which is involved in cell fate determination

Kết quả (Việt) 1:

Trong thời gian đầu gan organogenesis, mới được chỉ định tế bào gan nate delami từforegut endodermal bảng và hình thức một nụ gan, một cô đặcMô khối lượng đó sớm cuối. Quy mô lớn như vậy túythay đổi phụ thuộc vào dàn nhạc tinh tế của các tín hiệu giữa endodermalbiểu mô, gặp và nội mô thâp trước khi máutruyền dịch. Những quan sát này đã dẫn chúng tôi đề xuất rằng ba chiềugan-bud hình thành có thể được recapitulated trong ống nghiệm bởi nuôi hepaticendoderm các tế bào với dòng dõi nội mô và gặp (hình 1a). Đểkiểm tra giả thuyết này, chúng tôi lần đầu tiên chuẩn bị tế bào gan endodermcon người iPSCs (iPSC-HEs) bởi sự khác biệt chỉ đạo, sản xuất khoảng80% của các tế bào điều trị thể hiện dấu hiệu gan HNF4A,đó là tham gia vào quyết định số phận của tế bào

Kết quả (Việt) 2:

Trong sinh cơ quan gan sớm, mới quy định các tế bào gan delami-nate từ
tờ endodermal foregut và tạo thành một nụ gan
, một đặc
khối lượng mô được ngay mạch máu. Hình thái quy mô lớn như vậy
thay đổi phụ thuộc vào các dàn nhạc tinh tế của các tín hiệu giữa endodermal
biểu mô, trung mô và tổ tiên nội mạc trước khi máu
tưới máu
. Những quan sát này dẫn chúng tôi đề nghị ba chiều
hình thành gan nụ có thể được tóm lược trong ống nghiệm bằng cách cấy gan
tế bào nội bì với nội mô và trung mô dòng (Hình. 1a). Để
kiểm tra giả thuyết này, chúng tôi chuẩn bị đầu tiên các tế bào nội bì gan từ
iPSCs con người (IPSC-HES) do sự khác biệt đạo diễn, sản xuất khoảng
80% của các tế bào được điều trị bày tỏ HNF4A marker gan,
được tham gia vào quyết định số phận tế bào