This novel nanocarrier was deployed

This novel nanocarrier was deployed to study its effect on the
bioavailability of drug, and therefore pharmacokinetic profiling of
drug was inevitably determined (Paolino et al., 2010). Three groups
of three animals were employed in this study. This background
mouse strain was administered Plain GEM, GEM loaded-CTS/PEG
and CTS/PEG-AA NPs a dose equivalent of 6 mg/kg body through
lateral tail vein. Blood samples (200 ll) were collected at different
times of the study from the retro-orbital plexus and collected plasma
(5000 g, 12 min) was frozen down. Glacial acetic acid (50 ll)
was added to plasma samples to decrease hydrogen bonding between
nucleosides and proteins. Acetonitrile (1 ml) (HPLC grade)
was added to plasma samples, which were then vortex-mixed
and centrifuged at 900 g for 15 min at 4 C. The supernatant
was removed and collected in a glass tube and acetonitrile (1 ml)
was added to the pellet. Three cycles of vortex mixing and centrifugation
procedure were performed. The supernatants were
pooled, evaporated to dryness under nitrogen flux at 42 C
(thermostated water bath) and stored at 80 C. Before RP-HPLC
analysis, the residue was re-suspended in water (1 ml, HPLC
grade), incubated for 5 min at 37 C and then centrifuged at
12,000 g for 15 min at 20 C. The supernatant was removed,
filtered through a 0.22lmpore size Anotop 10 syringe filter
(Whatman, Springfield Mill, UK) and placed in 4 ml HPLC glass
vials for analytical determination. Detection of Gemcitabine in
serum was carried out using a RP-HPLC method as mentioned in
Section 2.3, and other Pharmacokinetic parameters from drug
serum level were determined by Kinetica software version 5.
2.6.2.

Kết quả (Việt) 1:

Nanocarrier cuốn tiểu thuyết này đã được triển khai để nghiên cứu hiệu ứng của nó trên cáckhả dụng sinh học của thuốc, và do đó pharmacokinetic profiling củama túy là xác định chắc chắn (Paolino et al., 2010). Ba nhómba loài động vật được sử dụng trong nghiên cứu này. Nền tảng nàychuột căng được quản lý đồng bằng đá quý, đá quý nạp-CTS/PEGvà CTS/PEG-AA NPs một liều lượng tương đương với 6 mg/kg cơ thể thông quacác tĩnh mạch bên đuôi. Máu mẫu (200 ll) được thu thập tại khác nhauthời gian học từ các đám rối retro-quỹ đạo và thu thập huyết tương(5000 g, 12 phút) đã được đông lạnh xuống. Axit axetic băng (50 ll)đã được thêm vào các mẫu huyết tương giảm hydro kết giữanucleosides và protein. Acetonitrile (1 ml) (HPLC grade)đã được thêm vào các mẫu plasma, mà sau đó trộn lẫn vortexvà ly 900 g cho 15 phút ở 4 C. Supernatantđã được gỡ bỏ và được thu thập trong một ống kính và acetonitrile (1 ml)đã được thêm vào miếng. Ba chu kỳ của cơn lốc cách trộn và sốthủ tục đã được thực hiện. Các supernatants đãtòi, bốc hơi để khô dưới thông lượng nitơ tại 42 C(thermostated water bath) và được lưu trữ tại 80 C. Trước khi RP-HPLCphân tích, dư được tái treo trong nước (1 ml, HPLClớp), ủ cho 5 phút ở 37 C và sau đó ly tại12.000 g cho 15 phút ở 20 C. Supernatant đã được gỡ bỏ,lọc qua một 0.22lmpore bộ lọc ống tiêm kích thước Anotop 10(Tráng nhựa Whatman, Springfield Mill, Vương Quốc Anh) và được đặt trong 4 ml HPLC thủy tinhlọ để phân tích xác định. Các phát hiện của Gemcitabine tronghuyết thanh được thực hiện bằng cách sử dụng một phương pháp RP HPLC như đã đề cập trongPhần 2.3, và các thông số Pharmacokinetic từ ma túymức độ huyết thanh đã được xác định bởi Kinetica phần mềm phiên bản 5.2.6.2.

Kết quả (Việt) 2:

Nanocarrier cuốn tiểu thuyết này đã được triển khai để nghiên cứu ảnh hưởng của nó trên
sinh khả dụng của thuốc, và hồ sơ do dược động học của
thuốc đã được chắc chắn xác định (Paolino et al., 2010). Ba nhóm
ba con vật được sử dụng trong nghiên cứu này. Nền này
chuột căng thẳng đã được thực Plain GEM, GEM nạp-CTS / PEG
và CTS / PEG-AA NP tương đương liều 6 mg / kg cơ thể qua
tĩnh mạch đuôi bên. Các mẫu máu (200 ll) được thu thập tại khác nhau
lần của nghiên cứu từ các đám rối hố mắt và plasma thu
(5000 g, 12 phút) đã bị đóng băng xuống. Axit axetic (50 ll)
đã được thêm vào mẫu huyết tương giảm liên kết hydro giữa các
nucleoside và protein. Acetonitril (1 ml) (HPLC grade)
đã được thêm vào mẫu huyết tương, mà là sau đó xoáy trộn
và ly tâm ở 900 g trong 15 phút ở 4 C. nổi
đã được gỡ bỏ và thu vào ống kính và acetonitril (1 ml)
là bổ sung vào thức ăn viên. Ba chu kỳ trộn xoáy ly tâm
thủ tục đã được thực hiện. Các nước nổi đã được
gộp lại, bốc hơi đến khô dưới dòng nitơ ở 42 C
(tắm nước thermostated) và bảo quản ở 80 C. Trước khi RP-HPLC
phân tích, phần dư được tái lơ lửng trong nước (1 ml, HPLC
grade), ủ trong 5 phút ở 37 C và sau đó ly tâm ở
12.000 g trong 15 phút ở 20 C. nổi đã được gỡ bỏ,
lọc qua một kích thước 0.22lmpore Anotop 10 lọc ống
(Whatman, Springfield Mill, Vương quốc Anh) và được đặt trong 4 ml HPLC kính
lọ để phân tích sự quyết tâm. Phát hiện Gemcitabine trong
huyết thanh đã được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp RP-HPLC như đã đề cập trong
phần 2.3, và các thông số dược động học khác từ thuốc
nồng độ huyết thanh được xác định bằng phiên bản phần mềm Kinetica 5.
2.6.2.