various abiotic stresses on sesame,

various abiotic stresses on sesame, mostly regarding breeding. Cultivated sesame encoun-ters a number of stress factors including salinity, drought, waterlogging, and chilling. For example, sesame is mostly grown on arid and semiarid land where its productiv-ity is limited by drought and salinity. Sesame has been found to be sensitive to salinity (Yousif et al., 1972), mostly to excessive calcium/sodium chloride ions in soil solutes. According to FAO crop tolerance data published in 1985, sesame salt tolerance param-eters such as threshold – electrical conductivity of the extract in decisiemens per meter (ECe–dS/m) – and slope (percent per decisiemens per meter) have yet to be determined (Maas and Grattan, 1999). Moreover, sesame cultivars show signicant variation in the degree of salt tolerance (Yahya, 1998).Koca et al. (2007) observed the negative effects of salinity (50 and 100 mM) on the biochem-ical and antioxidant defense system of sesame, and consequently on growth. They found that some sesame cultivars (i.e., Orhangazi and Cumhuriyet) showed considerable reduction in root and shoot lengths, while lipid peroxidation was increased in response to salinity. They further found that Cumhuriyet was relatively more tolerant than Orhangazi. The enhanced tolerance of Cumhuriyet to salt stress was linked to its high-proline level, which plays a cru-cial role in inducing salt tolerance in plants by stabilizing proteins, regulating cytosolic pH, and scavenging hydroxyl radicals (Matysik et al., 2002). A similar phenomenon is observed in Beta vulgaris (Gzik, 1996), Brassica juncea (Jain et al., 1991), and Medicago sativa (alfalfa) (Petrusa and Winicov, 1997), where proline plays a signicant role in plant growth under saline stress. Activation of reactive oxygen species (ROS) scavenging enzymes also seemed to play a role in salt tolerance, as was evident from the high level of superoxide dismutase enzymes along with H2O2 scavenging enzymes – ascorbate peroxidise, catalase, peroxidise – in Cumhuriyet compared with Orhangazi (Koca et al., 2007). Moreover, it was observed that growth parameters, lipid peroxidation, and proline accumulation were positively correlated with the salt tolerance of sesame (Matysik et al., 2002).Sesame is usually grown under rain-fed conditions where precipitation is irregular. It is regularly subjected to mild to severe water decit stress. The crop is sensitive to drought, es-pecially at the vegetative stage (Boureima et al., 2011). In semiarid regions across the world, the production potential of sesame is often limited by drought stress (Boureima et al., 2012). The sensitivity of sesame to drought is reected in the changes that occur subsequently in plant metabolism, growth development, and yield. Variable behavior in response to drought stress has also been noticed among various sesame cultivars, with some cultivars being high-ly resistant and others more susceptible (Boureima et al., 2011). Sesame has the ability to over-come drought by developing an extensive rooting system, although it experiences substantial yield losses if drought occurs when it is cultivated on marginal and low rain–fed areas. The effect of drought is more pronounced on sesame seed yield than other morphological char-acters. Kim et al. (2007) investigated the effect of drought at the postharvest stage on yield and found that water stress signicantly decreased sesame yield by decreasing the number of seeds, although seed size was unaffected. This shows that the postowering response to drought in sesame is associated with the production of fewer seeds, instead of sacricing seed size

Kết quả (Việt) 1:

nhiều căng thẳng abiotic vào mè, chủ yếu là liên quan đến việc chăn nuôi. Trồng mè encoun-ters một số yếu tố căng thẳng bao gồm cả mặn, hạn hán, waterlogging, và lạnh. Ví dụ, mè chủ yếu được trồng trên vùng đất khô cằn và bán khô cằn, nơi nó productiv ity được giới hạn bởi hạn hán và độ mặn. Mè đã được tìm thấy là nhạy cảm với độ mặn (Yousif et al., 1972), chủ yếu là để quá nhiều canxi/natri clorua ion trong đất solutes. Theo FAO crop khoan dung dữ liệu được xuất bản vào năm 1985, mè muối khoan dung param-eters như ngưỡng-độ dẫn điện của các chiết xuất trong decisiemens cho mỗi mét (ECe-dS/m)- và độ dốc (phần trăm mỗi decisiemens cho mỗi mét) chưa là xác định (Maas và Grattan, 1999). Hơn nữa, giống cây trồng mè Hiển thị signicant biến thể ở mức độ khoan dung muối (Yahya, 1998). Koca et al. (2007) quan sát thấy những tác động tiêu cực của độ mặn (50-100 mM) vào biochem ical và chất chống oxy hoá hệ thống phòng thủ của mè, và do đó tăng trưởng. Họ tìm thấy một số giống cây trồng mè (ví dụ, Orhangazi và Cumhuriyet) cho thấy giảm đáng kể ở gốc và bắn dài, trong khi lipid peroxidation được tăng lên để đáp ứng với độ mặn. Họ tiếp tục thấy rằng Cumhuriyet tương đối là hơn khoan dung hơn Orhangazi. Chịu Cumhuriyet muối căng thẳng, nâng cao được liên kết với mức cao-proline vai cru cial trong inducing muối khoan dung trong cây ổn định protein, điều chỉnh độ pH cytosolic và scavenging hydroxyl gốc (Matysik et al., 2002). Một hiện tượng tương tự được quan sát thấy trong bản Beta vulgaris (Gzik, 1996), Brassica juncea (Jain và ctv., 1991), và sativa linh lăng (alfalfa) (Petrusa và Winicov, 1997), nơi proline đóng một vai trò signicant thực vật tăng trưởng bị mặn căng thẳng. Kích hoạt phản ứng oxy loài (ROS) scavenging enzyme cũng dường như đóng một vai trò trong muối khoan dung, như là điều hiển nhiên từ mức cao của superoxide dismutase enzym cùng với H2O2 scavenging enzym-ascorbat peroxidise, catalase, peroxidise-Cumhuriyet so với Orhangazi (Koca và ctv., 2007). Hơn nữa, nó đã được quan sát thấy rằng thông số tốc độ tăng trưởng, lipid peroxidation và tích lũy proline được tích cực tương quan với khoan dung muối mè (Matysik et al., 2002). Mè thường được trồng trong điều kiện mưa mưa đâu không đều. Nó thường xuyên phải chịu nhẹ đến nặng nước decit căng thẳng. Các cây trồng là nhạy cảm với hạn hán, es pecially ở giai đoạn tình (Boureima và ctv., năm 2011). Trong các khu vực bán khô cằn trên khắp thế giới, tiềm năng sản xuất của mè thường được giới hạn bởi hạn hán căng thẳng (Boureima và ctv., năm 2012). Sự nhạy cảm của mè để hạn hán là reected trong những thay đổi xảy ra sau đó trong chuyển hóa thực vật, phát triển tăng trưởng, và mang lại. Các hành vi biến để đáp ứng với căng thẳng hạn hán cũng đã được nhận thấy trong số các giống cây trồng mè, với một số giống cây trồng là khả năng kháng cao ly và những người khác dễ bị (Boureima và ctv., năm 2011). Mè có khả năng hạn hán hơn-đi bằng cách phát triển một hệ thống rooting rộng lớn, mặc dù kinh nghiệm thiệt hại đáng kể năng suất nếu xảy ra hạn hán khi nó được gieo trồng trên biên và thấp mưa-fed các lĩnh vực. Hiệu quả của hạn hán sửa phát âm hơn so với các hình thái char-acters, trên vừng hạt năng suất. Kim et al. (2007) điều tra hiệu quả của hạn hán ở giai đoạn postharvest về năng suất và thấy rằng nước căng thẳng signicantly mè giảm năng suất bằng cách giảm số lượng các hạt giống, mặc dù kích thước hạt giống không bị ảnh hưởng. Điều này cho thấy phản ứng postowering để hạn hán ở mè được kết hợp với sản xuất hạt giống ít hơn, thay vì sacricing hạt giống kích thước

Kết quả (Việt) 2:

stress phi sinh học khác nhau trên mè, chủ yếu liên quan đến chăn nuôi. Trồng mè encoun-ters một số yếu tố căng thẳng bao gồm độ mặn, hạn hán, ngập úng, và lạnh. Ví dụ, mè chủ yếu là trồng trên đất khô cằn và bán khô cằn nơi nó productiv-ity bị hạn chế bởi hạn hán và nhiễm mặn. Mè đã được tìm thấy là nhạy cảm với độ mặn (Yousif et al., 1972), chủ yếu là để các ion clorua canxi / natri dư thừa trong các chất hoà tan trong đất. Theo FAO dữ liệu dung sai cây trồng được công bố vào năm 1985, muối mè khoan dung param-eters như ngưỡng - độ dẫn điện của các chiết xuất trong decisiemens mỗi mét (ECE-dS / m) - và độ dốc (phần trăm mỗi decisiemens mỗi mét) vẫn chưa được xác định (Maas và Grattan, 1999). Hơn nữa, giống mè thấy sự thay đổi signicant về mức độ chịu mặn (Yahya, 1998) .Koca et al. (2007) đã quan sát những tác động tiêu cực của độ mặn (50 và 100 mM) vào hệ thống phòng thủ Biochem-ical và chống oxy hóa của mè, và do đó tăng trưởng. Họ phát hiện ra rằng một số giống mè (tức là, Orhangazi và Cumhuriyet) cho thấy giảm đáng kể trong rễ và bắn dài, trong khi peroxid hóa lipid đã tăng lên để đáp ứng với độ mặn. Họ cũng tìm thấy rằng Cumhuriyet là tương đối nhiều khoan dung hơn Orhangazi. Sự khoan dung nâng cao của Cumhuriyet chịu mặn có liên quan đến mức độ-proline cao của nó, mà đóng một vai trò cru-tài trong việc gây khả năng chịu mặn trong cây bằng cách ổn định các protein, điều chỉnh độ pH cytosolic, và nhặt rác gốc hydroxyl (Matysik et al., 2002) . Một hiện tượng tương tự cũng được quan sát thấy trong bản Beta vulgaris (Gzik, 1996), Brassica juncea (Jain et al., 1991), và Medicago sativa (alfalfa) (Petrusa và Winicov, 1997), nơi proline đóng một vai trò signicant trong tăng trưởng thực vật bị stress mặn. Kích hoạt các loài ôxy phản ứng (ROS) enzyme nhặt rác dường như cũng đóng một vai trò trong khả năng chịu mặn, như được thấy rõ từ cấp cao của enzyme superoxide dismutase cùng với H2O2 nhặt rác enzyme - ascorbate peroxidise, catalase, peroxidise - trong Cumhuriyet so với Orhangazi ( Koca et al., 2007). Hơn nữa, nó đã được quan sát thấy rằng các thông số tăng trưởng, peroxid hóa lipid, và tích lũy proline có tương quan tích cực với khả năng chịu mặn của vừng (Matysik et al., 2002) .Sesame thường được trồng trong điều kiện mưa, nơi lượng mưa không đều. Nó thường xuyên phải chịu nhẹ đến căng thẳng decit nước nghiêm trọng. Các cây trồng nhạy cảm với hạn hán, es-biệt là ở giai đoạn sinh dưỡng (Boureima et al., 2011). Trong khu vực bán khô cằn trên thế giới, tiềm năng sản xuất của mè thường bị hạn chế bởi hạn hán (Boureima et al., 2012). Độ nhạy của mè để hạn hán đang reected trong những thay đổi xảy ra sau đó trong quá trình chuyển hóa thực vật, sinh trưởng phát triển và năng suất. hành vi biến để đáp ứng với stress khô hạn cũng đã được nhận thấy giữa các giống mè khác nhau, với một số giống đang được cao-ly kháng và những người khác dễ hơn (Boureima et al., 2011). Sesame có khả năng để quá là hạn hán bằng cách phát triển một hệ thống rễ sâu rộng, mặc dù nó kinh nghiệm thiệt hại năng suất đáng kể nếu hạn hán xảy ra khi nó được trồng trên vùng mưa biên và thấp. Tác động của hạn hán là rõ rệt hơn về năng suất hạt mè hơn hình thái char-acters khác. Kim et al. (2007) đã nghiên cứu ảnh hưởng của hạn hán ở giai đoạn sau thu hoạch đối với năng suất và thấy rằng căng thẳng về nước signicantly giảm năng suất mè bằng cách giảm số lượng các hạt, mặc dù kích thước hạt giống không bị ảnh hưởng. Điều này cho thấy rằng phản ứng postowering hạn hán trong mè được kết hợp với sản xuất giống ít hơn, thay vì kích thước hạt sacricing