Event7: A third independent incorpo

Event7: A third independent incorporation of a primaeval glaucophyte many have been involved in the evolution of the algal phylum Haptophyta as in the Heterokontophyta, the chloroplasts are surrounded by four membranes. However, the two phyla aso resemble each other in the photosynthetic pigment present, and this suggests that the ingestion of the endosymbiotic glaucophyte and the transformation of the photosynthetic apparatus may have taken place before the haptophyte and heterokontophyte lineages diverged from each other.
Event8:
A fourth independent engulfment of a primaeval glaucophyte- like alga with the b.purple bacterium type of RubisCO genes, this time by an ancient heterotrophic cryptophyte, may have been involved in the origin of the photoautotrophic cryptophyta. As in the heterokontophyta and haptophyta, the chloroplasts of the cryptophyta are each surrounded by four membranes, of which the innermost pair are interpreted as the standard double chloroplast envelove, while the outer two are thought to represent the plasmalemma of the ingested glaucophyte and the food vacuole membrane of the host cryptophyte. The cytoplasm lying in the narrow space between the double chloroplast.
The ingestion and incorporation of a glaucophyte by a cryptophyte has been accompanied by a partial transformation of the photosynthetic apparatus. The chlorophyll a and phycobilins of the glaucophytes have been retained, but chlorophyll c is also present. The cryptophytes are the only algae whose chloroplasts contain chlorophylls a and c and phycobilins, although the phycobillins are not borne on the outside of the thylakoids in phycobilisomes, but are located within the thylakoids. The chloroplast genome has retained inverted repeats.

Event 9:
The photoautotrophic euglenophyta may have arisen through the incorporation and transformation of an ancient chlorophyte by a heterotrophic euglenophyte. The chloroplass are surrounded by three membranes, which can be interpreted in the same way as the three membranes, which can be interpreted in the same way as the three membranes around the chloroplasts of the dinophyta. During the subjugation of the chlorophyte, its assortment of photosynthetic pigments has been retained, while the inverted repeats of the chloroplast genome have changed into tandem repeats. The 16 rARN phylogenetic tree of the cyanobacteria and chlorophyte chloroplasts have been derived from chlorophyte chloroplasts.
However, additional 16s ARN sequences that have recently been analysed suggest that euglenophyte chloroplast are phylogentically close to heterokontophyte chloroplast. Sequences in the gene for the large subunit of RUB , on the other hand, support the link between the chloroplasts of euglenophytes and chlorophytes.
Event10: The ingestion of a heterokontophyte by a secondarily heterotropic dinophyte resulted in the evolution of photoautotrophic Dinophyta with heterokontophyte photosynthetic pigments
The andosymbiont, though fully integrated into the dinophyte cell, is still recognizable as a heterkontophyte. It has its own complete nucleus, and even mitochondria. The chloroplasts are surrounded by five membranes, namely ( from the inside outwards) the standard double chloroplast envenlope, the inner anf outer membranes of ther chloroplast ER and the host food vacuole membra ne
Event11 : Uptake and incorporation of a crytophyte by another secondarily heterotrophic dinophyte gave rise to photoautotrophic Dinophyta with cryptophyte photosynthetic pigments. Although the endosymbiont is fully integrated into the host cell, it is still recognizable as a cryptophyte


Event12: Ingestion and incorporation of a cryptophyte by the heterotrophic protozoa Meso dinium, a ciliate, led to the evolution of photoautotrophic mesodinium . Here again, the endosymbiont is fully integrated but recognizable as a cryptophyte.

Event13: Ingestion of a chlorophyte by a secondarily heterotrophic dinophyte resulted in the evolution of photoautotropic. Dinophyta with chlorophyte photosyn thetic piments. The endosymbionts are hichly rebuced, though they still contain vestigial cytoplasm and a vestigial nucleus.

Event14: A close extracellular association between chlorophytes and ascomycete fungi ( or rarely with basidiomycete fungi) led to the origin of photoautotrophic ascomycota, i. e. lichens. The association is still rather loose. Each partner can be grown in isolation from the other, although the characteristic thallus of the lichen is only formed by the complete association.

Event15: Engulfment of unicellular chlorophytes ( Chlorella) by the heterotrophic ciliate protozoans resulted in the evolution of a number of photoautotrophic member of the ciliophora. The association is still rather loose and each parner can be cultured without the other.

Event16: Ingestion and retention of unicellular chlorophytes by the digestive cell of freshwater hydra ( phylum Cnidaria, a group of multicellular animals) led to the origin of photoautotrophic multicellular animals, in this case Hydra viridis. This association too is fairly oose, since both partners can be cultured separately.

Event17 : he uptake and retention of unicellular dinophytes by the digestive cell of anthozoans , particularly the stony corals gave rise to another group of photoautotrophic multicellular animals, the association are rather loose and the participants still have some (limited) capacity for independent life



Some of the events are speculative, though plausible in events 5.6.7 anf 9, for instance, it has been sugested that chloroplasts arose as eukaryotic endosymbionts and this might explain the presence of more than two membranes around them. In events 8 and 13 the origin of chloroplasts from eukaryotic endosymbionts is made more plausible by the presence of vestigial muclei in the qppropriate compartment of the chloroplast, while in events 10.11.12.14.15.16.17 the origin of the photosynthetic component is unmistakable, because the symbiont is still recognizable sa an algal cell. There are also many other symbioses between photosynthetic and heterotrophic eukaryotes which have been omitted from fig32 and their existence strengthens the argument that certain algal chloroplasts many have evolved, long ago, as endosymbiotic eukaryotic algae.
In summary, the rhodophyta, glaucophyta and cholorophyta (including their offshoots, the higher plants) probably evolved from a common eukaryotic ancestor, which was a photoautotrophic flagellate. This is turn arose through the endosymbiosis of a cyanobacterium with a heterotrophic flagellate. The remaining algal phyla arose from different heterotrophic flagellate ancestors, through the ingestion and incorporation of a primaeval eukaryotic alga.












The nucleus donor species. This, and the fact that enucleated cells can form a cap only once, provides evidence that the morphogenetic substances, are used up in cap formation.
1,5 Seaweed life histories
phylogenetic reflections on the algae. pdf - an 18s rRNA phylogenetic tree

the basic patterns of alternation of sporophyte and gametophyte must be regarded as a theme on which many variation are played.

Kết quả (Việt) 1:

Event7: Một thứ ba độc lập lập của một glaucophyte primaeval nhiều người đã được tham gia trong sự tiến triển của tảo ngành Haptophyta như trong Heterokontophyta, các Lạp lục được bao quanh bởi bốn màng. Tuy nhiên, hai ngành aso giống nhau trong các sắc tố quang hợp hiện nay, và điều này cho thấy rằng uống tình glaucophyte và chuyển đổi của quang hợp máy có thể đã diễn ra trước khi các dòng dõi haptophyte và heterokontophyte tách ra từ mỗi khác.Event8: Một thứ tư độc lập engulfment của tảo glaucophyte giống như primaeval với các loại vi khuẩn b.purple RubisCO gen, thời gian này bằng một dị cryptophyte cổ đại, có thể đã được tham gia vào nguồn gốc của photoautotrophic cryptophyta. Như trong heterokontophyta và haptophyta, Lạp lục cryptophyta được mỗi bao quanh bởi bốn màng, trong đó các cặp trong cùng được hiểu là Lạp lục đôi tiêu chuẩn envelove, trong khi hai bên ngoài được cho là đại diện cho plasmalemma glaucophyte ăn và thực phẩm không bào màng của cryptophyte máy chủ lưu trữ. Tế bào chất nằm trong không gian hẹp giữa Lạp lục đôi.Uống và kết hợp một glaucophyte bởi một cryptophyte đã được kèm theo một chuyển đổi một phần của bộ máy quang hợp. Chất diệp lục a và phycobilins các glaucophytes đã được giữ lại, nhưng chất diệp lục c cũng có mặt. Các cryptophytes là chỉ tảo lục Lạp có chứa chlorophylls a và c và phycobilins, mặc dù các phycobillins không mọc bên ngoài bao ở phycobilisomes, nhưng được đặt trong các bao. Bộ gen lạp lục có giữ lại lặp đi lặp lại đảo ngược.Sự kiện 9:Photoautotrophic euglenophyta có thể phát sinh thông qua các kết hợp và chuyển đổi của một chlorophyte cổ đại bởi một euglenophyte dị. Các chloroplass được bao quanh bởi ba màng, mà có thể được hiểu theo cùng một cách với các màng ba, mà có thể được hiểu theo cùng một cách với các màng ba xung quanh các lục Lạp của dinophyta. Trong chinh phục chlorophyte, loại sắc tố quang hợp đã được giữ lại, trong khi lặp đi lặp lại đảo ngược của bộ gen lạp lục đã thay đổi thành dọc lặp đi lặp lại. Cây phát sinh loài 16 rARN lam và chlorophyte lục Lạp đã được bắt nguồn từ chlorophyte lục Lạp.Tuy nhiên, bổ sung 16s ARN chuỗi mới được phân tích cho thấy rằng Lạp lục euglenophyte có phylogentically gần heterokontophyte Lạp lục. Trình tự trong gen cho tiểu đơn vị lớn của RUB, mặt khác, hỗ trợ liên kết giữa các lục Lạp của euglenophytes và chlorophytes.Event10: Uống một heterokontophyte bởi một secondarily heterotropic dinophyte kết quả trong sự tiến triển của photoautotrophic Dinophyta với sắc tố quang hợp heterokontophyte Andosymbiont, mặc dù hoàn toàn tích hợp vào các tế bào dinophyte, là vẫn còn nhận biết như là một heterkontophyte. Huyện này có riêng của mình hoàn toàn hạt nhân, và thậm chí ti thể. Các Lạp lục được bao quanh bởi năm màng, cụ thể là (từ bên trong ra ngoài) lục Lạp đôi tiêu chuẩn envenlope, các màng phía ngoài anf bên trong của có lục Lạp ER và máy chủ lưu trữ thực phẩm không bào membra neEvent11: Hấp thu và kết hợp một crytophyte bởi một secondarily dị dinophyte đã tăng lên đến photoautotrophic Dinophyta với cryptophyte sắc tố quang hợp. Mặc dù symbiosum hoàn toàn được tích hợp vào các tế bào chủ, nó là vẫn còn nhận biết như là một cryptophyteEvent12: Uống và kết hợp một cryptophyte bởi động vật nguyên sinh dị Meso dinium, ciliate, dẫn đến sự tiến triển của photoautotrophic mesodinium. Ở đây một lần nữa, symbiosum là hoàn toàn tích hợp nhưng dễ nhận biết như là một cryptophyte.Event13: Uống một chlorophyte bởi một dinophyte secondarily dị kết quả trong sự tiến triển của photoautotropic. Dinophyta với chlorophyte photosyn thetic piments. Các endosymbionts là hichly rebuced, mặc dù họ vẫn còn chứa tế bào chất dạng dấu vết dài và một hạt nhân dạng dấu vết dài.Event14: Một liên kết ngoại bào chặt chẽ giữa chlorophytes và ascomycete nấm (hoặc hiếm khi với Basidiomycota nấm) dẫn đến nguồn gốc của photoautotrophic ascomycota, i. e. địa y. Hiệp hội là vẫn còn khá lỏng lẻo. Mỗi đối tác có thể được phát triển trong sự cô lập từ khác, mặc dù thallus đặc trưng của địa y chỉ được hình thành bởi các Hiệp hội đầy đủ.Event15: Engulfment của đơn bào chlorophytes (Chlorella) bởi ciliate protozoans dị dẫn đến sự tiến hóa của một số các thành viên photoautotrophic của ciliophora. Hiệp hội là vẫn còn khá lỏng lẻo và mỗi tổ có thể được nuôi cấy mà không có sự khác.Event16: Uống và lưu giữ chlorophytes đơn bào bởi các tế bào tiêu hóa của nước ngọt hydra (ngành Cnidaria, một nhóm các động vật đa bào) đã dẫn đến nguồn gốc của động vật đa bào photoautotrophic, trong trường hợp này Hydra viridis. Hiệp hội này cũng là khá oose, kể từ khi cả hai có thể được nuôi cấy một cách riêng biệt.Event17: ông hấp thụ và lưu giữ dinophytes đơn bào bởi các tế bào tiêu hóa của anthozoans, đặc biệt là các San hô stony đã tăng lên đến một nhóm khác của động vật đa bào photoautotrophic, Hiệp hội là khá lỏng lẻo và những người tham gia vẫn còn có một số năng lực (hạn chế) cho cuộc sống độc lậpMột số các sự kiện là suy đoán, mặc dù chính đáng trong sự kiện 5.6.7 anf 9, ví dụ, nó đã là sugested mà lục Lạp đã phát sinh như là sinh vật nhân chuẩn endosymbionts và điều này có thể giải thích sự hiện diện của nhiều hơn hai màng xung quanh họ. Trong sự kiện 8 và 13 nguồn gốc các lục Lạp từ sinh vật nhân chuẩn endosymbionts được thực hiện hơn chính đáng của sự hiện diện của dạng dấu vết dài muclei trong khoang qppropriate của Lạp lục, trong khi ở sự kiện 10.11.12.14.15.16.17 nguồn gốc của các thành phần quang hợp là không thể nhầm lẫn, vì symbiont vẫn nhận ra sa một tế bào tảo. Cũng có nhiều khác symbioses giữa quang hợp và dị sinh vật nhân chuẩn mà đã được bỏ qua từ fig32 và sự tồn tại của họ tăng cường các đối số đó lục Lạp tảo nhất định mà nhiều người đã tiến hóa, lâu trước đây, như tình sinh vật nhân chuẩn tảo.Tóm lại, rhodophyta, glaucophyta và cholorophyta (bao gồm cả của nhánh, các nhà máy cao) có lẽ đã tiến hóa từ một tổ tiên chung sinh vật nhân chuẩn, mà là một photoautotrophic trùng roi. Đây là lần lượt phát sinh thông qua các endosymbiosis một cyanobacterium với một dị trùng roi. Các ngành tảo còn lại xuất phát từ khác nhau tổ tiên flagellate dị, thông qua tiêu hóa và kết hợp của một sinh vật nhân chuẩn tảo primaeval.Hạt nhân nhà tài trợ loài. Điều này, và thực tế là enucleated tế bào có thể hình thành một nắp chỉ một lần, cung cấp bằng chứng cho thấy các chất túy, được sử dụng trong hình thành cap.1,5 cỏ biển cuộc sống lịch sửphát sinh loài phản ánh về các tảo. PDF - một 18s rRNA cây phát sinh loàiCác mô hình cơ bản của các xoay chiều của thể bào tử và thể giao tử phải được coi là một chủ đề mà nhiều biến thể được chơi.

Kết quả (Việt) 2:

Event7: Một kết hợp độc lập thứ ba của một Tảo lục lam nguyên thủy nhiều người đã được tham gia vào sự phát triển của tảo phylum Haptophyta như trong Heterokontophyta, lục lạp được bao quanh bởi bốn màng. Tuy nhiên, hai phyla aso giống nhau ở thì hiện sắc tố quang hợp, và điều này cho thấy rằng việc nuốt của Tảo lục lam nội cộng sinh và sự biến đổi của bộ máy quang hợp có thể đã diễn ra trước khi các haptophyte và heterokontophyte dòng tách ra khỏi nhau.
Event8:
A engulfment độc lập thứ tư của một glaucophyte- nguyên thủy như tảo với các loại vi khuẩn b.purple gen Rubisco, thời gian này bởi một cryptophyte dị cổ đại, có thể đã được tham gia vào nguồn gốc của cryptophyta quang tự dưỡng. Như trong heterokontophyta và haptophyta, lục lạp của cryptophyta đang từng bao quanh bởi bốn màng, trong đó các cặp trong cùng được giải thích như là tiêu chuẩn kép envelove lục lạp, trong khi bên ngoài hai được cho là đại diện cho plasmalemma của Tảo lục lam nuốt và thực phẩm màng không bào của cryptophyte chủ. Các tế bào chất nằm trong không gian hẹp giữa các lục lạp đôi.
Các tiêu hóa và kết hợp của một Tảo lục lam bởi một cryptophyte đã được kèm theo một phần chuyển biến của bộ máy quang hợp. Các chlorophyll a và phycobilins của glaucophytes đã được giữ lại, nhưng chất diệp lục c cũng có mặt. Các cryptophytes là tảo chỉ có lục lạp chứa chlorophyll a và c và phycobilins, mặc dù phycobillins không chịu vào bên ngoài của màng thylakoid trong phycobilisomes, nhưng nằm trong màng thylakoid. Bộ gen của lục lạp vẫn giữ được lặp đi lặp lại đảo ngược. Sự kiện 9: Các euglenophyta quang tự dưỡng có thể phát sinh thông qua sự kết hợp và chuyển đổi của một chlorophyte cổ bởi một euglenophyte dị. Các chloroplass được bao quanh bởi ba màng, mà có thể được giải thích theo cách tương tự như ba màng, mà có thể được giải thích theo cách tương tự như ba lớp màng bao quanh các lục lạp của dinophyta. Trong cuộc chinh phục của chlorophyte, phân loại của các sắc tố quang hợp đã được giữ lại, trong khi lặp đi lặp lại đảo ngược của genome lục lạp đã thay đổi thành lặp đi lặp lại cùng nhau. 16 rARN cây phát sinh loài của vi khuẩn lam và lục lạp chlorophyte đã được bắt nguồn từ lục lạp chlorophyte. Tuy nhiên, thêm trình tự 16s ARN mà gần đây đã được phân tích cho rằng euglenophyte lục lạp là phylogentically gần heterokontophyte lục lạp. Trình tự trong gen cho các tiểu đơn vị lớn của RUB, mặt khác, hỗ trợ liên kết giữa các lục lạp của euglenophytes và chlorophytes. Event10: Các nuốt một heterokontophyte bởi một dinophyte secondarily heterotropic dẫn đến sự phát triển của quang tự dưỡng Dinophyta với các sắc tố quang hợp heterokontophyte Các andosymbiont, mặc dù được tích hợp đầy đủ vào các tế bào dinophyte, vẫn còn nhận ra là một heterkontophyte. Nó có nhân hoàn chỉnh riêng của mình, và thậm chí mitochondria. Các lục lạp được bao quanh bởi năm màng, cụ thể là (từ bên trong ra bên ngoài) các tiêu chuẩn kép envenlope lục lạp, sự kiên bên trong màng ngoài của lục lạp ther ER và các thực phẩm chủ không bào membra ne Event11: Sự xâm và kết hợp của một crytophyte bởi một dinophyte secondarily dị đã dẫn đến quang tự dưỡng Dinophyta với các sắc tố quang hợp cryptophyte. Mặc dù các vi khuẩn cộng sinh được tích hợp đầy đủ vào các tế bào vật chủ, nó vẫn có thể nhận ra như một cryptophyte Event12: Nuốt phải và kết hợp của một cryptophyte bởi các dị dinium protozoa Meso, một ciliate, dẫn đến sự phát triển của mesodinium quang tự dưỡng. Ở đây một lần nữa, các vi khuẩn cộng sinh được tích hợp đầy đủ nhưng nhận ra là một cryptophyte. Event13: Nuốt một chlorophyte bởi một dinophyte secondarily dị dẫn đến sự phát triển của photoautotropic. Dinophyta với chlorophyte photosyn piments thetic. Các endosymbionts được hichly rebuced, mặc dù họ vẫn còn chứa tế bào chất thoái hóa và một hạt nhân tích. Event14: Một sự kết hợp chặt chẽ giữa ngoại bào chlorophytes và ascomycete nấm (hoặc hiếm khi có basidiomycete nấm) đã dẫn tới nguồn gốc của ascomycota quang tự dưỡng, tức là địa y. Hiệp hội này vẫn còn khá lỏng lẻo. Mỗi đối tác có thể được phát triển trong sự cô lập từ khác, mặc dù các Thallus đặc trưng của địa y là chỉ được hình thành bởi sự kết hợp hoàn chỉnh. Event15: Engulfment của chlorophytes đơn bào (Chlorella) bởi các sinh vật đơn bào ciliate dị dẫn đến sự phát triển của một số thành viên quang tự dưỡng của ciliophora. Hiệp hội này vẫn còn khá lỏng lẻo và mỗi parner có thể nuôi cấy mà không có sự khác. Event16: Nuốt và giữ chlorophytes đơn bào của các tế bào tiêu hóa của hydra nước ngọt (phylum cnidaria, một nhóm động vật đa bào) dẫn đến nguồn gốc của động vật đa bào quang tự dưỡng, trong trường hợp này Hydra viridis. Hiệp hội này cũng là khá OOSE, kể từ khi cả hai đối tác có thể được nuôi riêng. Event17: ông hấp thu và lưu giữ dinophytes đơn bào của các tế bào tiêu hóa của anthozoans, đặc biệt là các loài san hô đá đã gây ra một nhóm động vật đa bào quang tự dưỡng, hiệp hội là khá lỏng lẻo và những người tham gia vẫn có một số (giới hạn) năng lực cho cuộc sống độc lập Một số sự kiện là đầu cơ, mặc dù chính đáng trong sự kiện 5.6.7 và kiên 9, ví dụ, nó đã được sugested rằng lục lạp phát sinh như endosymbionts nhân chuẩn và điều này có thể giải thích sự hiện diện của hơn hai lớp màng bao quanh chúng. Trong sự kiện 8 và 13 nguồn gốc của lục lạp từ endosymbionts nhân điển hình được làm bằng hợp lý hơn bởi sự hiện diện của muclei thoái hóa trong khoang qppropriate của lục lạp, trong khi ở các sự kiện 10.11.12.14.15.16.17 nguồn gốc của các thành phần quang hợp là không thể nhầm lẫn, bởi vì vật cộng sinh vẫn còn nhận biết sa tế bào tảo. Ngoài ra còn có nhiều cộng sinh khác giữa quang hợp và sinh vật nhân chuẩn dị đó đã được bỏ qua từ fig32 và sự tồn tại của họ củng cố lập luận rằng một số tảo lục lạp nhiều người đã tiến hóa, từ lâu, như tảo cộng sinh nội bào nhân chuẩn. Nói tóm lại, các Rhodophyta, glaucophyta và cholorophyta (bao gồm cả nhánh của họ, các nhà máy cao hơn) có thể đã tiến hóa từ một tổ tiên có nhân điển hình thông thường, mà là một trùng roi quang tự dưỡng. Đây là biến phát sinh thông qua các cộng sinh nội của Vi khuẩn cyanobacteria với trùng roi dị. Các phyla tảo còn lại xuất phát từ tổ tiên khác nhau trùng roi dị, thông qua việc nuốt chửng và hợp nhất một loại tảo có nhân điển hình nguyên thủy. Các loài hạt nhân của nhà tài trợ. Này, và thực tế là các tế bào enucleated thể hình thành một nắp chỉ một lần, cung cấp bằng chứng cho thấy các chất hình thái, được sử dụng hết trong hình cap. 1,5 cuộc sống Rong biển lịch sử phản xạ phát sinh loài trên tảo. pdf - một 18s rRNA cây phả hệ các mô hình cơ bản của luân phiên của Thể bào tử và thể giao tử phải được coi là một chủ đề mà nhiều biến thể được chơi.