Direct inhibition of cancer cell gr

Direct inhibition of cancer cell growth in cultures of dif- ferent cancerous tissues has also been documented. The mechanism of direct tumor cell inhibition has not yet been determined. Nevertheless, to date, it is thought that more important direct anticarcinogen action of garlic is the potentiation of the immune system (Lamm & Riggs, 2001).
This increased effect of cancer prevention is achieved at least partly by S substitution with Se. The pure Se-compounds have proved to be superior anticancer agents than their corresponding S-analogues. For example, diallyl selenide is at least 300 times more active than DAS in the reduction of tumors of mammal cancer (El-Bayoumi, Chae, Upadhyaya, & Ip, 1996). The two major Se-com- pounds possessing anticancer activity in onion and garlic are g-glutamyl-Se-methyl selenocysteine and Se-methyl se- lenocysteine, being Se-methyl selenocysteine and Se-allyl selenocysteine the most chemopreventive Se-compounds (Block et al., 2001). Identification and quantification of Se-compounds in Se-enriched Allium are particularly im- portant in order to study the anticancer mechanisms in de- tail. For this reason new analytical techniques are necessary to gain more insight in the identification of Se-compounds (Arnault & Auger, 2006).

Kết quả (Việt) 1:

Ức chế trực tiếp của tăng trưởng tế bào ung thư trong nền văn hóa của c-ferent ung thư mô cũng đã được ghi nhận. Cơ chế trực tiếp khối u tế bào ức chế chưa chưa được xác định. Tuy nhiên, đến nay, người ta cho rằng quan trọng hơn, trực tiếp hành động anticarcinogen của tỏi là potentiation của hệ thống miễn dịch (Lamm & Riggs, 2001).Này có hiệu lực tăng của phòng chống ung thư được thực hiện ít nhất một phần bằng S thay thế với Se. Các Se tinh khiết, hợp chất đã chứng minh được cấp trên các tác nhân chống ung thư hơn tương ứng của S-analogues. Ví dụ, diallyl selenua là ít nhất 300 hơn hoạt động hơn DAS trong việc giảm các khối u của động vật có vú ung thư (El-Bayoumi, Chae, Upadhyaya, & Ip, 1996). Các lớn Se-com-£ 2 sở hữu các hoạt động chống ung thư trong hành tây và tỏi là g-glutamyl-Se-methyl selenocystein và Se-methyl se-lenocysteine, là Se-methyl selenocystein và Se-anlyl selenocystein đặt chemopreventive Se-chất (khối và ctv., 2001). Xác định và định lượng của Se-hợp chất trong phong phú Se Allium là đặc biệt là im-portant để nghiên cứu các cơ chế chống ung thư ở de-đuôi. Vì lý do này kỹ thuật phân tích mới là cần thiết để đạt được cái nhìn sâu sắc hơn trong việc xác định các hợp chất Se (Arnault & Auger, 2006).

Kết quả (Việt) 2:

Ức chế trực tiếp của sự tăng trưởng tế bào ung thư trong nền văn hóa của các mô ung thư ferent nhau cũng đã được ghi. Cơ chế của sự ức chế tế bào ung thư trực tiếp vẫn chưa được xác định. Tuy nhiên, cho đến nay, người ta cho rằng hành động anticarcinogen trực tiếp quan trọng hơn của tỏi là tiềm lực của hệ thống miễn dịch (Lamm & Riggs, 2001).
Điều này làm tăng tác dụng phòng chống ung thư đạt được ít nhất là một phần của S thay thế với Se. Các tinh khiết Se-hợp chất đã được chứng minh là chất chống ung thư cao hơn tương ứng S-tương tự của chúng. Ví dụ, diallyl selenua là ít nhất 300 lần trò tích cực hơn DAS trong việc giảm các khối u ung thư động vật có vú (El-Bayoumi, Chae, Upadhyaya, & Ip, 1996). Các £ 2 Se-com- lớn sở hữu hoạt động chống ung thư ở hành tây và tỏi là selenocysteine ​​g-glutamyl-Se-methyl và Se-methyl lenocysteine ​​se-, là selenocysteine ​​Se-methyl và selenocysteine ​​sự ngăn ngừa ung thư nhất Se-hợp chất Se-allyl (Block et al., 2001). Xác định và định lượng của Se-hợp chất trong Se giàu Allium là portant đặc biệt trọng để nghiên cứu cơ chế chống ung thư ở đuôi triển. Vì lý do này các kỹ thuật phân tích mới là cần thiết để đạt được cái nhìn sâu sắc hơn trong việc xác định Se-hợp chất (Arnault & Auger, 2006).