3.2. Analysis of hydrolytic product

3.2. Analysis of hydrolytic product of colloidal chitin
The products from hydrolysis of colloidal chitin were
analysed by silica TLC. After 3 h of incubation the production
of NAG was detected, as indicated in the TLC plate
(Fig. 5). HPLC analysis also showed similar results (data
not shown). At 3 h incubation, a peak corresponding to
NAG was observed in the chromatogram. At 2 h incubation,
a small peak corresponded to chitiobiase and as the
incubation time increased, the NAG production also
increased as was evident by the increase in peak area of
the chromatogram (chromatograms not shown).
3.3. Effect of combined enzymes on NAG production
From HPLC analysis it was found that the enzyme from
P. aculeatum was not suitable for the preparation of NAG
from colloidal chitin in one step. For one-step hydrolysis of
chitin to NAG, the enzyme preparation must contain both
endochitinase and chitobiase. The endochitinase is responsible
for hydrolyzing chitin polymer into smaller oligomers,
which, in turn, are further hydrolyzed by chitobiase to
NAG. Enzyme preparations from the two organisms differed
markedly in their endochitinase and chitobiase levels.
The release of NAG from colloidal chitin by crude enzymes
from P. aculeatum and T. harzianum was examined at various
incubation time (Fig. 6). In the case of T. harzianum, the rate of conversion of colloidal chitin in to NAG was
highest between 60 h and 90 h of incubation and after
90 h the rate was reduced significantly, but for P. aculeatum
highest yield of NAG was observed at 150 h. At 90 h of
incubation, 0.8% NAG was liberated by crude preparation
from T. harzianum.
The release of NAG from colloidal chitin by enzyme
blend was also examined. The mixtures of T. harzianum
and P. aculeatum enzyme preparations were more effective
than any single enzyme preparation. A mixture of 1:3 proportion
(v/v) of crude extract from P. aculeatum and T.
harzianum resulted an increase in NAG yield from 0.8%
to 1.4%. An equal proportion of these crude preparations
further increased the NAG production but a maximum
yield (1.8%) was noted at a proportion of 3:1 (P. aculeatum/
T. harzianum). Thus, it was evident that the combined
action of chitinase and chitobiase increased the yield of
NAG (data not shown).

Kết quả (Việt) 1:

3.2. phân tích các sản phẩm hydrolytic của chất keo chitinCác sản phẩm từ thủy phân chất keo chitinphân tích bằng silica TLC. Sau 3 h ấp trứng sản xuấtcủa NAG đã được phát hiện, như được chỉ ra trong tấm TLC(Hình 5). Hệ HPLC phân tích cũng cho thấy kết quả tương tự (dữ liệukhông hiển thị). Lúc 3 h ủ, một đỉnh cao tương ứng vớiNAG được quan sát thấy trong chromatogram. Lúc 2 h ấp,trao đổi thư từ một đỉnh núi nhỏ để chitiobiase và làm việcthời gian ủ bệnh tăng lên, việc sản xuất NAG cũngtăng lên như là điều hiển nhiên bởi sự gia tăng trong khu vực đỉnhchromatogram (chromatograms không hiển thị).3.3. tác động của kết hợp enzym NAG sản xuấtTừ HPLC phân tích nó đã tìm thấy rằng enzyme từP. aculeatum là không thích hợp cho việc chuẩn bị của NAGtừ chitin chất keo trong một bước. Để thủy phân One-bướcchitin để NAG, enzyme chế phải có cả haiendochitinase và chitobiase. Endochitinase chịu trách nhiệmcho chế chitin polymer vào nhỏ hơn oligomers,trong đó, lần lượt, được thêm thủy phân đạm bởi chitobiase đểVỚI LỨA TUỔI. Chế phẩm enzyme từ hai sinh vật khácrõ rệt ở mức endochitinase và chitobiase của họ.Việc phát hành của NAG từ chitin keo bằng men thôP. aculeatum và T. harzianum được kiểm tra tại khác nhauthời gian ủ bệnh (hình 6). Trong trường hợp của T. harzianum, tỷ lệ chuyển đổi của chitin chất keo trong để NAG làcao nhất giữa 60 h và 90 h ấp và sau khi90 h the rate was reduced significantly, but for P. aculeatumhighest yield of NAG was observed at 150 h. At 90 h ofincubation, 0.8% NAG was liberated by crude preparationfrom T. harzianum.The release of NAG from colloidal chitin by enzymeblend was also examined. The mixtures of T. harzianumand P. aculeatum enzyme preparations were more effectivethan any single enzyme preparation. A mixture of 1:3 proportion(v/v) of crude extract from P. aculeatum and T.harzianum resulted an increase in NAG yield from 0.8%to 1.4%. An equal proportion of these crude preparationsfurther increased the NAG production but a maximumyield (1.8%) was noted at a proportion of 3:1 (P. aculeatum/T. harzianum). Thus, it was evident that the combinedaction of chitinase and chitobiase increased the yield ofNAG (data not shown).

Kết quả (Việt) 2:

3.2. Phân tích các sản phẩm thủy phân chitin keo
Các sản phẩm từ thủy phân chitin keo đã được
phân tích bởi silica TLC. Sau 3 giờ ủ sản xuất
của NAG đã được phát hiện, như được chỉ ra trong tấm TLC
(Hình. 5). Phân tích HPLC cũng cho thấy kết quả tương tự (dữ liệu
không hiển thị). Vào lúc 3 h ủ, một đỉnh tương ứng với
NAG đã được quan sát thấy trong sắc ký đồ. Vào lúc 2 h ủ,
một đỉnh nhỏ tương ứng với chitiobiase và khi
thời gian ủ bệnh tăng, sản xuất NAG cũng
tăng lên như là hiển nhiên bởi sự gia tăng trong khu vực đỉnh cao của
sắc ký (sắc ký không được hiển thị).
3.3. Ảnh hưởng của enzyme kết hợp trên NAG sản xuất
Từ phân tích HPLC nó đã được tìm thấy rằng enzyme từ
P. aculeatum là không thích hợp cho việc chuẩn bị của NAG
từ chitin keo trong một bước. Đối với một bước thủy phân
chitin để NAG, việc chuẩn bị enzyme phải chứa cả
endochitinase và chitobiase. Các endochitinase chịu trách nhiệm
cho thủy phân chitin polymer vào oligomer nhỏ hơn,
trong đó, lần lượt, được tiếp tục thủy phân bởi chitobiase để
NAG. Chế phẩm enzyme từ hai sinh vật khác nhau
rõ rệt trong endochitinase và mức chitobiase.
Việc phát hành của NAG từ chitin keo bằng enzym thô
từ P. aculeatum và T. harzianum đã được kiểm tra tại nhiều
thời gian ủ bệnh (Hình. 6). Trong trường hợp của T. harzianum, tỷ lệ chuyển đổi của chitin keo để NAG là
cao nhất giữa 60 giờ và 90 giờ ủ và sau
90 h tốc độ đã được giảm đáng kể, nhưng đối với P. aculeatum
năng suất cao nhất của NAG đã được quan sát thấy ở 150 h. Tại 90 h
ủ, 0,8% NAG đã được giải phóng bởi sự chuẩn bị thô
từ T. harzianum.
Việc phát hành của NAG từ chitin keo bằng enzym
pha trộn cũng đã được kiểm tra. Các hỗn hợp của T. harzianum
và P. chế phẩm enzyme aculeatum có hiệu quả hơn
so với bất kỳ chuẩn bị enzym duy nhất. Một hỗn hợp 1: 3 tỷ lệ
(v / v) của dịch chiết thô từ P. aculeatum và T.
harzianum dẫn tăng năng suất NAG từ 0,8%
đến 1,4%. Một tỷ lệ bằng nhau của các chế phẩm dầu thô
tiếp tục tăng sản xuất NAG nhưng tối đa
năng suất (1,8%) đã được ghi nhận tại một tỷ lệ 3: 1 (P. aculeatum /
T. harzianum). Vì vậy, nó là rõ ràng rằng kết hợp
hành động của chitinase và chitobiase tăng năng suất của
NAG (dữ liệu không hiển thị).