Mixture reference solutionA 10μgL−1

Mixture reference solution
A 10μgL
−1
Cd and Pb mixture solution was prepared by
taking a suitable aliquot from the certified 1000 mg L
−1
solutions and diluting with ultrapure water as follows:
pipetting 1 (± 0.008) mL of 1000 mg L
−1
Pb and Cd
solutions and diluting with 500 (± 0.2) mL, and then
pipetting 1 (± 0.008) mL of this mixture solution and
diluting with 200 (± 0.1) mL. For simplicity, we refer to this
mixture solution as the mixture CRM solution and use
“CRM” to designate variables related to it. This provides
μCRM=10μgL−1
for both metals. The combined standard
uncertainty (uCRM) was estimated via the bottom-up approach [13]. Based on the standard uncertainty of the
original certified solution (u=U/k=1 mg L
−1
; see Appendix
1) and the terms corresponding to the volumetric material
used for pipetting and dilution, according to the informationfrom their calibration certificates (u=0.008/(6)
0.5
, u=
0.2/(6)
0.5
andu=0.1/(6)
0.5
; assuming a triangular distribution, as ISO recommends), then uCRM is calculated as:
10
½ð1=1000Þ
2
þ2ð0:008=ð6Þ
0:5
1 = Þ
2
þð0:2=6 ðÞ0:5
=500Þ
2
þ
ð0:1=6 ðÞ0:5
200 = Þ
2

0:5
¼0:047290:05mgL
1
:
Accuracy validation and IQC studies
The procedure used was similar to that described in“Sample
analysis procedure,” except that 10 ml of the sample was
replaced with 10 ml of the mixture CRM solution (μCRM±
uCRM=10±0.05μgL
−1
Pb and Cd).
Results and discussion
The step-by-step protocol used is illustrated in Fig.1.It
combines conventional tasks usually performed by testing
laboratories with approaches (highlighted boxes in the
figure) aimed at improving and harmonizing the internal
quality process. In box 1a in Fig.1, external requisites (if
available) are preferable in order to fix acceptability limits

Kết quả (Việt) 1:

Hỗn hợp tài liệu tham khảo giải phápMột 10μgL−1CD và Pb hỗn hợp giải pháp đã được chuẩn bị bởitham gia một aliquot phù hợp từ 1000 mg được chứng nhận L−1giải pháp và pha loãng với nước ultrapure như sau:pipetting 1000 mg L 1 mL (± 0.008)−1PB và Cdgiải pháp và pha loãng với 500 mL (± 0,2), và sau đópipetting 1 mL (± 0.008) giải pháp hỗn hợp này vàpha loãng với 200 mL (± 0,1). Để đơn giản, chúng tôi đề cập đến điều nàyhỗn hợp giải pháp như hỗn hợp CRM giải pháp và sử dụng"CRM" để chỉ định biến liên quan đến nó. Điều này cung cấpΜCRM = 10μgL−1cho cả hai kim loại. Các tiêu chuẩn kết hợpkhông chắc chắn (uCRM) được ước tính thông qua phương pháp tiếp cận dưới lên [13]. Dựa trên tiêu chuẩn không chắc chắn của cácbản gốc được chứng nhận giải pháp (u = U/k = 1 mg L−1; Xem phụ lục1) và các điều khoản tương ứng với các vật liệu thể tích mớiđược sử dụng cho pipetting và pha loãng, theo informationfrom của giấy chứng nhận hiệu chuẩn (u=0.008/(6)0,5, u =0.2/(6)0,5andu=0.1/(6)0,5; giả sử một phân phối hình tam giác, ISO đề xuất), sau đó uCRM sẽ tính toán:10 ½ð1 = 1000Þ2þ2ð0:008 = ð6Þ0:51 = Þ2þð0:2 = 6 ðÞ0:5= 500Þ2þð0:1 = 6 ðÞ0:5200 = Þ20:5¼0:04729 0:05mgL1:Xác nhận tính chính xác và IQC nghiên cứuCác thủ tục được sử dụng là tương tự như mô tả trong "mẫuphân tích thủ tục,"ngoại trừ rằng 10 ml của mẫu vậtthay thế bằng 10 ml của hỗn hợp CRM giải pháp (μCRM±uCRM = 10±0.05μgL−1PB và đĩa Cd).Kết quả và thảo luậnGiao thức từng bước được sử dụng được minh họa trong Fig.1.Itkết hợp nhiệm vụ thông thường thường được thực hiện bằng cách kiểm traPhòng thí nghiệm với phương pháp tiếp cận (đánh dấu hộp trong cáccon số) nhằm cải thiện và hài hoà nội bộchất lượng quá trình. Trong hộp 1a trong Fig.1, bên ngoài requisites (nếucó sẵn) là thích hợp hơn để sửa chữa acceptability giới hạn

Kết quả (Việt) 2:

Dung dịch đối chiếu hỗn hợp
A 10μgL
-1
Cd và Pb hỗn hợp dung dịch được chuẩn bị bằng cách
tham gia một số chia hết phù hợp từ các chứng nhận 1000 mg L
-1
giải pháp và pha loãng với nước tinh khiết như sau:
trộn mẫu 1 (± 0.008) mL 1000 mg L
-1
Pb Cd và
các giải pháp và pha loãng với 500 (± 0,2) mL, và sau đó
trộn mẫu 1 (± 0.008) ml dung dịch hỗn hợp này và
pha loãng với 200 (± 0,1) mL. Để đơn giản, chúng tôi đề cập đến điều này
hỗn hợp dung dịch là giải pháp CRM hỗn hợp và sử dụng
"CRM" để chỉ định các biến liên quan đến nó. Điều này cung cấp
μCRM = 10μgL-1
cho cả hai kim loại. Việc kết hợp tiêu chuẩn
không chắc chắn (uCRM) được ước tính thông qua các phương pháp tiếp cận từ dưới lên [13]. Căn cứ vào sự không chắc chắn tiêu chuẩn của các
giải pháp được chứng nhận bản gốc (u = U / k = 1 mg L
-1, xem Phụ lục 1) và các điều khoản tương ứng với các vật liệu tích sử dụng cho trộn mẫu và pha loãng, theo informationfrom giấy chứng nhận hiệu chuẩn (u = 0.008 / (6) 0,5, u = 0,2 / (6) 0,5 andu = 0,1 / (6) 0,5; giả định một phân bố hình tam giác, như ISO đề xuất), sau đó uCRM được tính như sau:? 10 ½ð1 = 1000 2 þ2ð0: 008 = ð6Þ 0: 5 1 = Þ 2 þð0: 2 = 6 ðÞ0: 5 = 500th 2 þ D0: 1 = 6 ðÞ0: 5 200 = Þ 2? 0: 5 ¼0: 04.729 0: 05mgL 1?: xác nhận độ chính xác và IQC nghiên cứu Các thủ tục được sử dụng tương tự như mô tả trong "Mẫu quy trình phân tích," ngoại trừ 10 ml mẫu đã được thay thế bằng 10 ml dung dịch hỗn hợp CRM (μCRM ± uCRM = 10 ± 0.05μgL -1 Pb và Cd). Kết quả và thảo luận Các bước-by-step giao thức sử dụng được minh họa trong Fig.1.It kết hợp các nhiệm vụ thông thường thường được thực hiện bằng cách kiểm tra các phòng thí nghiệm với các cách tiếp cận (được đánh dấu hộp trong hình) nhằm cải thiện và hài hòa các nội quy trình chất lượng. Trong hộp 1a trong Hình 1, vật dụng cần thiết bên ngoài (nếu có) là thích hợp hơn để khắc phục giới hạn chấp nhận được