The larval rearing methods used in

The larval rearing methods used in the two experiments
were identical. The megalopae used in the
trials were raised from Z1 to megalopa stage using
rotifers (Z1–Z3) and Artemia (Z3–megalopa) as
feeds in 7000 L outdoor tanks. Megalopae were
stocked into the bowls at 10/L on the first day that
the majority of Z5 larvae metamorphosed to megalopae
which was day 13 for the Nov. 1996 trial and
day 14 for the Feb. 1997 trial. The day that the eggs
hatched to become Z1 larvae was termed Day 0.
During the trials, the larvae were held in 5 L, clear
plastic, hemispherical bowls containing 3 L of culture
water. Initial and replacement culture water was
40 µm sand filtered sea water, which was diluted to
the required salinity by town supply water. All water
was disinfected with 10 ppm of active chlorine for a
minimum of 16 hours and de-chlorinated with
sodium thiosulphate before use. Salinity was maintained
at approximately 25 ppt for the duration of the
trials.
The larval rearing containers were randomly
allocated a position in a 7000 L water bath which
had a continuous flow-through of ambient temperature
sea water. The water bath was in an outdoor
shaded area that received no direct sunlight. Gentle
aeration was provided through a 1 mL plastic pipette
placed in the centre of each bowl.
Larvae were removed from the bowls daily using
a large bore pipette and counted. After the bowl was
washed in fresh water and the culture water replaced,
the larvae were returned to the bowl. The appropriate
feeds were then distributed to the bowls. Each treatment
was replicated three times.

Kết quả (Việt) 1:

Các phương pháp nuôi ấu trùng được sử dụng trong các thí nghiệm hailà giống hệt nhau. Megalopae được sử dụng trong cácthử nghiệm đã được nâng lên từ Z1 megalopa giai đoạn sử dụngrotifers (Z1-Z3) và Artemia (Z3-megalopa) nhưnguồn cấp dữ liệu trong các bồn chứa hồ 7000 L. Megalopae đãthả vào bát lúc 10/L ngày đầu tiên màphần lớn các Z5 ấu trùng biến chất để megalopaeđó là ngày 13 cho phiên tòa tháng 11 năm 1996 vàNgày 14 cho phiên tòa tháng hai 1997. Ngày mà những quả trứngnở trở thành Z1 ấu trùng được gọi là ngày 0.Trong thời gian thử nghiệm, ấu trùng được tổ chức tại 5 L, rõ ràngBát nhựa, loại có chứa 3 L của văn hóanước. Ban đầu và thay thế văn hóa nước40 μm cát lọc nước biển, được pha loãng đểyêu cầu độ mặn của thị xã cung cấp nước. Tất cả các nướcđược khử trùng với 10 ppm clo hoạt động cho mộttối thiểu 16 giờ và de-clo vớiNatri thiosulphate trước khi sử dụng. Độ mặn được duy trìlúc khoảng 25 ppt trong suốt thời gian cácthử nghiệm.Các thùng chứa nuôi ấu trùng đã ngẫu nhiênphân bổ một vị trí trong một L 7000 nước tắm màcó một liên tục chảy qua của nhiệt độ môi trườngnước biển. Tắm nước là trong một hồkhu vực bóng mờ mà nhận được không có ánh sáng mặt trời trực tiếp. Nhẹ nhàngthoáng cung cấp thông qua một pipette nhựa 1 mLĐặt ở trung tâm của mỗi bát.Ấu trùng đã được gỡ bỏ từ các máy sử dụng hàng ngàymột lớn mang pipette và tính. Sau khi bát làrửa trong nước ngọt và nước văn hóa thay thế,Ấu trùng được đưa về bát. Nhaánnguồn cấp dữ liệu sau đó được phân phối đến các bát. Mỗi lần điều trịđược nhân rộng ba lần.

Kết quả (Việt) 2:

Các phương pháp nuôi ấu trùng được sử dụng trong hai thí nghiệm
là giống hệt nhau. Các megalopae được sử dụng trong các
thử nghiệm được huy động từ Z1 đến giai đoạn megalopa sử dụng
luân trùng (Z1-Z3) và Artemia (Z3-megalopa) như
nguồn cấp dữ liệu trong bể bơi ngoài trời 7000 L. Megalopae được
thả vào bát tại 10 / L vào ngày đầu tiên mà
phần lớn các ấu trùng Z5 biến chất để megalopae
đó là ngày 13 tháng 11 năm 1996 cho các thử nghiệm và
ngày 14 tháng 2 năm 1997 cho các thử nghiệm. Ngày hôm đó trứng
nở thành ấu trùng Z1 được gọi là ngày 0.
Trong các thử nghiệm, các ấu trùng đã được tổ chức trong 5 L, rõ ràng
nhựa, bát bán cầu có chứa 3 L của văn hóa
nước. Nước nuôi ban đầu và thay thế là
40 micron cát lọc nước biển, được pha loãng đến
độ mặn theo yêu cầu của cấp nước thị trấn. Tất cả nước
đã được khử trùng với 10 ppm clo hoạt động trong một
tối thiểu là 16 giờ và de-clo với
sodium thiosulphate trước khi sử dụng. Độ mặn được duy trì
ở mức xấp xỉ 25 ppt trong suốt thời gian của các
cuộc thử nghiệm.
Các thùng nuôi ấu trùng được ngẫu nhiên
được phân bổ một vị trí trong một phòng tắm 7000 L nước mà
đã có một dòng chảy thông qua liên tục của nhiệt độ môi trường
nước biển. Việc tắm nước đã được ở một ngoài trời
khu vực bóng mờ mà không nhận được ánh sáng mặt trời trực tiếp. Gentle
sục khí được cung cấp thông qua một 1 mL pipette nhựa
được đặt ở trung tâm của mỗi bát.
Ấu trùng đã được gỡ bỏ từ bát hàng ngày bằng cách sử dụng
một pipette khoan lớn và đếm. Sau khi bát đã được
rửa sạch trong nước ngọt và nước nuôi thay thế,
ấu trùng đã được trả lại vào bát. Thích hợp
nguồn cấp dữ liệu này sau đó được phân phối cho các bát. Mỗi lần điều trị
được lặp lại ba lần.