The caregiver Sarah care for her mo

The caregiver
Sarah care for her mother Carol, 51, who has multiple sclerosis (MS).
"I'll never forget my first day at school. I saw the other children being dropped off by their parents, and I suddenly realized that not all mothers were in a wheelchair. the thing is, my mom has had MS for 26 years, so I have no memory of her being anything other than sick.
As an only child, I've had to grow up quickly to cope with the responsibilities of Mom's condition. Although she's relatively mobile, she falls over daily, suffers from fatigue, and can't do much. In the mornings I make sure Mom has taken her pills, and I give her an injection. After school I cook dinner. I don't have much time for friends. Then someone told me about a project that gives young caregivers the chance to meet each other. That helps a lot. Caring for my mom isn't a burden. I'm going to keep doing it as long as it's necessary

Kết quả (Việt) 1:

Người chăm sóc Sarah chăm sóc mẹ Carol, 51, những người có bệnh đa xơ cứng (MS)."Tôi sẽ không bao giờ quên ngày đầu tiên của tôi ở trường. Tôi thấy các trẻ em khác mà bị rơi xuống bởi cha mẹ của họ, và tôi đột nhiên nhận ra rằng không phải tất cả các bà mẹ trong một xe lăn. Điều này là, mẹ đã có MS 26 năm, do đó, tôi đã không có bộ nhớ của mình là bất cứ điều gì khác hơn so với bệnh. Như một đứa trẻ chỉ, tôi đã cần phải lớn lên một cách nhanh chóng để đối phó với trách nhiệm của các điều kiện của mẹ. Mặc dù cô ấy là điện thoại di động tương đối, nó rơi trên hàng ngày, bị mệt mỏi, và không thể làm nhiều. Trong buổi sáng tôi chắc chắn rằng mẹ đã đưa thuốc của mình, và tôi cho cô ấy một tiêm. Sau khi học tôi nấu ăn bữa ăn tối. Tôi không có nhiều thời gian cho bạn bè. Sau đó, một ai đó nói với tôi về một dự án cung cấp cho những người chăm sóc trẻ cơ hội để gặp nhau. Đó sẽ giúp rất nhiều. Chăm sóc cho mẹ tôi không phải là một gánh nặng. Tôi sẽ tiếp tục làm nó miễn là nó là cần thiết

Kết quả (Việt) 2:

Người giữ trẻ
Sarah chăm sóc cho mẹ cô Carol, 51 tuổi, người có bệnh đa xơ cứng (MS).
"Tôi sẽ không bao giờ quên được ngày đầu tiên của tôi ở trường. Tôi đã nhìn thấy những đứa trẻ khác được bỏ ra bởi cha mẹ của họ, và tôi chợt nhận ra rằng không phải tất cả bà mẹ đang ở trong một chiếc xe lăn. điều này là, mẹ tôi đã có MS 26 năm, vì vậy tôi không còn nhớ được bất cứ điều gì khác hơn là cô bị bệnh.
Là một đứa con duy nhất, tôi đã lớn lên một cách nhanh chóng để đối phó với những trách nhiệm tình trạng của mẹ. Mặc dù cô ấy là tương đối di động, cô ngã xuống hàng ngày, bị mệt mỏi, và không thể làm được gì nhiều. Trong buổi sáng thì tôi chắc chắn rằng mẹ đã uống thuốc của bà, và tôi cho cô ấy một tiêm. Sau giờ học tôi nấu bữa tối. Tôi không có nhiều thời gian cho bạn bè. Sau đó, một người nào đó nói với tôi về một dự án mang lại cho những người chăm sóc trẻ có cơ hội gặp nhau. Điều đó sẽ giúp rất nhiều. Chăm sóc cho mẹ tôi không phải là một gánh nặng. Tôi sẽ tiếp tục làm nó miễn là nó cần thiết