Đầu tiên, các loài biến thể giữa các enzyme chế biến đã giả định quan trọng liên quan đến sản xuất của các glycoprotein sử dụng điều trị bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Ví dụ, erythropoietin tái tổ hợp (epoetin alfa; EPO) đôi khi được dùng cho bệnh nhân với một số loại bệnh thiếu máu mãn tính để kích thích tạo hồng cầu. Các halflife EPO trong huyết tương bị ảnh hưởng bởi bản chất của mô hình glycosyl hóa của nó, với mô hình nào đó đang được liên kết với một nửa cuộc đời ngắn ngủi, đáng hạn chế thời gian của mình hiệu quả điều trị. Vì thế, cần thu hoạch EPO từ tế bào vật chủ mà trao một mô hình của glycosyl hóa phù hợp với một nửa cuộc sống bình thường trong huyết tương. Thứ hai, có sự quan tâm lớn trong phân tích các
hoạt động của các enzym glycoprotein chế biến trong các loại khác nhau của các tế bào ung thư. Những tế bào này thường được tìm thấy để tổng hợp chuỗi oligosaccharide khác nhau (ví dụ, họ thường thể hiện sự phân nhánh lớn hơn) từ những người thực hiện trong các tế bào kiểm soát. Điều này có thể là do các tế bào ung thư có chứa các mẫu khác nhau của glycosyltransferases từ những trưng bày bởi tương ứng tế bào bình thường, do hoạt hóa gen cụ thể hoặc áp. Sự khác biệt trong chuỗi oligosaccharide có thể ảnh hưởng đến tương tác kết dính giữa các tế bào ung thư và tế bào mô cha mẹ bình thường của họ, góp phần vào sự di căn. Nếu một mối tương quan có thể được tìm thấy giữa các hoạt động của các enzyme chế biến đặc biệt và các tính chất di căn của tế bào ung thư, điều này có thể là quan trọng vì nó có thể cho phép tổng hợp các loại thuốc để ức chế các enzym và secondarily, di căn.
đang được dịch, vui lòng đợi..