Prolonged PTZ kindling model andimm

Prolonged PTZ kindling model and

immunohistochemical staining of GABA

The long-term PTZ kindling model was produced in male SD rats by intraperitoneal injection of PTZ at 35 mg/kg/day for 28 days. After 1 week of rest, PTZ was again administered. The seizure level was recorded and classified as grade 0–6 according to the criteria of Ono (8). Rats with more than five seizures of grade 2 or higher within1h after PTZ injection were chosen and divided randomly into four groups, with six in each group. ATS decoction, volatile oil, VPA, or NS was given intraperitoneally to each group for 21 days. On day 21, 1 h after the last injection, PTZ was administered, and seizures were recorded.
Animals were then deeply anaesthetized with 3.5 ml/kg of 10% chloral hydrate intraperitoneally and perfused with 4% paraformaldehyde. Coronal brain sections were cut at 30-μm thickness with a cryostat. The sections through the hippocampus were mounted on gelatin-coated glass slides and stored at –60◦C. Four sections from each rat were processed for GABA immunohistochemical reactivity (IR) staining by using the LSAB method. GABA-IR neurons in dentate gyrus of hippocampus were counted. The morphologic changes and the intensity of immunoreactivity also were studied.

Kết quả (Việt) 1:

Kéo dài PTZ gây mối thù mô hình vàimmunohistochemical nhuộm của GABAMô hình dài hạn gây mối thù PTZ được sản xuất trong tỷ SD rats bởi lượng tiêm PTZ ở 35 mg/kg/ngày trong 28 ngày. Sau khi 1 tuần còn lại, PTZ được quản lý một lần nữa. Mức thu giữ được thu âm và phân loại là 0-6 lớp theo các tiêu chí của Ono (8). Chuột với nhiều hơn năm động kinh của lớp 2 hoặc cao hơn within1h sau khi PTZ tiêm được lựa chọn và phân ngẫu nhiên vào 4 nhóm, với sáu trong mỗi nhóm. ATS sắc, dầu dễ bay hơi, VPA hoặc NS được intraperitoneally cho mỗi nhóm cho 21 ngày. Vào ngày 21, 1 h sau khi tiêm cuối, PTZ được quản lý, và động kinh đã được ghi lại.Động vật đã được sau đó sâu sắc mê với 3,5 ml/kg của 10% clor hydrate intraperitoneally và perfused với 4% paraformaldehyde. Vành nhật hoa não phần đã giảm tại 30-μm dày với một cryostat. Các phần thông qua hippocampus được gắn trên gelatin bọc kính slide và được lưu trữ tại-60◦C. Phần bốn từ mỗi con chuột đã được xử lý cho phản ứng GABA immunohistochemical (IR) nhuộm bằng cách sử dụng phương pháp LSAB. Tế bào thần kinh GABA-IR ở mép gyrus hippocampus được đếm. Những thay đổi morphologic và cường độ của immunoreactivity cũng được nghiên cứu.

Kết quả (Việt) 2:

Kéo dài mô hình PTZ củi mồi và nhuộm hóa mô miễn dịch của GABA Mô hình PTZ củi mồi dài hạn được sản xuất ở chuột SD đực bằng cách tiêm màng bụng PTZ ở 35 mg / kg / ngày trong 28 ngày. Sau 1 tuần nghỉ ngơi, PTZ lại được quản lý. Mức thu giữ đã được ghi nhận và phân loại như lớp 0-6 theo các tiêu chí của Ono (8). Chuột với hơn năm kinh loại 2 trở within1h cao hơn sau khi PTZ tiêm đã được lựa chọn ngẫu nhiên và chia thành bốn nhóm, với sáu trong mỗi nhóm. ATS thuốc sắc, dầu dễ bay hơi, VPA, hoặc NS đã được đưa vào màng bụng để mỗi nhóm trong 21 ngày. Vào ngày 21, 1 giờ sau khi tiêm cuối cùng, PTZ được quản lý, và co giật đã được ghi lại. Con vật sau đó đã được gây mê sâu sắc với 3,5 ml / kg trong 10% chloral hydrate màng bụng và tưới máu với 4% paraformaldehyde. Phần não bị cắt coronal tại 30 mm độ dày với một -cryostat. Các phần thông qua các hippocampus được gắn trên một miếng kính gelatin bọc và bảo quản ở -60◦C. Bốn bộ phận của mỗi con chuột được xử lý cho GABA phản ứng miễn dịch (IR) nhuộm bằng cách sử dụng phương pháp LSAB. Tế bào thần kinh GABA-IR trong nếp cuộn răng của hippocampus được đếm. Những thay đổi hình thái và cường độ của immunoreactivity cũng đã được nghiên cứu.