On the other hand, the RNS, most im

On the other hand, the RNS, most importantly, peroxynitrite (OONO-) interacts with guanine to produce nitrative and oxidative DNA lesions such as 8-nitroguanine and 8-oxodeoxyguanosine respectively [74]. 8-nitroguanine formed is unstable and can be spontaneously removed, resulting in the formation of an apurininc site [75]. Conversely adenine can be paired with 8-nitroguanine during DNA synthesis resulting in a G-T transversions [76]. Accordingly 8-nitroguanine is a mutagenic DNA lesion involved in carcinogenesis Ribonucleic acid (RNA)

ROS can attack different RNAs produced in the body. The RNA is more prone to oxidative damage than DNA, due to its single stranded nature, lack of an active repair mechanism for oxidized RNA, less protection by proteins than DNA and moreover these cytoplasmic RNAs are located in close proximity to the mitochondria where loads of ROS are produced. Indeed, RNA is subjected to more oxidative damage than DNA in humans [77]. 7, 8-dihydro-8-oxoguanosine (8-oxoG) is the most extensively studied RNA damage product and its levels are raised in various pathological conditions like Alzheimer's disease [78], Parkin-son's disease [79], atherosclerosis [80], hemochromastosis [81] and myopathies [82].

Lipids

The membrane lipids, especially the polyunsaturated fatty acid residues of phospholipids are more susceptible to oxidation by free radicals [83]. The lipid peroxidation is very important in vivo because of its involvement in various pathological conditions. The lipid peroxidation results in the loss of membrane functioning, for example, decreased fluidity, inactivation of membrane bound enzymes and receptors [84]. The lipid peroxidation is initiated, when any free radical attacks and abstracts hydrogen from a methylene groups
(CH2) in a fatty acid (LH) which results in the formation of a
carbon centered lipid radical (L•). The lipid radical can react
with molecular oxygen to form a lipid peroxyl radical (LOO•). The resultant lipid peroxyl radical (LOO•) undergo rearrangement via a cyclisation reaction to form endoperoxides, which finally form malondialdehyde (MDA) and 4-hydroxyl nonenal (4-HNA), the toxic end products of lipid peroxidation that cause damage to the DNA and proteins [85]. These lipid peroxyl radicals can further propagate the peroxidation process by abstracting hydrogen atoms from the other lipid molecules. Isoprostanes (prostaglandin like substances produced by in the body by the esterfication of arachidonic acid) constitute the important product of lipid peroxidation of arachidonic acid and are considered as the makers of the oxidative lipid damage [86].

Kết quả (Việt) 1:

Mặt khác, RNS, quan trọng nhất, peroxynitrite (OONO-) tương tác với guanine để sản xuất nitrative và oxy hóa tổn thương ADN như 8-nitroguanine và 8-oxodeoxyguanosine tương ứng [74]. 8-nitroguanine được thành lập là không ổn định và có thể được gỡ bỏ một cách tự nhiên, dẫn đến sự hình thành của một trang web apurininc [75]. Ngược lại adenine có thể được kết hợp với 8-nitroguanine trong tổng hợp DNA dẫn đến một transversions G-T [76]. Theo đó 8-nitroguanine là một tổn thương DNA mutagenic tham gia vào carcinogenesis Ribonucleic acid (RNA) ROS có thể tấn công khác nhau Rnas và Bắc Ireland được sản xuất trong cơ thể. RNA là nhiều dễ bị oxy hóa thiệt hại hơn DNA, do bản chất của nó đang bị kẹt lại duy nhất, thiếu một cơ chế hoạt động sửa chữa oxy hóa RNA, ít bảo vệ bởi protein hơn DNA và hơn nữa các tế bào chất Rnas và Bắc Ireland nằm gần với ti thể nơi vô số ROS được sản xuất. Thật vậy, RNA phải chịu thiệt hại oxy hóa hơn so với DNA ở người [77]. 7, 8-dihydro-8-oxoguanosine (8-oxoG) là hầu hết các nghiên cứu rộng rãi RNA thiệt hại sản phẩm và mức độ của nó được nêu ra trong điều kiện bệnh lý khác nhau như của bệnh Alzheimer [78], mộ-con trai của bệnh [79], xơ vữa động mạch [80], hemochromastosis [81] và myopathies [82]. Chất béo Màng lipid, đặc biệt là các dư lượng axit béo không bão hòa đa của phospholipid dễ bị ôxi hóa bởi gốc tự do [83]. Lipid peroxidation là rất quan trọng trong vivo vì sự tham gia của nó trong điều kiện bệnh lý khác nhau. Lipid peroxidation kết quả trong thiệt hại của màng hoạt động, ví dụ, giảm fluidity, ngừng hoạt động của màng ràng buộc enzyme và thụ thể [84]. Lipid peroxidation được khởi xướng, khi bất kỳ gốc tự do tấn công và tóm tắt hydro từ một nhóm mêtylen (CH2) trong một axít béo (LH) mà kết quả trong sự hình thành của một cacbon trung tâm lipid cấp tiến (L•). Lipid triệt để có thể phản ứng với phân tử oxy để tạo thành một chất béo peroxyl cấp tiến (LOO•). Peroxyl kết quả lipid cấp tiến (LOO•) trải qua sắp xếp lại thông qua một phản ứng cyclisation với hình thức tập, mà cuối cùng có thể tạo thành malondialdehyde (MDA) và 4-hiđrôxyl nonenal (4-HNA), các độc hại sản phẩm cuối cùng của lipid peroxidation mà gây thiệt hại cho ADN và protein [85]. Những gốc do peroxyl chất béo có thể tiếp tục tuyên truyền trình peroxidation bằng abstracting nguyên tử hiđrô từ các phân tử chất béo khác. Isoprostanes (prostaglandin như chất được sản xuất bởi trong cơ thể bởi esterfication arachidonic acid) tạo thành sản phẩm quan trọng của lipid peroxidation của arachidonic acid và được coi là các nhà sản xuất của thiệt hại oxy hóa chất béo [86].

Kết quả (Việt) 2:

Mặt khác, các RNS, quan trọng nhất, peroxynitrite (OONO-) tương tác với guanine để sản xuất nitrative và DNA tổn thương oxy hóa như 8-nitroguanine và 8-oxodeoxyguanosine tương ứng [74]. 8-nitroguanine hình thành là không ổn định và có thể được loại bỏ một cách tự phát, dẫn đến sự hình thành của một trang web apurininc [75]. Ngược adenine có thể được ghép nối với 8-nitroguanine trong tổng hợp DNA dẫn đến một GT transversions [76]. Theo đó 8-nitroguanine là một tổn thương DNA gây đột biến gen liên quan đến ung thư Ribonucleic acid (RNA) ROS có thể tấn công các RNA khác nhau được sản xuất trong cơ thể. Các RNA là dễ bị tổn thương oxy hóa hơn so với DNA, do bản chất của nó duy nhất bị mắc kẹt, thiếu một cơ chế sửa chữa hoạt động cho RNA bị oxy hóa, ít bảo vệ bởi các protein hơn so với DNA và RNA hơn nữa các tế bào chất được đặt gần các mitochondria nơi tải về ROS được sản xuất. Thật vậy, RNA là phải chịu nhiều thiệt hại oxy hóa hơn so với DNA ở người [77]. 7, 8-dihydro-8-oxoguanosine (8-oxoG) là sản phẩm hư hỏng RNA nghiên cứu rộng rãi nhất và mức độ của nó được nuôi trong điều kiện bệnh lý khác nhau như bệnh Alzheimer [78], bệnh Parkin-con trai của [79], xơ vữa động mạch [80] , hemochromastosis [81] và myopathies [82]. Lipid Các lipid màng, đặc biệt là dư lượng axit béo không bão hòa đa của các phospholipid dễ bị oxy hóa bởi các gốc tự do [83]. Các peroxy lipid là rất quan trọng trong cơ thể do sự tham gia của mình trong tình trạng bệnh lý khác nhau. Kết quả lipid peroxy trong việc mất chức năng màng tế bào, ví dụ, giảm uidity fl, ngừng hoạt động của màng bị ràng buộc các enzyme và các thụ thể [84]. Các peroxy lipid được bắt đầu, khi bất kỳ cuộc tấn công của gốc tự do và hydrogen tóm tắt từ một nhóm metylen (CH2) trong một axit béo (LH) mà kết quả trong sự hình thành của một carbon trung lipid cấp tiến (L •). Các lipid triệt để có thể phản ứng với oxy phân tử để tạo thành một lipid peroxyl cấp tiến (LOO •). Các kết quả lipid peroxyl cấp tiến (LOO •) trải qua sắp xếp lại thông qua một phản ứng để tạo thành cyclisation endoperoxides, mà cuối cùng tạo thành malondialdehyde (MDA) và 4-hydroxyl nonenal (4-HNA), các sản phẩm cuối cùng độc hại của lipid peroxy mà gây thiệt hại cho DNA và protein [85]. Các gốc peroxyl lipid có thể tiếp tục tuyên truyền quá trình peroxy bằng cách trừu tượng các nguyên tử hydro từ các phân tử lipid khác. Isoprostanes (prostaglandin giống như các chất được sản xuất bởi trong cơ thể bằng các este hóa của axit arachidonic) tạo thành các sản phẩm quan trọng của lipid peroxy axit arachidonic và được coi như là nhà sản xuất của oxy hóa lipid thiệt hại [86].