2.3. Immune cells—chemokines/cytoki

2.3. Immune cells—chemokines/cytokines
A significant proportion of the non-luteal cells present in the CL are constituents of the im-
mune system such as lymphocytes and macrophages [3]. As well as being primarily phagocytic in nature immune cells are now believed to be directly involved in regulating luteal function through the integration of immunological and endocrinological mechanisms throughout the life-span of the CL [42]. For example, secreted products of activated immune cells can be cytotoxic, can inhibit progesterone production and can stimulate luteal cell prostaglandin production [43]. Numerous studies have described changes in immune cell populations and cytokine production during CL growth and regression [42,44]. Examples of such changes are shown in Fig. 1 and highlight the increase in numbers of macrophages and CD5+ cells (cells detected by a monoclonal antibody that detects the majority of T-lymphocyte sub-types) associated with natural and induced luteolysis in the cow.Another immunological mechanism, with the potential to regulate luteal function, involves the proteins that make up the major histocompatability complex (MHC). These are cell surface markers required for antigen recognition by T-lymphocytes. MHC-I molecules are expressed in all cell types whereas MHC-II expression is primarily restricted to antigen presenting cells of the immune system. Changes in MHC expression on the surface of luteal cells may be important for T-lymphocyte-mediated immune response in luteal tissue [44]. The changes in the numbers of MHC-II expressing cells during natural and induced luteolysis in the cow are compared in Fig. 1. The numbers of cells increase within 6 h of PGF2 treatment, however, no difference was detected in the population of these cells in CL of the cycling cow. It has been hypothesised [45] that MHC-II molecules are important in regulating the life-span of the CL,however, the failure of the endogenous luteolytic signals to elicit a response similar to that observed after PGF2 treatment is hard to reconcile with this hypothesis.

Increased numbers of macrophages have been recorded in the regressing CL in a number of species, which is consistent with a phagocytic role for these cells during structural regres-sion. Mechanisms regulating the immune cell trafficking include the chemokines, a group of chemoattractant proteins of which four separate families have been described [46]. MCPs are members of the CC family of chemokines and one of them (MCP-1) is produced by a variety of cells including endothelial cells, fibroblasts and T-lymphocytes. MCP-1 has been shown to be a potent chemotactic factor for monocytes [3]. It is a key candidate for regulating macrophage populations during structural regression of the CL. Changes in expression in the bovine CL during natural and induced luteolysis are shown in Fig. 1 and are correlated with immune cell populations. mRNA encoding MCP-1 has been detected in bovine [47,48] and

Kết quả (Việt) 1:

2.3. miễn dịch tế bào-chemokine/phân bàoMột tỷ lệ significant của các tế bào không luteal hiện diện trong CL là thành phần của im-Mune các hệ thống chẳng hạn như tế bào lympho và đại thực bào [3]. Cũng như là chủ yếu thực trong tự nhiên miễn dịch tế bào bây giờ được coi trực tiếp tham gia trong việc điều chỉnh các chức năng luteal thông qua sự tích hợp của cơ chế miễn dịch và endocrinological trong suốt thọ CL [42]. Ví dụ, các sản phẩm tiết ra kích hoạt tế bào miễn dịch có thể được độc tế bào, có thể ức chế sản xuất progesterone và có thể kích thích tế bào luteal sản xuất prostaglandin [43]. Nhiều nghiên cứu đã mô tả những thay đổi trong quần thể tế bào miễn dịch và cytokine sản xuất trong sự phát triển của CL và hồi qui [42,44]. Ví dụ về những thay đổi được thể hiện trong hình 1 và đánh dấu sự gia tăng số lượng đại thực bào và CD5 + tế bào (tế bào được phát hiện bởi một monoclonal kháng phát hiện phần lớn các loại tiểu T-lymphocyte) kết hợp với tự nhiên và gây ra luteolysis trong những con bò.Một cơ chế miễn dịch, với tiềm năng để điều chỉnh chức năng luteal, bao gồm các protein tạo nên chính histocompatability phức tạp (MHC). Đây là dấu hiệu bề mặt tế bào cần thiết cho công nhận kháng nguyên bởi T-tế bào lympho. MHC-tôi phân tử được thể hiện trong tất cả các loại tế bào trong khi MHC-II biểu hiện là chủ yếu bị giới hạn để kháng nguyên được trình bày các tế bào của hệ miễn dịch. Những thay đổi trong biểu hiện MHC trên bề mặt của tế bào luteal có thể là quan trọng cho các phản ứng miễn dịch qua trung gian T-lymphocyte trong luteal mô [44]. Thay đổi số lượng tế bào hằn MHC-II trong tự nhiên và gây ra luteolysis trong những con bò được so sánh trong hình 1. Số lượng tế bào tăng lên trong vòng 6 h PGF2 điều trị, Tuy nhiên, không có sự khác biệt đã được phát hiện trong dân số của các tế bào trong CL của con bò chạy xe đạp. Nó đã là hypothesised [45] rằng phân tử của MHC-II là quan trọng trong việc điều chỉnh thọ CL, Tuy nhiên, sự thất bại của luteolytic nội sinh tín hiệu để elicit một phản ứng tương tự như quan sát thấy sau khi điều trị PGF2 là khó để tiến hành hoà giải với giả thuyết này. Tăng số lượng đại thực bào đã được ghi nhận trong CL regressing ở một số loài, là phù hợp với một vai trò thực cho các tế bào trong cơ cấu regres-sion. Cơ chế điều chỉnh trafficking tế bào miễn dịch bao gồm các chemokine, một nhóm các chemoattractant protein trong đó bốn riêng biệt gia đình đã mô tả [46]. MCPs là thành viên của gia đình CC của chemokine và một trong số họ (MCP-1) được sản xuất bởi một loạt các tế bào bao gồm các tế bào nội mô, fibroblasts và T-tế bào lympho. MCP-1 đã được hiển thị là một yếu tố chemotactic mạnh nhất monocytes [3]. Nó là một ứng cử viên chủ chốt cho việc điều chỉnh quần thể đại thực bào trong các hồi quy kết cấu của những thay đổi CL. trong biểu hiện ở bò CL trong tự nhiên và gây ra luteolysis được minh hoạ trong hình 1 và được tương quan với quần thể tế bào miễn dịch. mRNA MCP-1 mã hóa đã được phát hiện trong bò [47,48] và

Kết quả (Việt) 2:

2.3. Miễn dịch tế bào-chemokine / cytokine
Một trong yếu fi không thể tỷ lệ các tế bào không phải hoàng thể hiện trong CL là thành phần của trọng
hệ thống miễn dịch như tế bào lympho và đại thực bào [3]. Cũng như là chủ yếu thực bào trong tự nhiên các tế bào miễn dịch hiện nay được cho là trực tiếp tham gia điều tiết chức năng hoàng thể thông qua việc tích hợp cơ chế miễn dịch và nội tiết trong suốt tuổi thọ của CL [42]. Ví dụ, sản phẩm bài tiết của các tế bào miễn dịch kích hoạt có thể gây độc tế bào, có thể ức chế sản xuất progesterone và có thể kích thích tế bào hoàng thể sản xuất prostaglandin [43]. Nhiều nghiên cứu đã mô tả những thay đổi trong quần thể tế bào miễn dịch và sản xuất cytokine trong tăng trưởng CL và hồi quy [42,44]. Ví dụ về các thay đổi đó được thể hiện trong hình. 1 và làm nổi bật sự gia tăng số lượng đại thực bào và các tế bào CD5 + (tế bào được phát hiện bởi một kháng thể đơn dòng phát hiện phần lớn các tế bào lympho T tiểu loại) gắn liền với tiêu thể vàng tự nhiên và cảm ứng trong cơ chế miễn dịch cow.Another, với khả năng điều chỉnh chức năng hoàng thể, liên quan đến các protein tạo nên phức tạp histocompatability chính (MHC). Đây là những dấu hiệu bề mặt tế bào cần thiết cho sự công nhận kháng nguyên của tế bào lympho T-. Các phân tử MHC-I được thể hiện trong tất cả các loại tế bào trong khi biểu MHC-II là chủ yếu hạn chế để trình bày kháng nguyên tế bào của hệ miễn dịch. Những thay đổi trong biểu hiện MHC trên bề mặt của tế bào hoàng thể có thể quan trọng đối với phản ứng miễn dịch tế bào lympho T qua trung gian trong mô hoàng thể [44]. Những thay đổi về số lượng tế bào biểu MHC-II trong tiêu thể vàng tự nhiên và gây ra ở bò được so sánh trong hình. 1. Số lượng tế bào tăng trong vòng 6 giờ điều trị PGF2, tuy nhiên, không có sự khác biệt đã được phát hiện trong quần thể của các tế bào trong CL của bò đi xe đạp. Người ta giả thiết [45] rằng các phân tử MHC-II là rất quan trọng trong việc điều chỉnh tuổi thọ của CL, tuy nhiên, sự thất bại của các tín hiệu luteolytic nội sinh để gợi ra một phản ứng tương tự như quan sát thấy sau khi điều trị PGF2 khó để hòa giải với điều này giả thuyết. Tăng số lượng đại thực bào đã được ghi nhận trong các CL thoái ở một số loài, điều này phù hợp với một vai trò thực bào cho các tế bào trong cơ cấu regres-sion. Cơ chế điều tiết miễn dịch tế bào Traf fi cking bao gồm các chemokine, một nhóm các protein chemoattractant trong đó bốn gia đình riêng biệt đã được mô tả [46]. MCP là thành viên của gia đình CC của chemokine và một trong số họ (MCP-1) được sản xuất bởi một loạt các tế bào bao gồm các tế bào nội mô, broblasts fi và T-lymphocytes. MCP-1 đã được chứng minh là một yếu tố chemotactic mạnh cho bạch cầu đơn nhân [3]. Nó là một ứng cử viên quan trọng trong việc điều chỉnh các quần đại thực bào trong cơ cấu hồi quy của CL. Những thay đổi trong biểu hiện trong CL bò trong tiêu thể vàng tự nhiên và gây ra được thể hiện trong hình. 1 và có tương quan với quần thể tế bào miễn dịch. mã mRNA MCP-1 đã được phát hiện ở bò [47,48] và