sequencing genes (600 base pairs) w

sequencing genes (600 base pairs) were used to identify yeast to the species level using standard methods. In brief, genomic DNA was extracted using the standard method and then 26S rRNA was amplified by the GeneAmpPCR system 9600 according to Vasdinyei and Deak (2003). PCR products were purified by the PCR purification kit (QIAGEN, Inc.) and then sequenced by the ABI PRISM310 sequencer (Applied Biosystems, Foster City, USA). The data output was analyzed by the DNASIS V3.7 program and sequence output files were identified by a database similarity search in the GENBANK collection using the BLASTN software (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/). Yeast identification was assumed if the query sequence showed more than 99% identity with the DNA sequences from strains in the collection.

Kết quả (Việt) 1:

trình tự gen (600 cặp cơ sở) được sử dụng để xác định các nấm men lên cấp loài bằng cách sử dụng phương pháp tiêu chuẩn. Tóm lại, gen DNA được chiết xuất bằng cách sử dụng phương pháp tiêu chuẩn và sau đó 26 rRNA được khuếch đại bởi hệ thống GeneAmpPCR 9600 theo Vasdinyei và Deak (2003). Đảng Cộng sản Romania sản phẩm đã được tinh chế bằng các bộ lọc Đảng Cộng sản Romania (QIAGEN, Inc.) và sau đó trình tự bởi sequencer ABI PRISM310 (áp dụng Biosystems, Foster City, Hoa Kỳ). Sản lượng dữ liệu được phân tích bởi DNASIS V3.7 chương trình và tập tin đầu ra trình tự đã được xác định bởi một cơ sở dữ liệu tương tự tìm trong bộ sưu tập GENBANK bằng cách sử dụng phần mềm BLASTN (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/). Nhận dạng nấm men được giả định nếu chuỗi truy vấn cho thấy nhiều hơn 99% các nhận dạng với DNA đoạn từ chủng trong bộ sưu tập.

Kết quả (Việt) 2:

trình tự gen (600 cặp base) được sử dụng để xác định nấm men để cấp loài sử dụng các phương pháp tiêu chuẩn. Nói tóm lại, DNA được trích xuất bằng phương pháp chuẩn và 26S rRNA đã được khuếch đại bởi hệ thống GeneAmpPCR 9600 theo Vasdinyei và Deak (2003). Sản phẩm PCR được tinh chế bằng các thanh lọc kit PCR (Qiagen, Inc.) và sau đó trình tự gen bởi sequencer ABI PRISM310 (Applied Biosystems, Thành phố Foster, USA). Sản lượng dữ liệu được phân tích bằng chương trình DNASIS V3.7 và các tập tin đầu ra trình tự đã được xác định bởi một tìm kiếm cơ sở dữ liệu tương tự trong bộ sưu tập Tem sử dụng các phần mềm blastn (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/). Xác định nấm men được giả định nếu chuỗi truy vấn cho thấy hơn 99% sắc với các trình tự DNA từ các chủng trong bộ sưu tập.