Mục đích: Phổ biến các mầm bệnh nấm Trichoderma cho thấy tăng y tế tầm quan trọng đặc biệt ở những bệnh nhân immunocompromised. Mặc dù hệ thống điều trị kháng nấm, tiên lượng của Trichoderma nhiễm là người nghèo bất kể loại nhiễm trùng và điều trị được sử dụng. Mục đích của nghiên cứu hiện nay là để đánh giá các hoạt động trong ống nghiệm và synergism đôi kết hợp kháng nấm như amphotericin B, voriconazole, fluconazole, chlorhexidine digluconate và Akacid plus® chống lại 15 chủng Trichoderma longibrachiatum và 1 cô lập của Trichoderma harzianum.Phương pháp: MICs cá nhân đã được xác định bằng cách sử dụng phương pháp microdilution canh sau NCCLS M38-một hướng dẫn với tiêu chuẩn RPMI 1640 canh. Sức mạnh tổng hợp các xét nghiệm đã được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp chequerboard.Kết quả: Tất cả các chủng Trichoderma lâm sàng cho thấy giảm tính nhạy cảm với fluconazole (MICs ≥ 64 mg/L) và amphotericin B (MICs = 2 mg/L), trong khi thấp hơn MICs 0,5-1 mg/L được phát hiện để voriconazole. Akacid plus® đạt giá trị MIC thấp nhất trong một loạt các 0,06-0,5 mg/L, 4 - đến 32 - fold cao MICs đã được tìm thấy cho chlorhexidine. Antagonism không được quan sát cho bất kỳ kết hợp kháng nấm được thử nghiệm. Tương tác của amphotericin B và azoles được vô tư (nồng độ ức chế phân đoạn index, FICI 2-4). Sự kết hợp của một azole và cation biocide đã cho thấy một mức độ khác nhau của synergism (FICI 0,07 – 2,03). Tương tác của Akacid plus® và chlorhexidine kết quả là synergism cho mỗi Trichoderma isolate (FICI-khoảng 0,05-0,5).Kết luận: Những kết quả này chứng tỏ không có tương tác giữa antifungals và một số mức độ synergism giữa azoles và cation antimicrobials chống lại Trichoderma spp.
đang được dịch, vui lòng đợi..