impregnated one. This indicates tha

impregnated one. This indicates that the co-precipitated/digestion method helps to enhance the capability of the redox couple Ce4þ 4 Ce3þ, resulting in favoring the oxygen storage capacity/
mobility [34,35]. As a consequence, the novel co-precipitated/ digested method helps to increase reducibility of CeO2 supported Cu catalyst, resulting in enhancing the activity of WGS at low temperatures.
Fig. 9 shows selectivity to CO2 and CH4 with reaction tempera- ture over co-precipitated and impregnated 20 wt% CueCeO2 cata- lysts. Within the reaction temperature region, 100% selectivity to CO2 was maintained for both catalysts. This indicates that both catalysts can selectively convert CO into CO2 without the metha- nation reaction.
To check the stability of the co-precipitated CueCeO2 catalyst in WGS, CO conversion data were collected at 320 ○C and at the GHSV of 36,201 h—1 for 20 h. Fig. 10 illustrates CO conversion results over the co-precipitated CueCeO2 catalyst. It is clear that the co- precipitated CueCeO2 catalyst showed relatively stable activity with time on stream. Kubacka et al. reported that 60% CO conver- sion was maintained for 10 h over WeCueCeO2 (Cu ¼ 20 wt%) at
300 ○C and the GHSV of 40,000 h—1 [36]. Maluf et al. reported that
45% CO conversion was maintained for 6 h over CueCeO2

Kết quả (Việt) 1:

ngâm tẩm một. Điều này cho thấy rằng phương pháp đồng-precipitated/tiêu hóa giúp tăng cường khả năng của các cặp vợ chồng redox Ce4þ 4 Ce3þ, dẫn tới ủng hộ dung lượng lưu trữ oxy /vận động [34,35]. Kết quả là, tiểu thuyết phương pháp đồng sản / tiêu hóa giúp tăng reducibility CeO2 hỗ trợ Cu chất xúc tác, kết quả là tăng cường các hoạt động của WGS ở nhiệt độ thấp.Hình 9 cho thấy chọn lọc để CO2, CH4 với phản ứng tempera-ture trên đồng sản và ngâm tẩm 20 wt % CueCeO2 cata-lysts. Bên trong vùng nhiệt độ của phản ứng, chọn lọc 100% để CO2 được duy trì cho cả hai chất xúc tác. Điều này cho thấy rằng cả hai chất xúc tác có thể có chọn lọc chuyển đổi CO thành CO2 không có phản ứng metha-quốc gia.Để kiểm tra sự ổn định của chất xúc tác CueCeO2 đồng sản WGS, CO chuyển đổi dữ liệu được thu thập tại 320 ○C và tại GHSV 36,201 h-1 cho 20 h. 10 hình minh hoạ CO chuyển đổi kết quả hơn chất xúc tác CueCeO2 đồng sản. Nó là rõ ràng rằng co - kết tủa CueCeO2 chất xúc tác cho thấy các hoạt động tương đối ổn định với thời gian trên dòng. Kubacka et al. thông báo rằng 60% CO conver-sion được duy trì cho 10 h trên WeCueCeO2 (Cu ¼ 20 wt %) tại300 ○C và GHSV của 40.000 h-1 [36]. Maluf et al. thông báo rằng45% CO chuyển đổi được duy trì cho 6 h trên CueCeO2

Kết quả (Việt) 2:

một ngâm tẩm. Điều này chỉ ra rằng phương pháp / tiêu hóa Cùng tủa giúp tăng cường khả năng của các cặp vợ chồng oxi hóa khử Ce4þ 4 Ce3þ, dẫn đến thiên lưu trữ oxy công suất /
di động [34,35]. Kết quả là, cuốn tiểu thuyết đồng kết tủa / phương pháp tiêu hóa giúp tăng tính khử của CeO2 hỗ trợ Củ chất xúc tác, kết quả trong việc tăng cường hoạt động của WGS ở nhiệt độ thấp.
Hình. 9 cho thấy chọn lọc CO2 và CH4 với phản ứng tempera- ture trì, kết tủa và được thấm 20% trọng lượng CueCeO2 cata- lysts. Trong khu vực nhiệt độ phản ứng, 100% chọn lọc để CO2 đã được duy trì trong cả hai chất xúc tác. Điều này chỉ ra rằng cả hai chất xúc tác chọn lọc có thể chuyển đổi CO thành CO2 mà không có phản ứng quốc gia metha-.
Để kiểm tra sự ổn định của đồng kết tủa CueCeO2 chất xúc tác trong WGS, dữ liệu chuyển đổi CO được thu thập tại 320 ○ C và tại GHSV của 36.201 h-1 20 h. Sung. 10 minh họa kết quả chuyển đổi CO so với đồng kết tủa CueCeO2 chất xúc tác. Rõ ràng là các đồng kết tủa CueCeO2 chất xúc tác cho thấy hoạt động tương đối ổn định với thời gian trên suối. Kubacka et al. báo cáo rằng 60% CO sion hoán cải được duy trì trong 10 h trên WeCueCeO2 (Cu ¼ 20% khối lượng) tại
300 ○ C và GHSV 40.000 h-1 [36]. Maluf et al. báo cáo rằng
45% chuyển đổi CO được duy trì trong 6 h trên CueCeO2