Subsequent to the enzymatic pretrea

Subsequent to the enzymatic pretreatment, the slurries
were adjusted to pH 9.5 with 2 M NaOH solution immediately,
and further incubated for 30 min at 50 C under
shaking conditions. The resultant suspensions were centrifuged
at 4000g for 30 min, and the supernatants were used
for protein determination.

Kết quả (Việt) 1:

Tiếp theo để enzym pretreatment, slurries cácđã được điều chỉnh cho độ pH 9,5 với 2 M NaOH giải pháp ngay lập tức,và tiếp tục ủ trong 30 phút tại 50 C theolắc điều kiện. Đình chỉ kết quả đã được ly4000 g 30 phút, và các supernatants đã được sử dụngxác định protein.

Kết quả (Việt) 2:

Tiếp theo để tiền xử lý enzym, các chất bùn
đã được điều chỉnh đến pH 9,5 với 2 giải pháp M NaOH ngay lập tức,
và tiếp tục ủ trong 30 phút ở 50 C dưới
điều kiện lắc. Việc đình chỉ kết quả được ly tâm
ở 4000G trong 30 phút, và các nước nổi đã được sử dụng
để xác định protein.