The N2 adsorption–desorption isothe

The N2 adsorption–desorption isotherms and the corresponding BJH pore size
distributions based on the desorption branch for the silica samples are shown in Figs.6
and7. The nitrogen isotherm of the untreated silica sample shows a sharp capillary
condensation step at a relative pressure from 0.7 indicating a mesoporous structure of
the silica with a uniform pore size distribution. Compared to the untreated silica
sample, the aminopropylsilyl-functionalized silica and Si–VO(salen) show a significant change in the N2adsorption–desorption isotherm and the pore size distribution. A
large decrease in BET surface area was observed on functionalization of modified
silica, with a reduction in the pore diameter and pore volume, suggesting that
VO(salen) complex is present inside the pores of the support material (see Table1).

Kết quả (Việt) 1:

N2 hấp phụ-desorption isotherms và BJH tương ứng kích thước lỗ chân lôngphân phối dựa trên chi nhánh desorption cho mẫu silica được hiển thị trong Figs.6and7. Isotherm nitơ của mẫu không được điều trị silica cho thấy một sắc nét mao mạchngưng tụ bước ở áp suất tương đối từ 0,7 chỉ ra một cấu trúc mesoporoussilica với một phân phối kích thước lỗ chân lông thống nhất. So với silica không được điều trịmẫu, silica ngành aminopropylsilyl và Si–VO(salen) cho thấy một sự thay đổi đáng kể trong isotherm N2adsorption-desorption và phân phối kích thước lỗ chân lông. Alớn giảm diện tích bề mặt đặt cược được quan sát thấy ngày functionalization của lầnsilica, với một sự giảm trong đường kính lỗ chân lông và khối lượng lỗ chân lông, gợi ý rằngVo(salen) phức tạp là mặt bên trong các lỗ chân lông của các tài liệu hỗ trợ (xem Table1).

Kết quả (Việt) 2:

Các N2 isotherms hấp phụ-giải hấp và kích thước tương ứng với lỗ chân lông BJH
phân phối dựa trên các chi nhánh giải hấp cho các mẫu silica được thể hiện trong Figs.6
and7. Các đường đẳng nhiệt nitơ của mẫu silica không được điều trị cho thấy một mao sắc
bước ngưng tụ ở áp suất tương đối từ 0.7 chỉ ra một cấu trúc mao của
silica với một phân bố kích thước lỗ chân lông đồng nhất. So với silica chưa được xử lý
mẫu, silica aminopropylsilyl-chức hóa và Si-VO (Salen) cho thấy một sự thay đổi đáng kể trong các đường đẳng nhiệt N2adsorption-giải hấp và sự phân bố kích thước lỗ chân lông. Một
sự sụt giảm lớn trong diện tích bề mặt BET đã được quan sát thấy trên functionalization của biến đổi
silica, với việc giảm đường kính lỗ chân lông và khối lượng lỗ chân lông, cho thấy rằng
VO (Salen) phức tạp là hiện tại bên trong các lỗ chân lông của vật liệu hỗ trợ (xem Bảng 1).