One-dimensional KNbO3 nanowires mod

One-dimensional KNbO3 nanowires modified with gold NPs were obtained by Lan et al. using hydrothermal
treatment [250]. In the synthesis of KNbO3 mixture of Nb2O5, KOH and sodium dodecyl sulfate (SDS) was
heated at 180 °C for 48 h. Gold modified KNbO3 nanostructures were prepared using the depositionprecipitation
method where tetrachloroaurate (III) trihydrate (HAuCl4·3H2O) was used as a gold precursor.
Rod-like KNbO3 and commercial bulk-like powder were used as reference photocatalysts. The XRD peaks
indicated that no other phases except orthorhombic KNbO3 were present. The band gap for nanowires,
nanorods, and commercial KNbO3 were 3.81,3.74, and 3.37 eV, respectively. Characteristic surface
plasmon resonance with an absorption maximum of ca. 550 nm was observed for gold NPs supported on
KNbO3 nanowires. SEM images showed that KNbO3 nanowires had length and width of up to 2 and
0.15 μm, respectively. The photocatalytic activity of the obtained samples was measured in the
decomposition of RhB under UV and visible-light irradiation. Pure nanorods and commercial KNbO3
exhibited a lower degradation rate of RhB than nanowires under UV irradiation. Based on this result,
KNbO3 nanowires were selected as a substrate for Au NP modification (5–10 wt%). Lan et al. reported that
Au/KNbO3 samples showed enhanced photoactivity under both UV and visible-light illumination correlated
with the size of the Au NPs. Increasing the size of the Au NPs from 5.8 to 10.8 nm enhanced the
photoreactivity under UV and visible-light illumination. It is also worth mentioning that the photocatalytic
activity under UV irradiation of Au/KNbO3 nanocomposites is much greater than that under visible-light.
Lan et al. explained that interfacial charge transfer between Au and KNbO3 under light irradiation, surface
plasmon resonance, and interband transitions on Au NPs are responsible for its enhanced photocatalytic
activity [250].
The influence of Au NPs on the surface of KNbO3 microcubes (average side length ca. 700 nm) on their
photocatalytic activity of methylene blue (MB) degradation under visible-light (λ > 420 nm) was
investigated by Yan et al. [249]. Based on XPS measurements, it was reported that Nb 3d5/2 and Nb 3d3/2
are located at 206.5 and 209.3 eV, respectively, but after Au NP deposition on the KNbO3 surface, the
Nb 3d core-level binding energy increased by 0.4 eV. Yan et al. suggested that this shift corresponded to
electron transfer from KNbO3 microcubes to Au NPs, which was responsible for enhancing the
photocatalytic activity. Pure KNbO3 samples showed absorption only at wavelengths less than 400 nm. For
samples loaded with 3 wt% and 6 wt% gold NPs, characteristic photoabsorption at ca. 550 and 570 nm was
observed, related to the intrinsic surface plasmon resonance effects of Au NPs. Differences in absorption
corresponded to differences in the size of Au particles deposited on the KNbO3. High-resolution TEM
images confirmed that spherical Au NPs were highly dispersed on the KNbO3 surface. Moreover, the mean
sizes of the Au NPs for 3 wt% and 6 wt% Au deposited on KNbO3 were 4.2 ± 0.6 nm and 10.0 ± 1.3 nm,
respectively. The photocatalytic activity of the obtained samples was dependent on the size of the Au NPs.
On increasing the size of Au NPs from 4.2 to 10.0 nm, the decomposition of MB increased. Yan et al.
explained that d-sp interband transitions and the surface plasmon resonance of Au NPs can generate
electrons that are transferred to the CB of KNbO3. In the next step, O molecules capture electrons and
generate HO2
• or OH•
radicals, which are directly involved in the MB degradation process [249]

Kết quả (Việt) 1:

Chiều KNbO3 nanowires sửa đổi với vàng NPs đã được thu được bằng Lan et al. sử dụng thủy nhiệtđiều trị [250]. Trong tổng hợp KNbO3 hỗn hợp của Nb2O5, KOH và natri dodecyl sulfat (SDS) lànước nóng ở 180 ° C cho 48 h. vàng lần KNbO3 nanostructures đã được chuẩn bị bằng cách sử dụng depositionprecipitationphương pháp nơi trihydrat tetrachloroaurate (III) (HAuCl4·3H2O) được sử dụng như một tiền thân của vàng.Giống như que KNbO3 và thương mại lớn như bột được sử dụng như là tài liệu tham khảo xúc. Các đỉnh núi XRDchỉ ra rằng không có các pha khác ngoại trừ KNbO3 thoi nay. Gap ban nhạc cho nanowires,nanorods, và thương mại KNbO3 là 3.81,3.74 và có 3,37 eV, tương ứng. Đặc trưng bề mặtplasmon cộng hưởng với một tối đa hấp thụ của ca. 550 nm được quan sát thấy vàng NPs hỗ trợ trênKNbO3 nanowires. Hình ảnh SEM cho thấy rằng KNbO3 nanowires đã có chiều dài và chiều rộng lên đến 2 và0,15 μm, tương ứng. Hoạt động photocatalytic của các mẫu thu được được đo bằng cácphân hủy của RhB dưới tia UV và bức xạ ánh sáng nhìn thấy. Nanorods tinh khiết và thương mại KNbO3trưng bày một tỷ lệ xuống cấp thấp hơn của RhB hơn nanowires dưới bức xạ UV. Dựa trên kết quả này,KNbO3 nanowires đã được lựa chọn như là một chất nền để sửa đổi Au NP (5-10 wt %). Lan et al. thông báo rằngAu/KNbO3 mẫu cho thấy photoactivity nâng cao dưới tia UV và có thể nhìn thấy ánh sáng chiếu sáng tương quanvới kích thước của các Au NPs. tăng kích thước của Au NPs từ 5.8 để 10.8 nm, tăng cường cácphotoreactivity dưới tia UV và có thể nhìn thấy ánh sáng chiếu sáng. Nó cũng là giá trị đề cập rằng photocatalytichoạt động dưới bức xạ UV của Au/KNbO3 nanocomposites là lớn hơn nhiều so với dưới ánh sáng khả kiến.Lan et al. giải thích rằng interfacial phí chuyển giữa Au và KNbO3 dưới ánh sáng chiếu xạ, bề mặtcộng hưởng plasmon, và interband quá trình chuyển đổi trên Au NPs có trách nhiệm của nó photocatalytic nâng caohoạt động [250].Ảnh hưởng của Au NPs trên bề mặt của KNbO3 microcubes (bên trung bình chiều dài ca. 700 nm) trên của họphotocatalytic hoạt động của methylene blue (MB) xuống cấp dưới có thể nhìn thấy ánh sáng (λ > 420 nm) đãđiều tra bởi Yan et al. [249]. Dựa trên các đo đạc XPS, nó đã được báo cáo rằng Nb 3d 5/2 và Nb 3d đường 3/2được đặt tại 206.5 và 209.3 eV, tương ứng, nhưng sau khi Au NP lắng đọng trên bề mặt KNbO3, cácNB 3d lõi cấp ràng buộc năng lượng tăng lên bằng cách 0.4 eV. Yan et al. đề xuất rằng sự thay đổi tương ứng vớiđiện tử chuyển từ KNbO3 microcubes cho Au NPs, chịu trách nhiệm về tăng cường cáchoạt động photocatalytic. Tinh khiết KNbO3 mẫu đã cho thấy sự hấp thụ chỉ ở bước sóng nhỏ hơn 400 nm. Cho Các mẫu được tải với 3 wt % và 6 wt % vàng NPs, là đặc trưng photoabsorption tại ca. 550 và 570 nmquan sát, liên quan đến hiệu ứng cộng hưởng nội tại bề mặt plasmon Au NPs. sự khác biệt trong sự hấp thụtrao đổi thư từ với sự khác biệt trong kích thước của hạt Âu gửi vào KNbO3. Độ phân giải cao TEMhình ảnh xác nhận rằng cầu Au NPs đã bị giải tán cao trên bề mặt KNbO3. Hơn nữa, có nghĩa làKích thước của NPs Au 3 wt % và 6% wt Au gửi trên KNbO3 đã là 4,2 ± 0,6 nm và 10,0 ± 1.3 nm,tương ứng. Hoạt động photocatalytic của các mẫu thu được là phụ thuộc vào kích thước của Au NPs.Ngày càng tăng kích thước của Au NPs từ 4.2 đến 10,0 nm, sự phân hủy của MB tăng lên. Yan et al.giải thích quá trình chuyển đổi interband d-sp và cộng hưởng plasmon bề mặt của Au NPs có thể tạo rađiện tử được chuyển giao cho CB KNbO3. Trong bước tiếp theo, phân tử O bắt giữ electron vàtạo HO2• hoặc OH•gốc tự do, được trực tiếp tham gia vào quá trình suy thoái MB [249]

Kết quả (Việt) 2:

Một chiều dây nano KNbO3 đổi với NP vàng đã thu được bởi Lan et al. sử dụng thủy nhiệt
điều trị [250]. Trong quá trình tổng hợp KNbO3 hỗn hợp của Nb2O5, KOH và sodium dodecyl sulfate (SDS) đã được
đun nóng ở 180 ° C trong 48 h. Vàng biến đổi cấu trúc nano KNbO3 đã được chuẩn bị bằng cách sử dụng depositionprecipitation
phương pháp mà tetrachloroaurate (III) trihydrat (HAuCl4 · 3H2O) đã được sử dụng như một tiền vàng.
Rod như KNbO3 và bột số lượng lớn như thương mại được sử dụng như là chất xúc tác quang tham khảo. Các đỉnh XRD
cho thấy rằng không có các giai đoạn khác, ngoại trừ KNbO3 thoi đã có mặt. Khoảng cách ban nhạc cho các dây nano,
thanh nano, và KNbO3 thương mại là 3.81,3.74, và 3,37 eV, tương ứng. Bề mặt đặc trưng
cộng hưởng plasmon với một cực đại hấp thụ của ca. 550 nm đã được quan sát cho NP vàng được hỗ trợ trên
các dây nano KNbO3. Hình ảnh SEM cho thấy KNbO3 dây nano có chiều dài và chiều rộng lên đến 2 và
0,15 mm, tương ứng. Các hoạt động quang xúc tác của các mẫu thu được đã được đo trong
phân hủy của RHB dưới tia UV và bức xạ nhìn thấy ánh sáng. Thanh nano tinh khiết và KNbO3 thương mại
trưng bày một tỷ lệ suy giảm thấp hơn của RHB hơn dây nano dưới chiếu xạ UV. Dựa trên kết quả này,
các dây nano KNbO3 đã được lựa chọn như một chất nền cho sửa đổi NP Au (5-10% trọng lượng). Lan et al. báo cáo rằng
Au / KNbO3 mẫu cho thấy tăng cường hoạt tính quang hóa dưới cả UV và ánh sáng nhìn thấy được ánh sáng tương quan
với kích thước của NP Âu. Tăng kích thước của NP Au 5,8-10,8 nm tăng cường
photoreactivity dưới tia cực tím và ánh sáng nhìn thấy được ánh sáng. Nó cũng đáng nói đến là tính quang
hoạt động dưới chiếu xạ UV của nanocomposites Âu / KNbO3 là lớn hơn nhiều so với dưới có thể nhìn thấy ánh sáng.
Lan et al. giải thích rằng việc chuyển giao trách bề giữa Âu và KNbO3 dưới chiếu xạ ánh sáng, mặt
plasmon resonance, và chuyển tiếp interband trên Au NP là trách nhiệm của nó tăng cường tính quang
hoạt động [250].
Sự ảnh hưởng của Au NP trên bề mặt của microcubes KNbO3 (trung bình chiều dài phía ca . 700 nm) trên của họ
hoạt tính quang methylen xanh (MB) xuống cấp dưới có thể nhìn thấy ánh sáng (λ> 420 nm) được
điều tra bởi Yan et al. [249]. Dựa trên các phép đo XPS, nó đã được báo cáo rằng Nb 3D5 / 2 và Nb 3d3 / 2
được đặt tại 206,5 và 209,3 eV, tương ứng, nhưng sau khi NP Au lắng đọng trên bề mặt KNbO3, các
3d năng lượng liên kết lõi cấp Nb tăng 0,4 eV . Yan et al. cho rằng sự thay đổi này tương ứng với
chuyển điện tử từ microcubes KNbO3 Au NP, đó là trách nhiệm tăng cường
hoạt tính quang. Mẫu KNbO3 tinh khiết cho thấy sự hấp thụ chỉ ở bước sóng nhỏ hơn 400 nm. Đối với
mẫu nạp với NP vàng 3% trọng lượng và 6% trọng lượng, photoabsorption đặc trưng tại ca. 550 và 570 nm được
quan sát, liên quan đến hiệu ứng cộng hưởng plasmon bề mặt bên trong của Au NP. Sự khác biệt trong sự hấp thụ
tương ứng với sự khác biệt về kích thước của các hạt Au đọng lại trên KNbO3. Độ phân giải cao TEM
hình ảnh khẳng định rằng cầu Au NP đã rất phân tán trên bề mặt KNbO3. Hơn nữa, có nghĩa là
kích thước của NP Au cho 3% trọng lượng và 6% trọng lượng Au lắng đọng trên KNbO3 là 4,2 ± 0,6 nm và 10,0 ± 1,3 nm,
tương ứng. Các hoạt động quang xúc tác của các mẫu thu được phụ thuộc vào kích thước của NP Âu.
Mở tăng kích thước của Au NP 4,2-10,0 nm, sự phân hủy của MB tăng lên. Yan et al.
Giải thích rằng d-sp chuyển interband và sự cộng hưởng plasmon bề mặt của Au NP có thể tạo ra
các electron được chuyển giao cho các CB của KNbO3. Trong bước tiếp theo, O phân tử bắt electron và
tạo HO2
• hoặc OH •
gốc, có trực tiếp tham gia vào quá trình suy thoái MB [249]