angle annular dark field-transmissio

angle annular dark field-transmission electron microscopy (HAADF-TEM). Changes in crystal morphology during TOS were clearly evident after 3 days on stream. Crystallite size distribu- tions at different TOS were obtained by size determination of about 1000 crystallites per sample. By ruling out oxidation and fouling as reasons for surface area loss, H2 chemisorption results were in agreement with TEM observations. It was observed from both techniques that the rate of active surface area loss decreased sig- nificantly after 10–20 days on stream. The results clearly suggested that sintering is one of the major mechanisms involved in the initial FT catalyst deactivation. A further attempt to model deactivation showed that sintering appears to be responsible for 40% of the total deactivation observed in FTS.
An in situ XRD–XAS approach for studying cobalt crystallite changes during FTS start-up under industrially relevant conditions has recently been published by Rønning et al. [53]. Synchrotron X-ray diffraction was used as a tool for studying in situ changes in the crystallite size of a Re-promoted Co/μ-Al2O3 catalyst. The reactor cell, proposed by Clausen and co-worker [54], resembles the behaviour of a plug flow reactor. The reaction was carried out for several hours under FT relevant pressures (10 and 18 bar) and
temperatures (210 and 400 ◦C) with a constant H2/CO ratio of 2.1.
Diffractograms were acquired during FTS and the light hydrocar- bons were monitored by an on-line mass spectrometer (MS). Line broadening analysis of the XRD profiles suggested that no signifi-
cant crystallite growth occurred during start-up at 210 ◦C (Fig. 4).
However, increasing the temperature to 400 ◦C forced Co crystals to sinter resulting in a 20% size increase. These techniques are promising for studying FTS catalysts at their working conditions and could reveal information that will lead to better understand-

Kết quả (Việt) 1:

góc hình khuyên quấn tối-truyền kính hiển vi điện tử (HAADF-TEM). Những thay đổi trong tinh thể hình Thái trong TOS được rõ ràng hiển nhiên sau 3 ngày trên dòng. Crystallite kích thước distribu-tions tại TOS khác nhau đã được xác định kích thước khoảng 1000 crystallites cho một mẫu. Bởi cầm quyền ra quá trình oxy hóa và bẩn là lý do diện tích bề mặt giảm, H2 chemisorption kết quả là trong thỏa thuận với TEM quan sát. Nó được quan sát thấy từ cả hai kỹ thuật rằng tỷ lệ hoạt động bề mặt lá rụng giảm sig-nificantly sau 10-20 ngày trên dòng. Các kết quả rõ ràng đề nghị rằng máy là một trong các cơ chế chính tham gia vào vô hiệu hóa chất xúc tác FT ban đầu. Một nỗ lực vô hiệu hóa mô hình cho thấy rằng máy xuất hiện để chịu trách nhiệm cho 40% vô hiệu hóa tất cả quan sát thấy ở FTS.
một cách tiếp cận XRD-XAS tại chỗ cho việc học tập coban crystallite thay đổi trong FTS khởi động trong điều kiện có liên quan trong công nghiệp gần đây đã được xuất bản bởi Rønning et al. [53]. Nhiễu xạ tia x Synchrotron được sử dụng như một công cụ cho việc học tập tại chỗ thay đổi kích thước crystallite của một chất xúc tác thúc đẩy tái Co/μ-Al2O3. Các tế bào lò phản ứng, đề xuất bởi Clausen và đồng nghiệp [54], tương tự như hành vi của một lò phản ứng flow cắm. Phản ứng được thực hiện trong vài giờ dưới áp lực liên quan FT (10 và 18 bar) và
nhiệt độ (210 và 400 ◦C) với một tỷ lệ H2/CO liên tục của 2.1.
Diffractograms đã được mua trong thời gian FTS và hydrocar-bons ánh sáng đã được giám sát bởi một máy đo phổ khối lượng trên mạng (MS). Dòng mở rộng phân tích của XRD profiles đề nghị mà không có signifi-
cant crystallite tăng trưởng xảy ra trong thời gian khởi động tại 210 ◦C (hình 4).
Tuy nhiên, tăng nhiệt độ để 400 ◦C buộc Co tinh thể để sinter dẫn đến một sự gia tăng 20% kích thước. Các kỹ thuật được hứa hẹn cho việc học tập chất xúc tác FTS lúc điều kiện làm việc của họ và có thể tiết lộ thông tin đó sẽ dẫn đến tốt hơn hiểu-

Kết quả (Việt) 2:

hiển vi điện tử lĩnh vực truyền hình khuyên tối góc (HAADF-TEM). Thay đổi hình thái tinh thể trong TOS rõ ràng là hiển nhiên sau 3 ngày vào hoạt động. Kích thước tinh thể phân phối chức tại TOS khác nhau đã được thu được bằng cách xác định kích thước của khoảng 1000 tinh thể cho mỗi mẫu. Bởi loại trừ quá trình oxy hóa và ô nhiễm như lý do bị mất diện tích bề mặt, kết quả chemisorption H2 là trong thỏa thuận với TEM quan sát. Nó đã được quan sát thấy từ cả hai kỹ thuật mà tỷ lệ hoạt động giảm diện tích bề mặt giảm sig Đáng kể sau 10-20 ngày vào hoạt động. Kết quả cho thấy rõ ràng rằng quá trình thiêu kết là một trong những cơ chế chính liên quan đến FT chất xúc tác vô hiệu hóa ban đầu. Một nỗ lực hơn nữa để mô hình Chấm dứt hoạt cho thấy thiêu kết dường như là chịu trách nhiệm cho 40% tổng số quan sát Chấm dứt hoạt trong FTS.
Một tại chỗ nhiễu xạ tia X-XAS cách tiếp cận để nghiên cứu coban thay đổi crystallite trong FTS khởi động trong điều kiện công nghiệp có liên quan đã được xuất bản bởi Ronning et al. [53]. Synchrotron nhiễu xạ tia X được sử dụng như một công cụ để nghiên cứu những thay đổi chỗ ở kích thước tinh thể của một lại thăng Co/μ-Al2O3 chất xúc tác. Các tế bào lò phản ứng, bởi Clausen và đồng nghiệp [54] đề xuất, tương tự như hành vi của một lò phản ứng dòng chảy cắm. Phản ứng được thực hiện trong vài giờ dưới FT áp lực có liên quan (10 và 18 bar) và
nhiệt độ (210 và 400 ◦ C) với một tỷ lệ H2/CO liên tục 2.1.
Diffractograms được mua trong thời gian FTS và ánh sáng hydrocar-bons được theo dõi bởi một on-line khối phổ (MS). Dòng mở rộng phân tích các cấu XRD cho rằng không đáng kể
không thể tăng trưởng crystallite xảy ra trong quá trình khởi 210 ◦ C (Hình 4).
Tuy nhiên, tăng nhiệt độ đến 400 ◦ C buộc Co tinh thể quặng thiêu kết quả trong một kích thước 20% tăng. Những kỹ thuật này đầy hứa hẹn cho học FTS chất xúc tác ở điều kiện làm việc của họ và có thể tiết lộ thông tin sẽ dẫn đến hiểu biết tốt hơn