2.3. Data analysis2.3.1. PIXE stand

2.3.
Data analysis

2.3.1. PIXE standardization procedure
The standardization procedure adopted in this work relies on the comparison of standards with the samples under study (Johansson et al., 1995). All experimental parameters like geometric factors, detector’s solid angle, absorbers, beam energy and accumulated charge are taken into account. The present work made use of a dogfish muscle tissue standard (Certified Reference Material DORM-2, National Research Council Canada – NRCC) and a metallic standard (Nimonic 901 Alloy 387-1). In order to validate our results, the certified standards materials were measured
several times in the same experimental conditions of the analyzed samples. Table 1 shows their certified values as well as the recovery values obtained in the experiment.
2.3.2. PIXE analysis
The PIXE spectra were analyzed using GUPIXWIN software package (Campbell et al., 2000). This software performs a leastsquares fitting of all peaks present in spectrum simultaneously, converting peak areas to elemental concentrations through the use of physical parameters like ionization cross sections and ion stopping power. Moreover, this software handles the continuum
background using a top-hat filter operation including discreet and continuum pileup effects. Physical processes like secondary fluorescence and self-absorption in the target are evaluated as
well. As a result, each element present in the sample is assigned to a particular concentration. The final uncertainties quoted for the elemental concentrations take into account all the standards used in the standardization procedure, all the experimental parameters and the uncertainties arising from least-square fitting procedure of the X-ray spectra.
2.3.3. RBS analysis
The RBS spectra were analyzed with the SIMNRA code (Eckstin and Mayer, 1999). This software package simulates Rutherford and non-Rutherford backscattering data for particular geometries and a variety of ion-matter combinations.

Kết quả (Việt) 1:

2.3. Phân tích dữ liệu2.3.1. PIXE tiêu chuẩn hóa quy trìnhCác thủ tục tiêu chuẩn được chấp nhận trong tác phẩm này dựa trên sự so sánh của các tiêu chuẩn với người mẫu đang được nghiên cứu (Johansson và ctv., 1995). Tất cả các thông số thử nghiệm như các yếu tố hình học, góc khối của máy dò, xóc, chùm tia năng lượng và tích lũy phí được đưa vào tài khoản. Công việc hiện nay được thực hiện sử dụng một dogfish cơ mô tiêu chuẩn (Certified tham khảo tài liệu ký túc XÁ-2, hội đồng nghiên cứu quốc gia Canada-NRCC) và một tiêu chuẩn bằng kim loại (Nimonic 901 kim 387 - 1). Để xác nhận kết quả của chúng tôi, các tài liệu tiêu chuẩn certified được đonhiều lần trong cùng điều kiện thử nghiệm các mẫu phân tích. Bảng 1 cho thấy các giá trị certified cũng như các giá trị thu hồi được trong thử nghiệm.2.3.2. PIXE phân tíchPIXE spectra được phân tích bằng cách sử dụng gói phần mềm GUPIXWIN (Campbell và ctv., 2000). Phần mềm này thực hiện một fitting leastsquares của tất cả các đỉnh núi trong quang phổ đồng thời, chuyển đổi các khu vực cao điểm để các nồng độ nguyên tố bằng cách sử dụng các thông số vật lý như các ion hóa chéo phần và ion dừng quyền lực. Hơn nữa, phần mềm này xử lý liên tụcnền bằng cách sử dụng một top-hat filter hoạt động bao gồm kín đáo và liên tục pileup tác dụng. Quá trình vật lý như trung học fluorescence và self-absorption trong mục tiêu được đánh giá làVâng. Kết quả là, mỗi nguyên tố xuất hiện trong các mẫu được gán cho một tập trung cụ thể. Những bất trắc ngoài trích dẫn cho nồng độ nguyên tố đưa vào tài khoản tất cả các tiêu chuẩn được sử dụng trong các thủ tục tiêu chuẩn hóa, tất cả các thông số thử nghiệm và sự không chắc chắn, phát sinh từ ít nhất là quảng trường fitting thủ tục của quang phổ tia x.2.3.3. RBS phân tíchRBS spectra được phân tích với mã SIMNRA (Eckstin và Mayer, 1999). Gói phần mềm này mô phỏng Rutherford và -Rutherford backscattering dữ liệu cụ thể hình và một loạt các vấn đề ion kết hợp.

Kết quả (Việt) 2:

2.3.
Phân tích dữ liệu

2.3.1. PIXE thủ tục tiêu chuẩn hóa
các quy trình tiêu chuẩn hóa thông qua trong công việc này dựa trên việc so sánh các tiêu chuẩn với các mẫu được nghiên cứu (Johansson et al., 1995). Tất cả các thông số thực nghiệm như các yếu tố hình học, góc khối dò của, vật chất hấp thụ, năng lượng chùm và phí lũy kế được đưa vào tài khoản. Công việc hiện tại đã sử dụng một tiêu chuẩn chó fi mô cơ sh (Chứng chỉ fi ed Reference Material ký túc xá-2, Hội đồng nghiên cứu quốc gia Canada - NRCC) và một tiêu chuẩn kim loại (901 Nimonic hợp kim 387-1). Để xác nhận kết quả của chúng tôi, các tiêu chuẩn fi ed certi vật liệu được đo
nhiều lần trong điều kiện thí nghiệm cùng các mẫu phân tích. Bảng 1 cho thấy giá trị ed certi fi của họ cũng như các giá trị phục hồi thu được trong thí nghiệm.
2.3.2. PIXE phân tích
Các PIXE phổ được phân tích bằng phần mềm GUPIXWIN (Campbell et al., 2000). Phần mềm này thực hiện một fitting fi leastsquares của tất cả các đỉnh hiện tại phổ đồng thời, chuyển đổi khu vực đỉnh cao với nồng độ nguyên tố thông qua việc sử dụng các thông số vật lý như mặt cắt ngang ion hóa và ion ngừng quyền lực. Hơn nữa, phần mềm này xử lý liên tục
nền sử dụng một top-hat hoạt động fi lter bao gồm cả các hiệu ứng pileup kín đáo và liên tục. Các quá trình vật lý như uorescence fl trung học và tự hấp thụ trong các mục tiêu được đánh giá là
tốt. Kết quả là, mỗi yếu tố hiện diện trong mẫu được gán cho một nồng độ cụ thể. Sự không chắc chắn nal fi báo đối với nồng độ nguyên tố đưa vào tài khoản tất cả các tiêu chuẩn được sử dụng trong quy trình tiêu chuẩn hóa, tất cả các thông số thực nghiệm và sự không chắc chắn phát sinh từ thủ tục fi fitting nhất vuông của quang phổ X-ray.
2.3.3. Phân tích RBS
Phổ RBS được phân tích với mã SIMNRA (Eckstin và Mayer, 1999). Gói phần mềm này mô phỏng Rutherford và không Rutherford dữ liệu tán xạ ngược cho hình học đặc biệt và một loạt các kết hợp ion vấn đề.

Kết quả (Việt) 3:

2.3.Phân tích dữ liệu2.3.1.Chương trình tiêu chuẩn hóa của nó.Trong công việc này đã được dùng trong nghiên cứu chương trình tiêu chuẩn hóa phụ thuộc vào mẫu (Johansson et al, 1995) tiêu chuẩn so sánh.Tất cả các thí nghiệm của các tham số, như hình học của các yếu tố, robot thăm dò góc khối, thấm, chùm năng lượng điện tích và tích lũy được xem xét.Ben, việc sử dụng chó fi SH cơ bắp (chứng nhận tiêu chuẩn chất fi tổ chức tham khảo DORM-2, Canadian National Research Council – NRCC) và Standard (hợp kim kim loại Nimonic 901 387-1).Để xác định kết quả của chúng ta, fi tiêu chuẩn đo lường chất liệu xác thực hànhNhiều lần trong cùng một điều kiện thí nghiệm với những phân tích mẫu để phân tích.Bảng 1 cho thấy công việc của họ fi Ed có giá trị và giá trị trong thí nghiệm được tái chế.2.3.2.Phân tích PIXEHuỳnh quang tia X quang phổ GUPIXWIN proton kích thích sử dụng các gói phần mềm phân tích (Campbell chờ, 2000).Phần mềm này phù hợp với fi hiện đang tiến hành Phổ phong phong diện tích khi nồng độ thông qua các thông số vật lý, sẽ là yếu tố như ion có mặt cắt ngang và ngừng sử dụng điện ion.Ngoài ra, phần mềm xử lý liên tụcDùng một cái nón fi hoạt động bao gồm cả bộ lọc thận trọng và liên tục chịu ảnh hưởng của nền chất đống.Quá trình vật lý như mục tiêu hai fl Huỳnh Quang đánh giá từ hấp thụ.Được rồi.Do đó, các mẫu trong mỗi một yếu tố đều được phân vào một nồng độ cụ thể.Không chắc chắn fi NAL tham khảo các yếu tố được dùng để tiêu chuẩn hóa tập trung xem xét mọi tiêu chuẩn của chương trình, các thí nghiệm của tham số và là phù hợp với chương trình của fi phổ X - ray đã tạo ra một sự không chắc chắn.2.3.3.Phân tích RBSRBS Phổ với mã SIMNRA phân tích (Eckstin và Meyer, 1999).Nên các gói phần mềm mô phỏng và tán xạ phi lưng dữ liệu cụ thể hình học và các kết hợp chất ion.