Ultraviolet (uv) spectrophotometric

Ultraviolet (uv) spectrophotometric method is best suited for determining the
concentration and chemical structure of lignin in wood or black liqour.
Instrument is used for quantitative analysis and it is not used for identification of
compounds, because many compounds absorb at same wavelengths. In the
qualitative and quantitative UV spectroscopic determination of lignin the typical
maximum at a wavelength of 280nm is mostly used. Because the lignin
molecule contains no large portion of unsaturated aliphatic units in addition to
its aromatic structure, it is concluded that there are the two characteristic bands
in the lignin spectrum at 200-230 and 260-280 nm. (Jahan & Mun 2007)
However, due to common acidic degradation products of carbohydrates which
have absorbance maximums near 280nm, the measurement wavelength at
205nm is the better choice. The absorbance of UV spectra is directly
proportional to the purity level of lignin. A lower absorbance is due to the coprecipitation of non-lignin material such as polysaccharides degradation product,
wax, and lipids. A number of spectral methods for determining lignin content are
based on totally dissolving the sample in a suitable solvent and measuring the
UV absorbance of the solution. (Stenius 2000)

Kết quả (Việt) 1:

Tia cực tím (uv) spectrophotometric phương pháp là phù hợp nhất để xác định cácnồng độ và hóa chất cấu trúc của lignin trong gỗ hoặc đen liqour.Dụng cụ được sử dụng để phân tích định lượng và nó không được sử dụng cho việc xác định cácCác hợp chất, bởi vì nhiều hợp chất hấp thụ cùng một bước sóng. Trong cáctính và định lượng UV quang phổ xác định lignin điển hìnhtối đa tại bước sóng của 280nm chủ yếu được sử dụng. Bởi vì ligninphân tử chứa không có phần lớn không bão hòa đơn vị béo để bổ sungcấu trúc thơm của nó, nó kết luận rằng không có hai ban nhạc đặc trưngtrong quang phổ lignin tại 200-230 và 260-280 nm. (Jahan & Mun 2007)Tuy nhiên, do sản phẩm có tính axit suy thoái thông thường carbohydrate màcó hấp thu lớn nhất gần 280nm, lúc đo bước sóng205nm là sự lựa chọn tốt hơn. Hấp thu quang phổ UV là trực tiếptỉ lệ thuận với mức độ tinh khiết của lignin. Hấp thu thấp là do theo-lignin vật liệu như polysaccharides xuống cấp sản phẩm,Wax, và chất béo. Một số các phương pháp quang phổ cho việc xác định nội dung ligninDựa trên hoàn toàn hòa tan các mẫu trong dung môi thích hợp và đo lường cácUV các hấp thu của giải pháp. (Stenius 2000)

Kết quả (Việt) 2:

Tia cực tím (UV) phương pháp quang phổ là thích hợp nhất để xác định
cấu trúc tập trung và hóa học của lignin trong gỗ hoặc liqour đen.
Cụ được sử dụng để phân tích định lượng và nó không được sử dụng để xác định các
hợp chất, vì nhiều hợp chất hấp thụ tại cùng một bước sóng. Trong
quyết UV quang phổ và định lượng của lignin các điển hình
tối đa ở bước sóng 280nm được sử dụng chủ yếu. Bởi vì lignin
phân tử không chứa phần lớn các đơn vị béo không bão hòa, thêm vào
cấu trúc thơm của nó, nó được kết luận rằng có hai ban nhạc đặc trưng
trong phổ lignin tại 200-230 và 260-280 nm. (Jahan & Mun 2007)
Tuy nhiên, do sản phẩm thoái hóa có tính axit chung của carbohydrates mà
có mức tối đa hấp thụ gần 280nm, bước sóng đo tại
205nm là sự lựa chọn tốt hơn. Độ hấp thụ quang phổ tia cực tím là trực tiếp
tỷ lệ thuận với mức độ tinh khiết của chất gỗ. Một hấp thụ thấp hơn là do các đồng kết tủa vật liệu không lignin như sản phẩm polysaccharides suy thoái,
sáp, và chất béo. Một số phương pháp quang phổ để xác định hàm lượng lignin được
dựa trên hoàn toàn hòa tan các mẫu trong một dung môi thích hợp và đo
độ hấp thụ tia cực tím của dung dịch. (Stenius 2000)