The regularity with which conspecif

The regularity with which conspecific plants occur in close proximity to each other largely determines their pollination mechanism. Long-lived species that dominate relatively simple ecosystems, i.e., grasslands and temperate forests, are pollinated primarily by wind. These plant species do not require efficient pollination or frequent reproduction to ensure population survival. Energetically inexpensive transport of pollen by wind provides sufficient pollination (and successful reproduction) so that energy need not be diverted to production of expensive nectar rewards and floral displays to advertise availability.
Directed transport of pollen by animals is critical to the reproduction of plant species that are shortlived, sparsely distributed, or occur in habitats with restricted airflow (Appanah 1990, Moldenke 1979, Regal 1982, Somanathan et al. 2004). In contrast to long-lived plants, short-lived plants have limited opportunities for future reproduction and, therefore, tend to depend on more efficient pollination to ensure seed production. Sparsely distributed plants and plants in areas of limited airflow cannot rely on the inef- ficient transport of pollen by wind between distant or inaccessible individuals. Such spe- cies include early successional plants dominating ephemeral communities, widely-spaced plants in harsh environments (e.g., deserts), scattered forbs in grasslands, subdominant trees, shrubs and herbs in temperate forests, and all, or most, plant species in tropical for- ests (S. Johnson et al. 2004, Momose et al. 1998b, Regal 1982). Regal (1982) reported that fewer than 6% of desert shrub species are wind pollinated. All of the 270 plant species in a lowland dipterocarp forest in Sarawak, Malaysia, were animal pollinated, 90% by insects (Momose et al. 1998b). Bawa (1990) reviewed studies that demonstrated long-distance pollen flow and out-crossing for tropical canopy trees, but a high degree of inbreeding for many tropical herbs and shrubs.
Insects and other animal pollinators can transport pollen over considerable distances. Kohn and Casper (1992) documented gene flow among bee-pollinated buffalo gourds, Cucurbita foetidissima, over distances up to 0.7 km in New Mexico, U.S. Somanathan et al. (2004) reported that carpenter bees, Xylocopa tenuiscapa, pollinated Neotropical trees, Heterophragma quadriloculare, that were isolated from pollen sources by as much as 330 m, permitting reproduction by spatially isolated trees. G. White et al. (2002) identified sources of pollen reaching isolated S. humilis trees and forest fragments in Honduras. Substantial proportions of pollen were transported over distances from 1.5 km to more than 4.5 km between fragments. By contrast, a Neotropical shrub, Lasiosiphon eriocepha- lus, pollinated by a weakly-flying nitidulid beetle, may be particularly vulnerable to isola- tion or fragmentation (Somanathan et al. 2004). Duncan et al. (2004) reported that out- crossed conspecific pollen receipt on flowers declined significantly with increasing plant isolation over distances of 50 m, even though a constant rate of heterospecific pollen deposition indicated that visitation by pollinators was not reduced. These results likely reflect increased pollinator switching among floral species as distance increases (Chittka et al. 1997).
Roubik (1989) reviewed studies that distinguished seasonal patterns of pollinator activity. Primary pollinators typically were most active during periods of peak flowering. Heithaus (1979) reported that megachilid and anthophorid bees were most active during the dry season in Costa Rica, halictid bees during both wet and dry seasons, and andrenid and colletid bees during the wet season or during both seasons. Social pollinators (e.g., apid bees) require a sequence of floral resources throughout the year to support long- lived colonies, and visit a succession of flowering plant species, whereas more ephemeral, solitary species with short life spans can be relatively more specialized on seasonal floral resources (S. Corbet 1997, Roubik 1989).

Kết quả (Việt) 1:

Đều đặn mà nhà máy conspecific xảy ra gần với nhau hầu như xác định của cơ chế thụ phấn. Dài sống loài thống trị hệ sinh thái tương đối đơn giản, ví dụ, đồng cỏ và rừng ôn hòa, được thụ phấn chủ yếu nhờ gió. Các loài thực vật không cần hiệu quả thụ phấn hoặc sinh sản thường xuyên để đảm bảo sự sống còn dân. Hăng hái rẻ tiền vận chuyển của phấn hoa nhờ gió cung cấp đủ thụ phấn (và tái tạo thành công) để cho năng lượng không cần được chuyển hướng để sản xuất mật hoa đắt tiền thưởng và Hoa Hiển thị để quảng cáo có sẵn. Chỉ đạo giao thông vận tải của phấn hoa của động vật là quan trọng đối với sự sinh sản của thực vật loài là shortlived, thưa thớt phân phối, hoặc xảy ra trong môi trường sống với luồng khí bị giới hạn (Appanah năm 1990, Moldenke năm 1979, Regal 1982, Somanathan và ctv. 2004). Trái ngược với dài sống thực vật, cây cảnh ngắn ngủi có giới hạn các cơ hội cho tương lai sinh sản và, do đó, có xu hướng để phụ thuộc vào hiệu quả hơn thụ phấn để đảm bảo sản xuất hạt giống. Thực vật thưa thớt phân phối và nhà máy ở các khu vực hạn chế khí không thể dựa vào vận tải inef-ficient của phấn hoa nhờ gió giữa các cá nhân từ xa hoặc không truy nhập được. Như vậy spe-cies bao gồm đầu nhà máy successional thống trị cộng đồng không lâu, khoảng cách rộng rãi cây trong môi trường khắc nghiệt (ví dụ như, sa mạc), rải rác forbs trong đồng cỏ, subdominant cây, cây bụi và các loại thảo mộc trong khu rừng ôn hòa, và tất cả, hoặc đặt, thực vật loài ở vùng nhiệt đới cho-ests (S. Johnson ctv. 2004, Momose et al. 1998b, Regal 1982). Regal (1982) báo cáo rằng ít hơn 6% của sa mạc cây bụi loài là thụ phấn nhờ gió. Tất cả 270 plant species thuộc họ một rừng khộp vùng đất thấp ở Sarawak, Malaysia, là động vật thụ phấn, 90% nhờ côn trùng (Momose et al. 1998b). Bawa (1990) được nhận xét nghiên cứu đã chứng minh lưu lượng đường dài phấn hoa và vượt qua cho nhiệt đới tán lá cây, nhưng một mức độ cao của lai cho nhiều loại thảo mộc nhiệt đới và cây bụi. Côn trùng và các động vật thụ phấn có thể vận chuyển phấn hoa trên một khoảng cách đáng kể. Kohn và Casper (1992) tài liệu gene dòng chảy giữa buffalo ong thụ phấn gourds, Cucurbita foetidissima, hơn khoảng cách lên đến cách 0.7 km ở New Mexico, Hoa Kỳ Somanathan et al. (2004) báo cáo rằng con ong thợ mộc, Xylocopa tenuiscapa, thụ phấn Neotropical cây, Heterophragma quadriloculare, mà bị cô lập từ các nguồn phấn hoa bởi càng nhiều càng 330 m, cho phép sinh sản của cây bị cô lập trong không gian. G. trắng et al. (2002) xác định nguồn của phấn hoa đạt cô lập S. humilis cây và forest fragments ở Honduras. Các tỷ lệ đáng kể của phấn hoa được vận chuyển trên một khoảng cách từ 1.5 km đến hơn 4.5 km giữa các mảnh vỡ. Ngược lại, một cây bụi Neotropical, Lasiosiphon eriocepha-lus, thụ phấn bởi một con bọ cánh cứng nitidulid yếu bay, có thể đặc biệt dễ bị tổn thương để isola-tion hoặc phân mảnh (Somanathan et al. năm 2004). Duncan et al. (2004) báo cáo rằng out - vượt biên nhận conspecific phấn hoa trên Hoa giảm đáng kể với tăng thực vật cô lập trên một khoảng cách 50 m, mặc dù tốc độ liên tục heterospecific phấn hoa lắng đọng chỉ ra rằng thăm viếng của thụ phấn không giảm. Các kết quả có khả năng phản ánh giải tăng chuyển đổi giữa các loài hoa khi khoảng cách tăng (Chittka et al. năm 1997). Roubik (1989) xem xét lại nghiên cứu mà phân biệt các mô hình theo mùa giải hoạt động. Chính thụ phấn thường tích cực nhất trong các thời kỳ cao điểm thực vật có hoa. Heithaus (1979) báo cáo rằng con ong megachilid và anthophorid đã tích cực nhất trong mùa khô ở Costa Rica, halictid ong trong suốt mùa khô và ẩm ướt, và andrenid và colletid ong trong mùa mưa hoặc trong cả hai mùa. Xã hội thụ phấn (ví dụ như, apid ong) đòi hỏi một trình tự của các tài nguyên Hoa trong suốt cả năm để hỗ trợ dài - sống thuộc địa, và truy cập vào một loạt các loài thực vật có hoa, trong khi không lâu hơn, đơn độc loài với kéo dài cuộc sống ngắn có thể được tương đối chuyên biệt hơn về tài nguyên Hoa theo mùa (S. Ramey 1997, Roubik năm 1989).

Kết quả (Việt) 2:

Các quy luật mà các nhà máy conspecific xảy ra ở gần nhau phần lớn là xác định cơ chế thụ phấn của họ. Loài sống lâu thống trị hệ sinh thái tương đối đơn giản, ví dụ, đồng cỏ và rừng ôn đới, được thụ phấn chủ yếu nhờ gió. Những loài thực vật không cần thụ phấn hiệu quả hoặc sinh sản thường xuyên để đảm bảo sự sống dân cư. Vận chuyển tốn kém hăng hái phấn hoa của gió cung cấp đủ thụ phấn (và sinh sản thành công) nên năng lượng mà không cần phải chuyển hướng sang sản xuất các phần thưởng mật hoa đắt tiền và hiển thị hoa để quảng cáo sẵn có.
Đạo vận chuyển phấn hoa của động vật là rất quan trọng đối với việc sao của các loài thực vật được shortlived, phân bố rải rác, hoặc xảy ra trong môi trường sống với luồng không khí bị hạn chế (Appanah 1990, Moldenke 1979, Regal 1982, Somanathan et al. 2004). Ngược lại với cây sống lâu, cây ngắn ngủi đã hạn chế các cơ hội cho sinh sản trong tương lai và, do đó, có xu hướng phụ thuộc vào sự thụ phấn hiệu quả hơn để đảm bảo sản xuất hạt giống. Thưa thớt phân bố các nhà máy và các nhà máy trong các khu vực hạn chế luồng không khí không thể dựa vào việc vận chuyển ficient không hiệu phấn hoa của gió giữa các cá nhân ở xa hoặc không thể tiếp cận. Loài ngoại này bao gồm các nhà máy đầu successional thống trị cộng đồng không lâu, các nhà máy rộng rãi, khoảng cách trong môi trường khắc nghiệt (ví dụ, các sa mạc), forbs rải rác ở đồng cỏ, cây subdominant, bụi cây và thảo dược trong rừng ôn đới, và tất cả, hoặc hầu hết các loài, thực vật ở vùng nhiệt đới ESTS cho- (S. Johnson et al. 2004, Momose et al. 1998b, Regal 1982). Regal (1982) báo cáo rằng ít hơn 6% của các loài cây bụi sa mạc là thụ phấn nhờ gió. Tất cả 270 loài thực vật trong một khu rừng khộp đất thấp ở Sarawak, Malaysia, được động vật thụ phấn, 90% do côn trùng (Momose et al. 1998b). Bawa (1990) nghiên cứu xem xét điều đã chứng minh dòng chảy đường dài phấn hoa và out-qua cho cây tán nhiệt đới, nhưng một mức độ cao của giao phối cận huyết cho nhiều loại thảo mộc nhiệt đới và cây bụi.
Côn trùng và các động vật khác loài thụ phấn có thể vận chuyển phấn hoa trên một khoảng cách đáng kể. Kohn và Casper (1992) ghi dòng gen giữa các trái bầu trâu ong thụ phấn, Cucurbita foetidissima, khoảng cách lên đến 0,7 km ở New Mexico, Mỹ Somanathan et al. (2004) báo cáo rằng những con ong thợ mộc, Xylocopa tenuiscapa, cây Neotropical thụ phấn, Heterophragma quadriloculare, mà đã được phân lập từ các nguồn phấn hoa của nhiều như 330 m, cho phép tái tạo bởi không gian cây xanh cách ly. G. White et al. (2002) xác định các nguồn phấn hoa kiến thống nhất phân lập S. humilis cây và mảnh rừng ở Honduras. Tỷ lệ đáng kể của phấn hoa được vận chuyển trên một khoảng cách từ 1,5 km đến hơn 4,5 km giữa các mảnh vỡ. Ngược lại, một loại cây bụi Neotropical, Lasiosiphon eriocepha- lus, thụ phấn bởi một nitidulid bọ cánh cứng yếu ớt bay, có thể đặc biệt dễ bị tổn thương đến khi cách li hoặc phân mảnh (Somanathan et al. 2004). Duncan et al. (2004) báo cáo rằng dùng ngoài trời vượt qua nhận phấn hoa conspecific trên hoa giảm đáng kể với sự gia tăng cô lập nhà máy trên một khoảng cách 50 m, mặc dù tốc độ cố định của heterospecific phấn lắng đọng cho thấy viếng bằng thụ phấn đã không giảm. Những kết quả này có thể phản ánh tăng chuyển mạch thụ phấn giữa các loài hoa như tăng khoảng cách (Chittka et al. 1997).
Roubik (1989) xem xét các nghiên cứu phân biệt theo mùa của hoạt động thụ phấn. Thụ phấn chính thường là tích cực nhất trong thời kỳ ra hoa cao điểm. Heithaus (1979) báo cáo rằng megachilid và anthophorid ong đã hoạt động nhiều nhất trong mùa khô ở Costa Rica, ong halictid trong cả hai mùa mưa và mùa khô, và ong andrenid và colletid trong mùa mưa hoặc trong cả hai mùa. Thụ phấn xã hội (ví dụ, ong apid) đòi hỏi một chuỗi các tài hoa trong suốt cả năm để hỗ trợ dài sống thuộc địa, và truy cập vào một loạt các loài thực vật có hoa, trong khi đó không lâu hơn, loài đơn độc với tuổi thọ ngắn có thể tương đối chuyên sâu hơn vào mùa tài hoa (S. Corbet 1997, Roubik 1989).