Coadministration with inhibitors of

Coadministration with inhibitors of CYP450 2C19 may theoretically increase the plasma concentrations of phenobarbital, which is a substrate of the isoenzyme. Some studies have reported an approximately 20% decrease in the total clearance of phenobarbital in individuals who are poor metabolizers of CYP450 2C19, although an interaction with specific CYP450 2C19 inhibitors has not been reported. Other studies have found no significant difference in the pharmacokinetics of phenobarbital amongst subjects with various CYP450 2C19 genotypes, which would suggest a minor role of CYP450 2C19 in the overall clearance of phenobarbital. No precautions appear to be necessary during coadministration of phenobarbital with CYP450 2C19 inhibitors. However, dosage adjustments may be necessary if an interaction is suspected.

Kết quả (Việt) 1:

Coadministration với thuốc ức chế của CYP450 2 c 19 về lý thuyết có thể làm tăng nồng độ huyết tương của phenobarbital, mà là một bề mặt của isoenzyme. Một số nghiên cứu đã báo cáo một xấp xỉ 20% giảm tất cả giải phóng mặt bằng của phenobarbital trong các cá nhân những người đang kém metabolizers CYP450 2 c 19, mặc dù một sự tương tác với CYP450 2 c 19 ức chế cụ thể đã không được báo cáo. Các nghiên cứu khác đã tìm thấy không có khác biệt đáng kể trong pharmacokinetics phenobarbital giữa đối tượng với các kiểu gen 2 c 19 CYP450, mà sẽ đề nghị một vai CYP450 2 c 19 trong giải phóng mặt bằng tổng thể của phenobarbital. Không có biện pháp phòng ngừa xuất hiện để được cần thiết trong coadministration của phenobarbital với CYP450 2 c 19 ức chế. Tuy nhiên, điều chỉnh liều lượng có thể cần thiết nếu bị nghi ngờ là một tương tác.

Kết quả (Việt) 2:

Dùng đồng thời với các thuốc ức chế CYP450 2C19 về mặt lý thuyết có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của phenobarbital, mà là một chất nền của isoenzyme. Một số nghiên cứu đã báo cáo một giảm khoảng 20% ​​trong tổng số thanh thải phenobarbital trong các cá nhân chuyển hóa kém của CYP450 2C19, mặc dù sự tương tác với các thuốc ức chế CYP450 2C19 cụ thể đã không được báo cáo. Các nghiên cứu khác đã cho thấy không có sự khác biệt đáng kể về dược động học của phenobarbital trong số các đối tượng khác nhau với CYP450 2C19 kiểu gen, trong đó sẽ đề nghị một vai trò nhỏ của CYP450 2C19 trong giải phóng mặt bằng tổng thể của phenobarbital. Không có biện pháp phòng ngừa xuất hiện là cần thiết trong việc dùng chung với phenobarbital với thuốc ức chế CYP450 2C19. Tuy nhiên, điều chỉnh liều có thể cần thiết nếu một sự tương tác là nghi ngờ.