The expression of facilitative gluc

The expression of facilitative glucose transporter (GLUT) isoforms in human astrocytic tumors was examined. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction of a surgically biopsied glioblastoma was carried out using the degenerative oligonucleotide primers corresponding to the sequences of the human facilitative glucose transporter family, and polymerase chain reaction products were hybridized with human GLUT1, GLUT2, GLUT3, GLUT4, and GLUT5 cDNA probes. The results showed that a biopsied glioblastoma expressed GLUT1, GLUT3, and GLUT4 glucose transporter genes. Northern blot analysis of total RNA (10 micrograms) from a biopsied glioblastoma showed the transcripts of only GLUT1 and GLUT3, suggesting that the expression of insulin-responsive glucose transporter GLUT4 mRNA is relatively low. Immunoblot analysis of biopsied glioblastoma tissues by polyclonal antibodies against the C-terminal synthetic peptides of GLUT1, GLUT3, and GLUT4 showed a single band of each polypeptide. However, elevated expression of GLUT1 and GLUT3 glucose transporters was not observed in the glioblastoma. Astrocytic tumor tissues (n = 14) were also examined immunohistochemically. Reactive products for GLUT1 were observed in the luminal surface of capillaries in all cases, whereas tumor cells were positive for GLUT1 in only two of 14 cases. GLUT3 was positive in astrocytic tumor cells in all cases. Three of 14 cases expressed the GLUT4 protein, which was localized in the cytoplasm of tumor cells. These results suggest that the facilitative glucose transport may be altered in astrocytic tumor cells and thus display a significant change in glucose metabolism.

Kết quả (Việt) 1:

Biểu hiện của facilitative glucose vận chuyển (thị trường bất động) isoforms trong các khối u astrocytic của con người được kiểm tra. Phản ứng chuỗi polymerase Reverse transcriptase của phẫu thuật biopsied glioblastoma được thực hiện bằng cách sử dụng lớp lót thoái hóa oligonucleotide tương ứng với trình tự của các gia đình vận chuyển glucose facilitative con người, và các sản phẩm phản ứng chuỗi polymerase đã cặp với con người GLUT1, GLUT2, GLUT3, GLUT4 và GLUT5 cDNA đầu dò. Kết quả cho thấy rằng một glioblastoma biopsied bày tỏ GLUT1, GLUT3 và GLUT4 đường vận chuyển gen. Miền bắc blot phân tích của tất cả RNA (10 microgram) từ glioblastoma biopsied một cho thấy bảng điểm của chỉ có GLUT1 và GLUT3, gợi ý rằng sự biểu hiện của nhạy insulin glucose transporter GLUT4 mRNA là tương đối thấp. Immunoblot phân tích của mô biopsied glioblastoma bởi polyclonal kháng thể chống lại thiết bị đầu cuối C tổng hợp peptide GLUT1, GLUT3, và GLUT4 cho thấy một ban nhạc duy nhất của mỗi polypeptide. Tuy nhiên, các biểu hiện cao của GLUT1 và GLUT3 vận chuyển đường không quan sát thấy trong glioblastoma. Các mô khối u astrocytic (n = 14) cũng đã là kiểm tra immunohistochemically. Các sản phẩm phản ứng cho GLUT1 đã được quan sát ở bề mặt luminal của Mao mạch trong mọi trường hợp, trong khi tế bào khối u đã được tích cực cho GLUT1 trong chỉ là hai trong số 14 trường hợp. GLUT3 đã được tích cực trong các tế bào khối u astrocytic trong mọi trường hợp. Ba trong số 14 trường hợp thể hiện các protein GLUT4, đã được bản địa hoá trong tế bào chất của tế bào khối u. Những kết quả này gợi ý rằng giao thông đường facilitative có thể được thay đổi trong các tế bào khối u astrocytic và do đó hiển thị một sự thay đổi đáng kể trong sự trao đổi chất glucose.

Kết quả (Việt) 2:

Các biểu hiện của thuận lợi đường vận chuyển (GLUT) đồng dạng trong các khối u astrocytic con người đã được kiểm tra. chuỗi phản ứng ngược transcriptase-polymerase của một glioblastoma phẫu thuật sinh thiết được thực hiện bằng cách sử dụng đoạn mồi oligonucleotide thoái hóa tương ứng với trình tự của các gia đình vận chuyển glucose thuận lợi của con người, và các sản phẩm phản ứng chuỗi polymerase được lai với GLUT1 con người, GLUT2, GLUT3, GLUT4 và GLUT5 đầu dò cDNA. Kết quả cho thấy một glioblastoma sinh thiết bày tỏ GLUT1, GLUT3, và gen glucose transporter GLUT4. phân tích dấu vết Bắc RNA (10 microgram) từ một glioblastoma sinh thiết cho thấy bảng điểm của chỉ GLUT1 và GLUT3, cho thấy sự biểu hiện của insulin đáp ứng đường vận chuyển GLUT4 mRNA là tương đối thấp. immunoblot phân tích của mô glioblastoma sinh thiết bằng các kháng thể đa dòng chống lại các peptide tổng hợp C-thiết bị đầu cuối của GLUT1, GLUT3, và GLUT4 cho thấy một băng duy nhất của mỗi polypeptide. Tuy nhiên, biểu hiện cao của GLUT1 và glucose GLUT3 vận chuyển không được quan sát trong glioblastoma. mô khối u Astrocytic (n = 14) cũng đã được kiểm tra immunohistochemically. sản phẩm phản ứng cho GLUT1 đã được quan sát trong các bề mặt luminal của các mao mạch trong mọi trường hợp, trong khi các tế bào khối u dương tính với GLUT1 trong chỉ có hai trong số 14 trường hợp. GLUT3 là tích cực trong các tế bào khối u astrocytic trong mọi trường hợp. Ba trong số 14 trường hợp bày tỏ protein GLUT4, được định vị trong tế bào chất của các tế bào khối u. Những kết quả này gợi ý rằng việc vận chuyển glucose thuận lợi có thể được thay đổi trong các tế bào khối u astrocytic và do đó hiển thị một sự thay đổi đáng kể trong quá trình chuyển hóa glucose.