Some for the major fundings grants

Some for the major fundings grants from Kashanchi lab:


An NIH R01 grant on Tat peptide derivatives (mimetics) inhibitors that could potentially inhibit virus replication both in cell culture and humanized animal models. The understanding of how HIV-1 Tat manipulates the transcription machinery will aid in designing better Tat inhibitors of mimetic nature.

An NIH R21 grant on the effect of chromatin remodeling complex SWI/SNF that influence HIV-1 transcription. Specifically the role of Tat- SWI/SNF (Tat-PBAF) complex in chromatin remodeling at the HIV-1 LTR in infected cell lines and PBMC infected cells are being investigated.

An NIH R21 grant on the effect the HIV viral miRNA on the virus genome and host transcription machinery. The virus has a multi-step life cycle that revolves around the transcriptional control of the virus as regulated by interaction between the viral Tat protein and an RNA element known as the transactivation response (TAR) element. Kashanchi lab has recently demonstrated that TAR RNA is utilized by proteins involved in RNA interference (RNAi) and is processed into a viral microRNA (miRNA) that drives remodeling of the viral LTR, leading to heterochromatin formation (transcription silencing).

An NIH R21 grant on the effect of GSK-3 inhibitor BIO on neuroAIDS and its important implications in HAND. The short term goal of the research is to determine if BIO and derivatives could be used as a potential HAND therapeutic.

An NIH collaborative grant with the Washington DC CFAR on basic science related to HIV. The mission of the Basic Science Core is to develop, refine, and provide training and services to HIV/AIDS investigators in DC for the assays used to evaluate and quantify HIV replication and gene expression, characterize HIV disease using immunologic, genomics and proteomics approaches, and facilitate drug development by providing small animal models of HIV disease.

Kết quả (Việt) 1:

một số cho kinh phí tài trợ lớn từ kashanchi phòng thí nghiệm:


một nih R01 cấp trên tất các dẫn xuất peptide (mimetics) chất ức chế có tiềm năng có thể ức chế sao chép của virus cả trong nuôi cấy tế bào và các mô hình động vật nhân bản. các hiểu biết về cách HIV-1 tat thao túng các máy móc sao chép sẽ hỗ trợ trong việc thiết kế các chất ức chế tat tốt hơn của thiên nhiên bắt chước.

một nih R21 cấp về ảnh hưởng của nhiễm sắc thể tái tạo phức tạp SWI / SNF rằng ảnh hưởng của HIV-1 phiên mã. đặc biệt là vai trò của tat-SWI / SNF (tat-pbaf) phức tạp trong tu sửa sắc ở HIV-1 lít trong dòng tế bào bị nhiễm và các tế bào bị nhiễm PBMC đang được điều tra.

một nih R21 cấp trên hiệu quả các miRNA virus HIV trên bộ gen của virus và máy chủ máy móc sao chép.virus có vòng đời nhiều bước xoay quanh sự kiểm soát phiên mã của virus theo quy định của tương tác giữa các protein tat virus và một phần tử RNA được gọi là phản ứng transactivation (hắc ín) phần tử.kashanchi phòng thí nghiệm gần đây đã chứng minh rằng tar RNA được sử dụng bởi các protein liên quan đến can thiệp RNA (RNAi) và được chế biến thành một microRNA virus (miRNA) mà các ổ đĩa lại công việc lít virus, dẫn đến hình thành chất dị nhiễm sắc (sao chép im lặng).

một nih R21 cấp về hiệu quả của GSK-3 chất ức chế sinh học trên neuroaids và ý nghĩa quan trọng của nó trong tay.các mục tiêu ngắn hạn của nghiên cứu này là để xác định xem sinh học và các dẫn xuất có thể được sử dụng như một điều trị tay tiềm năng.

một nih hợp tác tài trợ với washington dc cfar về khoa học cơ bản liên quan đến HIV. nhiệm vụ cốt lõi khoa học cơ bản là để phát triển, hoàn thiện,và cung cấp đào tạo và dịch vụ cho HIV / AIDS trong các nhà điều tra dc cho các xét nghiệm dùng để đánh giá và định lượng HIV nhân rộng và biểu hiện gen, mô tả đặc điểm bệnh HIV sử dụng miễn dịch, di truyền học và nghiên cứu protein phương pháp tiếp cận, và tạo điều kiện phát triển thuốc bằng cách cung cấp mô hình động vật nhỏ của bệnh HIV.

Kết quả (Việt) 2:

Một số cho chính fundings tài trợ từ phòng thí nghiệm Kashanchi:


An NIH R01 cấp trên Tat peptide phái sinh (triệt) ức chế mà có thể có khả năng ức chế vi-rút rộng cả hai trong nền văn hóa tế bào và humanized mô hình động vật. Sự hiểu biết về cách HIV-1 Tat thao túng các máy móc sao chép sẽ hỗ trợ trong việc thiết kế tốt hơn Tat ức chế của thiên nhiên mimetic.

R21 NIH một cấp trên có hiệu lực bị tu sửa phức tạp SWI/SNF ảnh hưởng của HIV-1 sao chép. Đặc biệt vai trò của Tat - SWI/SNF (Tat-PBAF) ở bị tân trang tại LTR HIV-1 trong nhiễm di động dây chuyền và PBMC bị nhiễm các tế bào đang được điều tra.

An NIH R21 cấp trên các hiệu ứng Tam virus HIV trên virus gen và máy chủ chuyển biên bằng máy. Các vi-rút có một chu kỳ cuộc sống nhiều bước xoay quanh sự kiểm soát transcriptional của virus như quy định của tương tác giữa các virus Tat protein và một thành phần RNA được biết đến như là yếu tố phản ứng (TAR) transactivation. Kashanchi phòng thí nghiệm gần đây đã chứng minh rằng TAR RNA được sử dụng bởi protein tham gia vào sự can thiệp của RNA (RNAi) và được chế biến thành một microRNA virus (Tam) mà các ổ đĩa vườn của LTR virus, dẫn đến hình thành heterochromatin (phiên âm im lặng).

An NIH R21 cấp trên các hiệu ứng của GSK-3 chất ức chế sinh học neuroAIDS và ý nghĩa quan trọng của nó trong tay. Mục tiêu ngắn hạn của nghiên cứu là để xác định nếu tiểu sử và đạo hàm có thể được sử dụng như một bàn tay khả năng điều trị.

An NIH hợp tác cấp với Washington DC CFAR trên khoa học cơ bản liên quan đến HIV. Nhiệm vụ cốt lõi cơ bản của khoa học là để phát triển, tinh chỉnh, cung cấp đào tạo và dịch vụ cho các nhà điều tra HIV/AIDS ở DC cho các thử nghiệm được sử dụng để đánh giá và định lượng biểu hiện nhân rộng và gen của HIV, đặc trưng HIV bệnh bằng cách sử dụng bác, gen và proteomic phương pháp tiếp cận và tạo thuận lợi cho phát triển thuốc bằng cách cung cấp vô số các mô hình động vật nhỏ của HIV bệnh.