2.3. Time schedule of treatmentIn o

2.3. Time schedule of treatment
In order to study the preventive effect of SMI against MPP
+
toxicity,
the treatment schedule was to apply SMI prior to MPP
+
(
Fig. 1
A). The
time of MPP
+
action was set at 48 h because the MPP
+
damage is a
complex cascade and 48 h is needed to achieve the full manifestation
of its toxicity
[11,12]
. The application of SMI was set at 10

5
M and
96 h for most experiments since preliminary experiment showed that
this dose schedule was most effective against MPP
+
damage. GDNF
blocking was achieved by adding functional blocking antibodies
against GDNF or/and GDNF receptor alpha1 (GFR
a
1)
[13,14]
(con-
centrations chosen according to the user
Õ
s guide of the manufacturer)
2 h prior to the addition of SMI/DMSO.
However, for studying the effect of SMI on mRNAs of GDNF and
its receptor, the time schedule was changed to
Fig. 1
B. This is because
we need to study the early events after the application of SMI and yet
keep similar MPP
+
damage.

Kết quả (Việt) 1:

2.3. thời gian lịch trình điều trịĐể nghiên cứu hiệu quả phòng ngừa của SMI chống MPP+độc tính,kế hoạch điều trị là áp dụng SMI trước MPP+(Hình 1A). cácthời gian của MPP+hành động đã được thiết lập tại 48 h bởi vì MPP+thiệt hại là mộtcascade phức tạp và 48 h là cần thiết để đạt được những biểu hiện đầy đủđộc tính của nó[11,12]. Các ứng dụng của SMI đã được thiết lập tại 105M và96 h cho hầu hết thí nghiệm kể từ khi thử nghiệm sơ bộ đã cho thấy rằnglịch trình liều này là hiệu quả nhất chống lại MPP+thiệt hại. GDNFchặn đã đạt được bằng cách thêm các chức năng chặn khángĐối với GDNF hoặc / và GDNF thụ thể alpha1 (GFRmột1)[13,14](con-centrations được lựa chọn theo người dùngÕs các hướng dẫn của nhà sản xuất)2 h trước khi bổ sung SMI/DMSO.Tuy nhiên, để nghiên cứu hiệu quả của SMI trên mRNAs GDNF vàthụ thể của nó, lịch trình thời gian được thay đổiHình 1B. điều này là bởi vìchúng ta cần phải nghiên cứu các sự kiện đầu tiên sau khi ứng dụng SMI và chưatiếp tục tương tự như MPP+thiệt hại.

Kết quả (Việt) 2:

2.3. Thời gian lịch trình điều trị
Để nghiên cứu tác dụng phòng ngừa của SMI chống MPP
+
độc tính,
lịch trình điều trị là để áp dụng SMI trước MPP
+
(
Hình. 1
A). Các
thời điểm MPP
+
hành động đã được thiết lập tại 48 h vì MPP
+
thiệt hại là một
thác phức tạp và 48 h là cần thiết để đạt được các biểu hiện đầy đủ
của độc tính của nó
[11,12]
. Các ứng dụng của SMI đã được thiết lập tại 10
?
5
M và
96 giờ đối với hầu hết các thí nghiệm từ thí nghiệm sơ bộ cho thấy
tiến độ liều này là hiệu quả nhất chống lại MPP
+
thiệt hại. GDNF
chặn được bằng cách thêm các kháng thể ngăn chặn chức năng
chống GDNF hoặc / và GDNF thụ thể alpha1 (GFR
một
1)
[13,14]
(con-
centrations chọn theo người sử dụng
o
hướng dẫn của các nhà sản xuất)
2 giờ trước khi việc bổ sung SMI / DMSO.
Tuy nhiên, để nghiên cứu ảnh hưởng của SMI trên mRNA của GDNF và
thụ thể của nó, tiến độ thời gian đã được thay đổi để
hình. 1
B. Điều này là bởi vì
chúng ta cần phải nghiên cứu các sự kiện đầu sau khi áp dụng SMI và chưa
giữ MPP tương tự
+
thiệt hại.