2. Materials and methods2.1. Materi

2. Materials and methods
2.1. Materials
P. pastoris GS115 was prepared by cultivating cells at 30 C and
200 rpm for 48 h in a shake flask containing YPD (glucose, 20 g L1
;
peptone, 20 g L1
; yeast extract, 10 g L1
) [25]. The bacterial suspension
thereof was centrifuged and resultant precipitates were
separated, washed twice with deionized water. It was then dried
at 353 K under vacuum overnight, and ground in an agate mortar.
Following, the dried P. pastoris GS115 powder was constantly
stirred at 80 C water bath for 48 h. The mixture was filtrated to
get the extract (5.66 g L1
). La(NO3)3nH2O, Co(NO3)36H2O,
Cu(NO3)3H2O, and citric acid (C6H8O73H2O) were obtained from
Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.
2.2. Photocatalyst synthesis procedure
Microbial synthesis of Cu doped perovskite (defined as
M-LaCo0.7Cu0.3O3) proceeded as follow. La(NO3)3nH2O, Co(NO3)3
6H2O, Cu(NO3)3H2O and citric acid were dissolved in deionized water under vigorous stirring at a molar ratio of 1:0.6 (metal cations/citric
acid). A certain amount of P. pastoris GS115 solution
(2.33 wt% of citric acid) was added to the above solution. The mixture
was polymerized under infrared irradiation for more than 12 h
to give a gel-like product. The obtained sample was manually
ground, and then calcined at 400 C for 2 h, and at 800 C for 4 h.
2.3. Catalyst characterization
X-ray diffraction (XRD) patterns were obtained on a Panalytical
pert spathic powder diffractometer with Cu Ka radiation. Energy
dispersive spectrometer (EDS) analysis was taken with a LEO-1530
electron microscope (Germany). X-ray photoelectron spectroscopy
(XPS) analyses were performed on a PHI Quantum 2000 Scanning
ESCA microprobe with a monochromatized microfocused Al X-ray
source. Fourier transform infrared spectroscopy was carried out
using Nicolet Avatar 330 FT-IR spectrophotometer (USA) with KBr
as dispersant. Photoluminescence spectrum (PL) was measured at
room temperature with a Hitachi F-7000 spectrophotometer by
using a Xe lamp as the excitation source. Ultraviolet–visible
(UV–vis) diffuse reflection spectroscopy of the photocatalyst was
recorded using a Varian Cary 5000 UV–vis spectrophotometer.
2.4. Photocatalytic H2 production
The photocatalytic reaction was evaluated in a self-made quartz
inner-irradiation-type reaction vessel. The photocatalyst (0.1 g) was suspended in aqueous formaldehyde solution (HCHO 20 mL,
H2O 140 mL) with a magnetic stirrer. Previous to irradiation, the
solution was continuously bubbled with N2 at a rate of
60 mL min1 for 30 min. Then the gas content was checked by
GC to make sure that no oxygen was present. 2 mol/L NaNO2 solution
was introduced into the water jacket as an internal circulation
cooling medium to eliminate UV-light (cut-off k < 400 nm). Irradiation
was conducted by a 125 W xenon lamp and the reaction temperature
was kept at 323 K. The gas evolved was gathered and
analyzed by GC (TCD, molecular sieve 5 Å column and Ar carrier).

Kết quả (Việt) 1:

2. tài liệu và phương pháp2.1. nguyên liệuP. pastoris GS115 đã được chuẩn bị bằng cách nuôi dưỡng các tế bào ở 30 C và200 rpm cho 48 h trong một flask lắc chứa YPD (glucose, 20 g L1;chế phẩm Peptone, 20 g L1; chiết xuất nấm men, 10 g L1) [25]. Đình chỉ do vi khuẩnđó là ly và kết quả kết tủatách ra, rửa sạch hai lần với nước deionized. Nó sau đó được sấy khô353 K theo máy hút qua đêm, và mặt đất trong một vữa agate.Sau đây, pastoris P. khô GS115 bột liên tụckhuấy lúc 80 C nước tắm cho 48 h. Hỗn hợp được filtrated đểnhận được các chiết xuất (5.66 g L1). La (NO3) 3 nH2O, Co (NO3) 3 6H2O,Cu(NO3) 3H2O, citric acid (C6H8O7 3H2O) và đã thu được từCông ty TNHH Sinopharm hóa chất tinh khiết2.2. Photocatalyst tổng hợp thủ tụcVi sinh vật tổng hợp Cu doped Perovskit (được định nghĩa như làM-LaCo0.7Cu0.3O3) được tiến hành như sau. La (NO3) 3 nH2O, Co (NO3) 36H2O, Cu(NO3) 3H2O và axít citric được hòa tan trong nước deionized dưới khuấy mạnh mẽ tại một tỷ lệ mol 1:0.6 (kim loại cation/citricacid). Một số tiền nhất định của P. pastoris GS115 giải pháp(2.33 wt % axít citric) đã được thêm vào các giải pháp nêu trên. Hỗn hợppolymerized theo các bức xạ hồng ngoại cho nhiều hơn 12 hđể cung cấp cho một sản phẩm giống như gel. Các mẫu thu được là theo cách thủ côngmặt đất, và sau đó calcined ở 400 C trong 2 h, và ở 800 C trong 4 h.2.3. chất xúc tác đặc tínhNhiễu xạ tia x (XRD) mô hình đã thu được trên một Panalyticalpert spathic bột diffractometer với Cu Ka bức xạ. Năng lượngphân tích quang phổ tán sắc (EDS) được thực hiện với một LEO-1530kính hiển vi điện tử (Đức). X-Ray photoelectron spectroscopyPhân tích (XPS) đã được thực hiện trên một PHI lượng tử 2000 quétESCA microprobe với một microfocused monochromatized Al X-raynguồn. Fourier transform phổ hồng ngoại được thực hiệnsử dụng Nicolet Avatar 330 FT-IR phối (Mỹ) với KBrcàng phân tán. Photoluminescence spectrum (PL) được đo tạinhiệt độ trong phòng với một Hitachi F-7000 phối bởisử dụng một đèn Xe là nguồn kích thích. Tia cực tím-nhìn thấyPhổ học phản xạ khuếch tán (UV-vis) của photocatalyst làghi lại bằng cách sử dụng một phối UV-vis Varian Cary 5000.2.4. Photocatalytic H2 sản xuấtPhản ứng photocatalytic được đánh giá trong một thạch anh tự làmbên trong chiếu xạ, loại phản ứng tàu. Photocatalyst (0.1 g) đã bị đình chỉ trong các giải pháp dung dịch nước formaldehyde (HCHO 20 mL,H2O 140 mL) với một stirrer từ tính. Trước đến chiếu xạ, cácgiải pháp liên tục bubbled với N2 tốc độ60 mL min1 cho 30 phút. Sau đó khí nội dung đã được kiểm tra bởiGC để đảm bảo rằng không có oxy đã có mặt. giải pháp 2 mol/L NaNO2được giới thiệu vào nước Áo là một lưu hành nội bộvừa làm mát để loại bỏ các tia UV (cắt k < 400 nm). Chiếu xạđược thực hiện bởi một đèn xenon 125 W và nhiệt độ phản ứngđược lưu giữ tại 323 K. Khí phát triển được thu thập vàphân tích của GC (TCD, sàng phân tử 5 Å cột và Ar tàu sân bay).

Kết quả (Việt) 2:

2. Vật liệu và phương pháp
2.1. Vật liệu
P. pastoris GS115 đã được chuẩn bị bởi các tế bào nuôi trồng ở 30 C và
200 rpm trong 48 h trong bình lắc chứa YPD (glucose, 20 g L1
;
peptone, 20 g L1
; chiết xuất nấm men, 10 g L1
) [25]. Việc đình chỉ do vi khuẩn
đó được ly tâm và kết tủa kết quả đã được
tách ra, rửa sạch hai lần với nước cất. Nó sau đó được sấy khô
ở 353 K dưới chân qua đêm, và mặt đất trong một cối mã não.
Sau, sự khô P. pastoris GS115 bột đã liên tục
khuấy tại tắm nước 80 C trong 48 h. Hỗn hợp được qua màng lọc để
có được chiết xuất (5,66 g L1
). La (NO3) 3? NH2O, Co (NO3) 3? 6H2O,
Cu (NO3)? 3H2O, và axit citric (C6H8O7? 3H2O) được lấy từ
Sinopharm Hóa chất thuốc thử Co., Ltd.
2.2. Thủ tục tổng hợp quang xúc tác
vi sinh vật tổng hợp của Cu perovskite pha tạp (được định nghĩa như
M-LaCo0.7Cu0.3O3) tiến hành như sau. La (NO3) 3 nH2O, Co (NO3) 3?
6H2O, Cu (NO3) 3H2O và acid citric được hòa tan trong nước khử ion dưới khuấy mạnh mẽ tại một tỷ lệ mol 1: 0,6 (cation kim loại / citric
acid). Một số tiền nhất định của P. pastoris GS115 giải pháp
(2,33% trọng lượng của axit citric) đã được thêm vào dung dịch trên. Hỗn hợp
được polymer hóa dưới chiếu xạ hồng ngoại trong hơn 12 giờ
để cung cấp cho một sản phẩm giống như gel. Các mẫu thu được đã được tự
mặt đất, và sau đó nung ở 400 C trong 2 giờ, và ở 800 C trong 4 h.
2.3. Catalyst đặc tính
nhiễu xạ tia X (XRD) các mẫu thu được trên một Panalytical
pert bột có tính chất của đá băng lan nhiễu xạ với bức xạ Cu Ka. Năng lượng
quang phổ tán sắc (EDS) phân tích được thực hiện với một LEO-1530
kính hiển vi điện tử (Đức). X-quang điện tử tia quang phổ
(XPS) phân tích được thực hiện trên một PHI Quantum 2000 quét
Esca microprobe với một monochromatized microfocused Al X-ray
nguồn. Biến đổi Fourier quang phổ hồng ngoại được thực hiện
bằng cách sử Nicolet Avatar 330 FT-IR quang phổ (Mỹ) với KBr
là phân tán. Phổ quang phát quang (PL) được đo ở
nhiệt độ phòng với một quang phổ kế Hitachi F-7000 bằng cách
sử dụng một đèn Xe là nguồn kích thích. Tia cực tím có thể nhìn thấy
(UV-vis) khuếch tán phản xạ quang phổ của quang xúc tác đã được
ghi lại bằng cách sử dụng Varian Cary 5000 UV-vis quang phổ.
2.4. Sản xuất H2 Photocatalytic
Các phản ứng quang xúc tác được đánh giá trong một tự lập thạch anh
bên trong chiếu xạ loại tàu phản ứng. Các quang xúc tác (0,1 g) đã bị đình chỉ trong dung dịch formaldehyde dịch nước (HCHO 20 ml
H2O 140 ml) với một máy khuấy từ. Trước chiếu xạ, các
giải pháp đã được liên tục sôi sục với N2 ở mức
60 mL min1 trong 30 phút. Sau đó, hàm lượng khí đã được kiểm tra bởi
GC để đảm bảo rằng không có oxy có mặt. 2 mol / L dung dịch NaNO2
được đưa vào áo nước như một lưu hành nội bộ
vừa làm mát để loại bỏ tia cực tím ánh sáng (cut-off k <400 nm). Chiếu xạ
được tiến hành bởi một đèn xenon 125 W và nhiệt độ phản ứng
được duy trì ở 323 K. khí thoát ra được thu thập và
phân tích bằng GC (TCD, phân tử sàng 5 cột Å và hãng Ar).