At least 18 flagellar (H) antigens

At least 18 flagellar (H) antigens of Y. enterocolitica,
designated by lowercase letters (a,b; b,c; b,c,e,f,k; m,
etc.), have also been identified. Although there is little
overlap between the H antigens of Y. enterocolitica
sensu stricto and those of related species, antigenic characterization of isolates by complete O and H serotyping
is seldom attempted (326).
Other schemes for subtyping Yersiniaspecies include
bacteriophage typing, pulsed-field gel electrophoresis, multienzyme electrophoresis, multilocus sequence
typing, and the demonstration of restriction fragment
length polymorphisms of chromosomal and plasmid
DNA (147, 163). These techniques can be used to determine the relatedness of different isolates and to facilitate
epidemiologic investigations of outbreaks or to trace the
source of sporadic infections (96, 321).

Kết quả (Việt) 1:

Tối thiểu 18 flagellar kháng nguyên (H) của Y. enterocolitica, tên chữ (a, b b, c b, c, e, f, k; m, vv), cũng đã được xác định. Mặc dù có rất ít chồng chéo giữa các kháng nguyên H của Y. enterocoliticasensu stricto và các loài có liên quan, các đặc tính kháng nguyên của chủng bằng hoàn thành O và H serotyping là hiếm khi cố gắng (326). Bao gồm các chương trình cho các subtyping Yersiniaspecies bacteriophage đánh máy, lĩnh vực xung gel điện, điện multienzyme, multilocus Chuỗi cách gõ, và các cuộc biểu tình của hạn chế mảnh chiều dài polymorphisms của nhiễm sắc thể và plasmid DNA (147, 163). Các kỹ thuật này có thể được sử dụng để xác định relatedness chủng khác nhau và để tạo điều kiện điều tra dịch tễ của dịch hoặc để theo dõi các nguồn gốc của nhiễm trùng không thường xuyên (96, 321).

Kết quả (Việt) 2:

Ít nhất 18 flagella (H) kháng nguyên của Y. enterocolitica,
được chỉ định bởi các chữ thường (a, b; b, c; b, c, e, f, k; m,
vv), cũng đã được xác định. Mặc dù có rất ít
sự chồng chéo giữa các kháng nguyên H của Y. enterocolitica
sensu stricto và những loài có liên quan, đặc tính kháng nguyên của các chủng bởi O đầy đủ và H serotyping
hiếm khi cố gắng (326).
Phương án khác cho subtyping Yersiniaspecies bao gồm
đánh máy vi khuẩn, xung-field gel electrophoresis, điện multienzyme, multilocus tự
đánh máy, và các cuộc biểu tình của giới hạn đoạn
đa hình chiều dài của nhiễm sắc thể và plasmid
DNA (147, 163). Những kỹ thuật này có thể được sử dụng để xác định mối liên hệ của các chủng khác nhau và để tạo điều kiện
điều tra dịch tễ học của dịch hoặc theo dõi các
nguồn lây nhiễm thường xuyên (96, 321).