5 T Cell-basedVaccines Katharina M.

5 T Cell-basedVaccines Katharina M. Huster, Kristen M. Kerksiek, and Dirk H. Busch
Summary
Most vaccines currently in use focus on the priming of B cells. For many infections, however, protective immunity is mediated predominantly by Tcells. To develop effec- tive vaccines against diseases such as HIV, malaria, and tuberculosis, it is therefore necessary to obtain more information about the mechanisms required for in vivo in- duction of antigen-specific effector Tcells and the generation of long-living memory T cell populations. In this chapter we summarize recent advances in the analysis of antigen-specific T cell responses and T cell memory and discuss the importance of distinct T cell parameters and characteristics for the development of vaccines in- tended to induce Tcell-mediated immunity.

Kết quả (Việt) 1:

5 di động T-basedVaccines Katharina M. Huster, Kristen M. Kerksiek, và Dirk H. BuschTóm tắtHầu hết vắc xin hiện đang trong sử dụng tập trung trên lớp sơn lót của tế bào B. Nhiều bệnh nhiễm trùng nhất, Tuy nhiên, bảo vệ miễn dịch trung gian chủ yếu của Tcells. Phát triển hoạt động cùng effec vắc xin chống lại căn bệnh như HIV, bệnh sốt rét và bệnh lao, nó là do đó cần thiết để có được thêm thông tin về các cơ chế cần thiết cho tại vivo trong-duction của kháng nguyên cụ thể effector Tcells và thế hệ của quần thể tế bào T dài-sinh hoạt bộ nhớ. Trong chương này chúng tôi tóm tắt các tiến bộ gần đây trong phân tích cụ thể kháng nguyên T di động phản ứng và bộ nhớ di động T và thảo luận về tầm quan trọng của các thông số khác biệt tế bào T và các đặc điểm cho sự phát triển của vắc xin tại - có xu hướng tạo ra miễn dịch trung gian Tcell.

Kết quả (Việt) 2:

5 T Cell-basedVaccines Katharina M. Huster, Kristen M. Kerksiek, và Dirk H. Busch
Tóm tắt
Hầu hết các loại vắc-xin hiện đang sử dụng tập trung vào các mồi của các tế bào B. Đối với nhiều bệnh nhiễm trùng, tuy nhiên, miễn dịch bảo vệ trung gian chủ yếu bởi Tcells. Để phát triển loại vắc-xin chống lại cách hiệu quả các bệnh như HIV, sốt rét, lao, do đó nó là cần thiết để có được nhiều thông tin về các cơ chế cần thiết cho in vivo trong- sự sản xuất của effector đặc hiệu kháng nguyên Tcells và các thế hệ dài sống bộ nhớ T quần thể tế bào. Trong chương này chúng tôi tóm tắt những tiến bộ gần đây trong việc phân tích các phản ứng tế bào T đặc hiệu kháng nguyên và bộ nhớ tế bào T và thảo luận về tầm quan trọng của thông số tế bào T khác biệt và đặc trưng cho sự phát triển của loại vắc-xin trong- có xu hướng để tạo ra miễn dịch qua trung gian Tcell.