g) Conventional staining methodsBot

g) Conventional staining methods
Both mZN and AP are effective for detecting Cryptosporidium oocysts in faeces (5, 6, 32, 37). mZN-stained
slides should be screened under the ×40 objective lens and putative oocysts confirmed and measured under
the ×100 objective lens (morphology and morphometry) using a bright-field microscope with a ×10 eyepiece.
AP-stained slides require to be read using an epifluorescence microscope equipped with a fluorescein
isothiocyanate (FITC) filter set (excitation 490 nm; emission 510 nm). A UV filter set (excitation 355 nm,
emission 450 nm) can assist in visualising AP-stained sporozoites. AP-stained slides can be screened under
the ×20 objective lens and oocysts with typical morphology can be confirmed under the ×40 objective lens.
The ×100 objective lens must be used for all morphometric (size) measurements. AP-stained oocysts
visualised under either the FITC or UV filters can be measured by slowly increasing the voltage (light
intensity) of the bright-field light source so that both fluorescent and bright-field images can be seen
concurrently. The object can then be measured with the eye-piece graticule.

Kết quả (Việt) 1:

g) phương pháp nhuộm thông thườngMZN và AP có hiệu quả để phát hiện Cryptosporidium oocysts trong phân (5, 6, 32, 37). kính màu mZNslide sẽ được trình chiếu dưới × 40 ống kính mục tiêu giả định oocysts xác nhận và được đo theoCác ống kính tiêu × 100 (hình Thái và morphometry) bằng cách sử dụng một kính hiển vi trường tươi sáng với một eyepiece × 10.AP-stained slide cần được đọc bằng cách sử dụng một kính hiển vi epifluorescence được trang bị với một fluoresceinisothiocyanate (FITC) thiết lập bộ lọc (kích thích 490 nm; phát thải 510 nm). Bộ lọc tia UV (kích thích 355 nm,khí thải 450 nm) có thể giúp đỡ visualising AP-màu sporozoites. AP-stained trượt có thể được trình chiếu dưới× 20 mục tiêu ống kính và oocysts với hình Thái điển hình có thể được xác nhận dưới ống kính mục tiêu × 40.Các ống kính × 100 mục tiêu phải được sử dụng cho tất cả các phép đo morphometric (kích thước). AP-màu oocystsvisualised theo một trong hai FITC hoặc UV bộ lọc có thể được đo bằng cách từ từ tăng điện áp (ánh sángcường độ) của ánh sáng sáng lĩnh vực nguồn do đó hình ảnh cả huỳnh quang sáng-lĩnh vực và có thể được nhìn thấyđồng thời. Các đối tượng sau đó có thể được đo với graticule mắt-piece.

Kết quả (Việt) 2:

g) Các phương pháp nhuộm thông thường
Cả hai MZN và AP có hiệu quả trong việc phát hiện kén hợp Cryptosporidium trong phân (5, 6, 32, 37). MZN nhuốm
slide nên được kiểm tra dưới × 40 ống kính và giả định oocyst mục tiêu xác định và đo theo
các × 100 vật kính (hình thái học và morphometry) sử dụng một kính hiển vi sáng lĩnh vực với một thị kính × 10.
slide AP-nhuộm màu yêu cầu để được đọc sử dụng một kính hiển vi epifluorescence trang bị một fluorescein
bộ lọc isothiocyanate (FITC) (kích thích 490 nm; phát thải 510 nm). Một bộ lọc tia cực tím (kích thích 355 nm,
phát thải 450 nm) có thể hỗ trợ trong việc hình dung thoi trùng AP-nhuộm màu. Slide AP-nhuộm màu có thể được trình chiếu dưới
ống kính mục tiêu × 20 và kén hợp với hình thái điển hình có thể được xác nhận dưới vật kính × 40.
Các vật kính × 100 phải được sử dụng cho tất cả (size) đo lường hình thái. Oocyst AP-nhuộm màu
hình dung theo một trong hai các FITC hoặc bộ lọc tia cực tím có thể được đo bằng cách từ từ tăng điện áp (ánh sáng
cường độ) của nguồn ánh sáng-sân để cả hai huỳnh quang và trường tươi sáng hình ảnh có thể được nhìn thấy
đồng thời. Các đối tượng sau đó có thể được đo bằng bộ lưới mắt mảnh.