As shown in Figure 7-4, t1 is the t

As shown in Figure 7-4, t1 is the time when the first reagent is added, and t2 is
the time when the sample is added, and then the mixture absorbance reading is

taken after they are mixed. t3

is the time when the second reagent is added, then

the reaction starts when they are mixed. At

t4 the reaction reaches equilibrium, and

t5 is the time to stop monitoring the reaction. t2

to t3

is the incubation period,

and t3

to t4

is the delay period. The absorbance readings are respectively taken

at t4

and

t5 .


The fixed-time reaction is demanding more technically than the equilibrium method. Because reaction rate is measured at two different points, all the factors that affect reaction rate, such pH, temperature, and amount of enzyme, must be kept constant from one assay to the next, as must the timing of the two measurements. A reference solution of the substrate must be used for calibration.

Kết quả (Việt) 1:

Như minh hoạ trong hình 7-4, t1 là thời gian khi tinh khiết đầu tiên được thêm vào, và t2vào thời điểm khi các mẫu được thêm vào, và sau đó đọc hấp thu hỗn hợp thực hiện sau khi chúng được trộn lẫn. T3 là thời gian khi hoá thứ hai được thêm vào, sau đó phản ứng bắt đầu khi họ được pha trộn. Tại T4 phản ứng đạt đến trạng thái cân bằng, và T5 là thời gian để ngừng giám sát phản ứng. T2 đến t3 thời kỳ ủ bệnh, và t3 để t4 là thời gian chậm trễ. Các bài đọc hấp thu tương ứng được thực hiện lúc t4 và T5. Phản ứng cố định, thời gian là yêu cầu về kỹ thuật so với các phương pháp cân bằng. Bởi vì tỷ lệ phản ứng được đo tại hai điểm khác nhau, tất cả các yếu tố ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng, như pH, nhiệt độ và lượng enzym, phải được giữ liên tục từ một khảo nghiệm tiếp theo, như phải thời gian của các phép đo hai. Một giải pháp tài liệu tham khảo của bề mặt phải được sử dụng hiệu chuẩn.

Kết quả (Việt) 2:

Như thể hiện trong hình 7-4, t1 là thời gian khi các thuốc thử đầu tiên được thêm vào, và t2 là
thời gian khi mẫu được thêm vào, và sau đó là hỗn hợp hấp thụ đo được thực hiện sau khi được trộn lẫn. t3 là thời điểm các chất phản ứng thứ hai được thêm vào, sau đó phản ứng bắt đầu khi chúng được trộn. Tại t4 phản ứng đạt đến trạng thái cân bằng, và t5 là thời gian để dừng lại theo dõi các phản ứng. t2 đến t3 là thời gian ủ bệnh, và t3 đến t4 là khoảng thời gian chậm trễ. Các bài đọc hấp thụ tương ứng được đưa vào t4 và t5. Phản ứng cố định thời gian được yêu cầu về mặt kỹ thuật hơn so với phương pháp cân bằng. Bởi vì tốc độ phản ứng được đo tại hai điểm khác nhau, tất cả những yếu tố ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng, pH như vậy, nhiệt độ và lượng enzyme, phải được giữ không đổi từ một khảo nghiệm tiếp theo, như vậy đối với thời gian của hai phép đo. Một giải pháp tham chiếu của các chất nền phải được sử dụng để hiệu chuẩn.