***********************************

************************************************** *******************

H O W T O M A K E C O C A I N E

************************************************** ********************

BRING TO YOU BY: CUBE 05/04/1994

************************************************** ********************

Welcome to Full instructions on how to make cocaine. If you do

everything you are going to be kings of the world, either in you

own world or in the real world. Please read the disclaimer at the end

This text.

Now, let's act!

The basic formula for cocaine began by purchasing or making tropinine,

tropinone convert into 2-carbomethoxytropinone (also known as

tropan-methyl-3-one-2-carboxylate), this reduces to ecgonine,

and change it with cocaine.

Succindialdehyde. This can be purchased, too. 23.2 g succinaldoxime

Powder in 410 ml of 1 N sulfuric acid and add dropwise with stirring at

0 * a solution of 27.6 g of sodium nitrite in 250 ml of water over

3 o'clock. After the addition, stir the mixture and to rise to room temperature

about 2 hours, being careful not to let the outside air in response.

Stir in 5 g Ba carbonate and filter. Separation with ether

and drying, evaporation under vacuum to obtain succindialdehyde. This is t

Aken from JOC, 22, 1390 (1957). To do succinaldoxime, see JOC, 21,

644 (1956).

Succindialdehyde entire sum. JACS, 68, 1608 (1946). In a 2 liter

3 flask equipped with a stirrer, reflux, and an additional

funnel, a mixture of 1 liter of ethanol, 67 g freshly distilled pyrrole, and

Hydroxylamine hydrochloride 141 g. Heat to reflux until dissolved, add

106 g of anhydrous sodium carbonate in small portions as fast as reaction

will allow. Reflux for 24 hours and filter the mixture. Evaporate

filtrate to dryness under vacuum. Go up to the minimum residue

boiling water, fade with carbon, filter and allow to recrystallize

in the refrigerator. Filter to obtain product and focus to get more

crop. Succinaldoxime flour yield is less than 40 g a, mp is 171-172 *.

5.8 g of powder above was placed in a 250 ml beaker and

54 ml of 10% sulfuric acid is added. Cool to 0 * and add in small portions

7 g of sodium nitrite (if you add nitrite too fast, nitrogen dioxide

Smoke will develop). After dioxime was dissolved completely, allowing

solution to warm to 20 * and effervescent to go to the end. neutralize

the yellow solution to kneel by adding small part of barium carbonate.

Which filter out the precipitated barium sulfate. The filtrate was 90% pure

succindialdehyde and not be further purified for the reaction to create

tropinone. Making this procedure more than 3 times to get the appropriate amount for

The next step, or press the account for four and proceed as described

above.

Get the total amount succinaldehyde (obtained from 4 above

Synthetic combinations) and not continue to treat or clean (this can

15.5 g succindialdehyde preferably) put in an Erlenmeyer flask of

4-5 liter capacity. 21.6 g methylamine hydrochloride added, 46.7 g

acetonedicarboxylic acid, and enough water to make a total volume of 2

liter. Adjust the pH to 8-10 by slowly adding a saturated solution

disodium phosphate. The condensate of this reaction (allow setup for

about 6 days) is extracted with ether, the ethereal solution is dried

Sodium sulphate and distilled, the product coming over at 113 * at

25 mm pressure collected. After cooling, 14 g tropinone

crystallized in the pure state.

2-Carbomethoxytropinone. A mixture of 1.35 g of sodium methoxide

(This is the sodium in a minimum amount of methanol), 3.5 g tropinone,

4 ml dimethylcarbonate and 10 ml of toluene was recovered 30 minutes.

Cool to 0 * and add 15 ml of water containing 2.5 g of ammonium chloride.

Extract the solution after shaking with four 50 ml

chloroform, dried, chloroform evaporated in a vacuum. Soluble oils

residue in 100 ml ether, washed twice with a mixture of 6 ml

Saturated potassium carbonate and three 3 N KOH ml. Dry and evaporate

in a vacuum to withdraw tropinone not react. Go up the oil in a solution

aqueous ammonium chloride and extracted with chloroform, dried, and evaporated

in a vacuum to remove the oil. Oil was dissolved in hot acetone, cool, and

scratched inside the jar with a glass rod to precipitate

2-carbomethoxytropinone. Recrystallize 16 g product in 30 ml of hot water

methyl acetate and add 4 ml of cold water and 4 ml acetone. vacant land

freezer for 2 1/2 to 3 hours. Filter and wash the precipitate cold

methyl acetate to obtain pure products.

Methylecgonine. 0.4 mol tropinone suspended in 80 mL ethanol

in a Parr hydrogenation bottle (or something that can take 100 psi and not

reacts with the reaction, such as stainless steel or glass). 10 g Raney

Nickle is added good agitation (stirring or shaking) next

2-3 ml of 20% NaOH. Seal ships, 50 psi hydrogen introduced

air (after flushing the vessel with hydrogen) and heat to 40-50 *.

After absorption of hydrogen atmosphere (the pr

Kết quả (Việt) 1:

************************************************** ******************* H O W T O M A E K C O C A I N E************************************************** ********************MANG ĐẾN CHO BẠN BỞI: KHỐI LẬP PHƯƠNG 05/04/1994************************************************** ********************Chào mừng đến với hướng dẫn đầy đủ về cách làm cho cocaine. Nếu bạn làm điềuTất cả mọi thứ bạn sẽ là các vị vua của thế giới, hoặc là ở bạnsở hữu thế giới hoặc trong thế giới thực. Xin vui lòng đọc tuyên bố miễn trừ vào cuốiVăn bản này.Bây giờ, chúng ta hãy hành động!Công thức cơ bản cho cocain bắt đầu bằng cách mua hoặc làm cho tropinine,tropinone chuyển đổi thành 2-carbomethoxytropinone (còn được gọi làtropan-methyl-3-One-2-carboxylate), điều này làm giảm đến ecgonine,và thay đổi nó với cocaine. Succindialdehyde. Điều này có thể được mua, quá. 23,2 g succinaldoximeBột ở 410 ml của axít sulfuric N 1 và thêm dropwise với khuấy lúc0 * một giải pháp là 27,6 g natri nitrit trong 250 ml nước trong3 giờ. Sau khi bổ sung, khuấy hỗn hợp và tăng lên đến nhiệt độ phòngkhoảng 2 giờ, cẩn thận không để cho không khí bên ngoài để đáp ứng.Khuấy trong 5 g Ba cacbonat và bộ lọc. Tách biệt với các êtevà sấy khô, bốc hơi dưới chân không để có được succindialdehyde. Đây là tAken từ JOC, 22, 1390 (1957). Để làm succinaldoxime, xem JOC, 21,644 (1956). Tổng hợp toàn bộ Succindialdehyde. JACS, 68, 1608 (1946). Trong 2 lít3 bình được trang bị với một stirrer, trào ngược và bổ sungKênh, một hỗn hợp của 1 lít ethanol, 67 g tươi cất pyrrole, vàHydroxylamine Hiđrôclorua 141 g. nhiệt đến trào ngược cho đến khi giải thể, thêm106 g Khan natri cacbonat trong phần nhỏ càng nhanh càng phản ứngsẽ cho phép. Trào ngược trong 24 giờ và lọc hỗn hợp. Bốc hơiFiltrate để khô dưới máy hút. Tới các dư lượng tối thiểuđun sôi nước, phai với cacbon, lọc và cho phép recrystallizetrong tủ lạnh. Các bộ lọc để có được sản phẩm và tập trung vào nhận được nhiều hơncây trồng. Succinaldoxime bột năng suất là ít hơn 40 g a, mp là 171-172 *. 5.8 g bột ở trên đã được đặt vào cốc 250 ml và54 ml 10% axít sulfuric được thêm vào. Mát mẻ để 0 * và thêm trong phần nhỏ7 g natri nitrit (nếu bạn thêm điôxít nitơ nitrit quá nhanh,Khói sẽ phát triển). Sau khi dioxime được hòa tan hoàn toàn, cho phépCác giải pháp để làm ấm đến 20 * và sủi bọt để đi đến kết thúc. trung hòagiải vàng để quỳ xuống bằng cách thêm một phần nhỏ của Bari cacbonat.Mà lọc ra Bari sulfat sản. Filtrate là 90% nguyên chấtsuccindialdehyde và không được thêm tinh khiết cho phản ứng tạo ratropinone. Làm thủ tục này nhiều hơn 3 lần để có được số tiền thích hợp choTiếp bước, hoặc bấm vào tài khoản cho bốn và tiến hành như đã mô tảở trên. Nhận được tổng số tiền succinaldehyde (thu được từ 4 ở trênTổng hợp các kết hợp) và không tiếp tục điều trị hoặc làm sạch (điều này có thể15.5 g succindialdehyde tốt hơn) đặt trong một flask Erlenmeyer củadung lượng 4-5 lít. cho thêm 21,6 g methylamine Hiđrôclorua, 46,7 gacetonedicarboxylic acid và nước đủ để làm cho tổng khối lượng 2lít. Điều chỉnh độ pH để 8-10 từ từ thêm một giải pháp bão hòaDisodium phosphate. Sự ngưng tụ của phản ứng này (cho phép cài đặt chokhoảng 6 ngày) được sản xuất với các ête, giải pháp thanh tao là khôNatri sulfat và chưng cất, các sản phẩm sắp tới tại 113 * tại25 mm áp lực được thu thập. Sau khi làm mát, 14 g tropinonekết tinh trong nước tinh khiết. 2-Carbomethoxytropinone. Một hỗn hợp của 1,35 g natri methoxide(Đây là natri trong một số tiền tối thiểu của methanol), 3.5 g tropinone,4 ml dimethylcarbonate và 10 ml toluene là phục hồi 30 phút.Mát mẻ để 0 * và thêm 15 ml nước chứa 2.5 g clorua amoni.Trích xuất các giải pháp sau khi lắc với bốn 50 mlclorofom, sấy khô, clorofom bốc hơi trong chân không. Hòa tan trong dầudư lượng trong 100 ml ete, rửa sạch hai lần với một hỗn hợp của 6 mlBão hòa kali cacbonat và ba 3 N KOH ml. giặt và bốc hơitrong chân không rút tropinone không phản ứng. Đi mặc dầu trong một giải phápdung dịch clorua amoni và chiết xuất với chloroform, khô và bốc hơitrong chân không để loại bỏ dầu. Dầu tan rã năm nóng acetone, Mát mẻ, vàtrầy xước bên trong chai với một cây gậy thủy tinh để kết tủa2-carbomethoxytropinone. Recrystallize 16 g sản phẩm trong 30 ml nước nóngmethyl acetate và thêm 4 ml nước lạnh và 4 ml axeton. đất trốngTủ đông 2 1/2 đến 3 giờ. Lọc và rửa lạnh precipitatemethyl acetate để có được sản phẩm tinh khiết. Methylecgonine. cách 0.4 mol tropinone đình chỉ trong 80 mL etanoltrong một chai hydro hóa Parr (hoặc cái gì đó có thể đưa 100 psi và khôngphản ứng với những phản ứng, chẳng hạn như thép không gỉ hoặc thủy tinh). 10 g RaneyNickle được thêm kích động tốt (khuấy hoặc lắc) tiếp theo2-3 ml 20% NaOH. Con dấu con tàu, 50 psi hydro được giới thiệukhông khí (sau khi xả nước tàu với hiđrô) và nhiệt độ 40-50 *.Sau khi hấp thụ của bầu không khí hydro (pr

Kết quả (Việt) 2:

************************************************** *******************

HOWTOMAKECOCAINE

****************************** ******************** ********************

MANG ĐẾN BẠN THEO: CUBE 04/05 / 1994

************************************************* * ********************

Chào mừng đến với hướng dẫn đầy đủ về cách làm cho cocaine. Nếu bạn làm

tất cả mọi thứ bạn đang có được vị vua của thế giới, hoặc trong bạn

thế giới của riêng hoặc trong thế giới thực. Vui lòng đọc khuyến cáo ở cuối

văn bản này.

Bây giờ, chúng ta hãy hành động!

Các công thức cơ bản cho cocaine bắt đầu bằng cách mua hoặc làm tropinine,

tropinone chuyển đổi thành 2-carbomethoxytropinone (còn được gọi là

tropan-metyl-3-one-2-carboxylate), điều này làm giảm tới ecgonine,

và thay đổi nó với cocaine.

Succindialdehyde. Điều này có thể được mua, quá. 23,2 g succinaldoxime

bột trong 410 ml dung dịch acid sulfuric 1 N và thêm từng giọt với khuấy ở

0 * một giải pháp 27,6 g natri nitrit trong 250 ml nước qua

03:00. Sau khi thêm, khuấy đều hỗn hợp và để tăng nhiệt độ phòng

khoảng 2 giờ, cẩn thận không để cho không khí bên ngoài để đáp ứng.

Khuấy trong 5 g Ba cacbonat và bộ lọc. Ly thân với ether

và sấy khô, bay hơi trong chân không để có được succindialdehyde. Đây là t

Aken từ JOC, 22, 1390 (1957). Để làm succinaldoxime, xem JOC, 21,

644 (1956).

Succindialdehyde toàn bộ số tiền. JACS, 68, 1608 (1946). Trong 2 lít

3 bình được trang bị với một máy khuấy, trào ngược, và thêm một

cái phễu, một hỗn hợp của 1 lít ethanol, 67 g tươi cất pyrrole, và

hydroxylamin hydroclorid 141 g. Nhiệt đến trào ngược cho đến khi hòa tan, thêm

106 g natri carbonat khan trong các phần nhỏ nhanh như phản ứng

sẽ cho phép. Chảy ngược trong 24 giờ và lọc hỗn hợp. Bốc hơi

dịch lọc đến khô dưới chân không. Đi lên để dư lượng tối thiểu

nước sôi, phai với cacbon, bộ lọc và cho phép để recrystallize

trong tủ lạnh. Bộ lọc để có được sản phẩm và tập trung để có được nhiều

cây trồng. Năng suất bột Succinaldoxime là ít hơn so với 40 ga, mp là 171-172 *.

5,8 g bột trên được đặt trong một cốc thủy tinh 250 ml và

54 ml dung dịch 10% axit sulfuric được thêm vào. Nguội đến 0 * và thêm trong các phần nhỏ

7 g natri nitrit (nếu bạn thêm nitrit quá nhanh, nitơ dioxide

khói sẽ phát triển). Sau dioxime được hòa tan hoàn toàn, cho phép

giải pháp để làm ấm đến 20 * và sủi bọt để đi đến cùng. trung hòa

các dung dịch màu vàng quỳ bằng cách thêm một phần nhỏ của bari cacbonat.

Trong đó lọc ra các kết tủa bari sulfat. Dịch lọc được 90% tinh khiết

succindialdehyde và không được tiếp tục tinh khiết cho các phản ứng để tạo ra

tropinone. Làm thủ tục này hơn 3 lần để có được số tiền thích hợp cho

các bước tiếp theo, hoặc bấm tài khoản cho bốn và tiến hành như mô tả

ở trên.

Lấy tổng số tiền succinaldehyde (thu được từ 4 trên

sự kết hợp tổng hợp) và không tiếp tục điều trị hay sạch ( này có thể

15,5 g succindialdehyde tốt) đặt trong một bình Erlenmeyer của

4-5 lít công suất. 21,6 g methylamine hydrochloride thêm, 46,7 g

axit acetonedicarboxylic, và đủ nước để thực hiện một khối lượng tổng cộng 2

lít. Điều chỉnh pH đến 8-10 bằng cách từ từ thêm một dung dịch bão hòa

disodium phosphate. Nước ngưng của phản ứng này (cho phép thiết lập cho

khoảng 6 ngày) được chiết xuất với ether, giải pháp thanh tao được sấy khô

Sodium sulphate và chưng cất, sản phẩm đến hơn 113 * tại

25 áp mm thu. Sau khi làm mát, 14 g tropinone

kết tinh trong tinh khiết nhà nước.

2-Carbomethoxytropinone. Một hỗn hợp của 1,35 g natri metoxit

(Đây là natri trong một số tiền tối thiểu của methanol), 3,5 g tropinone,

4 ml dimethylcarbonate và 10 ml toluen được phục hồi 30 phút.

Làm nguội đến 0 * và thêm 15 ml nước chứa 2,5 g amoni clorua.

Chiết dung dịch sau khi lắc với bốn 50 ml

chloroform, sấy khô, chloroform bốc hơi trong chân không. Tan trong dầu

cặn trong 100 ml ether, rửa sạch hai lần với một hỗn hợp của 6 ml

bão hòa kali cacbonat và ba 3 N KOH ml. Khô và bay hơi

trong chân không để rút tropinone không phản ứng. Đi lên dầu trong một giải pháp

dung dịch nước amoni clorua và chiết với chloroform, sấy khô, và bốc hơi

trong chân không để loại bỏ dầu. Dầu được hòa tan trong axeton nóng, mát mẻ, và

trầy xước bên trong bình bằng đũa thuỷ tinh để kết tủa

2 carbomethoxytropinone. Recrystallize 16 g sản phẩm trong 30 ml nước nóng

methyl acetate và thêm 4 ml nước lạnh và 4 ml acetone. đất trống

tủ đông cho 2 1/2 đến 3 giờ. Lọc và rửa kết tủa lạnh

methyl acetate để có được sản phẩm tinh khiết.

Methylecgonine. 0,4 mol tropinone bị đình chỉ trong 80 ml ​​ethanol

trong một chai hydro hóa Parr (hoặc một cái gì đó mà có thể mất 100 psi và không

phản ứng với các phản ứng, chẳng hạn như thép không gỉ hoặc thủy tinh). 10 g Raney

Nickle được thêm kích động tốt (khuấy hoặc lắc) tới

2-3 ml 20% NaOH. Tàu Seal, 50 psi hydro giới thiệu

không khí (sau khi đỏ bừng tàu với hydro) và nhiệt đến 40-50 *.

Sau khi hấp thu không khí hydro (pr