(Marine Biology (1997) 127: 665±672

(
Marine Biology (1997) 127: 665±672 Springer-Verlag 1997




D. Raby á M. Mingelbier á J. J. Dodson á B. Klein Y. Lagadeuc á L. Legendre

Food-particle size and selection by bivalve larvae in a temperate embayment1






Received: 17 July 1996 /Accepted: 20 September 1996




Abstract Epi¯uorescence microscopy was used to ana-lyze the stomach contents of bivalve larvae collected in the Baie des Chaleurs (western Gulf of St. Lawrence, Canada) in order to document food-particle sizes, com-pare feeding among taxa, and compare the diet with the in situ phytoplankton community. Stomach contents were mainly composed of small autotrophic ¯agellates (

Kết quả (Việt) 1:

(Sinh học biển (1997) 127: 665±672 Springer-Verlag 1997Mất Raby á M. Mingelbier á J. J. Dodson á sinh Klein Y. Lagadeuc á L. LegendreKích thước thực phẩm-hạt và sự lựa chọn của bivalve ấu trùng trong một embayment1 ôn đớiNhận được: 17 tháng bảy 1996 / được chấp nhận: 20 tháng 9 năm 1996 Trừu tượng Epi¯uorescence kính hiển vi đã được sử dụng để ana Lyze vùng nội dung dạ dày của bivalve ấu trùng được thu thập ở Baie des Chaleurs (miền tây Vịnh St. Lawrence, Canada) để tài liệu thực phẩm-hạt kích cỡ, com-pare ăn giữa các đơn vị phân loại, và so sánh chế độ ăn uống với cộng đồng sinh tại chỗ. Dạ dày nội dung chủ yếu bao gồm nhỏ thực ¯agellates (< 5 lm) và vi khuẩn lam (< 2 lm), re¯ecting mi-crobial thực phẩm web mà đặc trưng các nước. Hơn một nửa (55%) của tất cả veligers kiểm tra chứa các tế bào tảo của 5-15 lm, trong khi chỉ 3% có tế bào của 15 đến 25 lm. Differences trong phạm vi kích thước của các tế bào tảo ăn trong số có kích thước tương tự như các ấu trùng của different loài cho thấy rằng veligers tích cực đã chọn thức ăn hạt. Trong số veligers nhỏ nhất (185 đến 260 lm), sò điệp (Placopecten magellicanus) và trai (Mytilus edulis) ăn thêm < 5 lm và 5-15 lm tảo hơn trai (Ma arenaria). Trong số lớn hơn veligers (261 để 405 lm), trai chứa signi ® cantly hơn nữa < 5 lm các tế bào hơn trai, trong khi trai chứa signi ® cantly thêm 5-15 lm tảo hơn trai. Các tế bào tảo của 15 đến 25 lm hay đã được ăn bởi mussel veligers. Ăn cũng differed giữa có kích thước different veligers trong đơn vị phân loại, tức là veligers Nghêu nhỏ nhất tiêu hóa ít hơn 5-15 lm tảo hơn các lớp học kích thước lớn hơn. Mussel veligers ăn signi ® cantly thêm 15 đến 25 lm và ít < 5 lm tế bào như kích thước của họ tăng lên. Sự thống trị của ultra-1Contribution chương trình mở (Dương sản xuất tăng cường mạng, Trung tâm xuất sắc quốc gia, khoa học tự nhiên và kỹ thuật nghiên cứu hội đồng, Canada) và GIROQ (Groupe Interuniversitaire de Recherches Oceanographiques du Quebec)Truyền đạt bởi đi Thompson, St. John'sMất RabyáM. MingelbieráJ.J. Dodson (&) áB. Kleiná Y. Lagadeuc1 áL. LegendreVùng de Biologie, Universite Laval, Ste Foy, Quebec, G1K 7P 4, CanadaGiới thiệu địa chỉ:1Universite de Lille, biển Station, BP 80,F-62930 Wimereux, Pháp sinh vật phù du trong các vùng nước nearshore của Baie des Chaleurs và nội dung dạ dày gợi ý rằng veliger ấu trùng có thể là một đường dẫn xuất khẩu quan trọng cho carbon được sản xuất bởi sinh nhỏ.Giới thiệuUltraplankton (< 5 lm) đóng một vai trò quan trọng trong một loạt các thủy môi trường (ví dụ: nhận xét chung năm 1986; Stockner và Antia năm 1986). Sự phổ biến của sinh vật phù du siêu đã được quy cho một thực tế rằng nhỏ tảo đối thủ cạnh tranh tốt hơn cho ánh sáng và chất dinh dưỡng hơn các tế bào có kích thước lớn hơn (ví dụ: Raven 1986). Trong khi sinh lớn (> 5 lm) thống trị thực phẩm biển truyền thống web (diatoms±copepods±large metazoans), ultra-sinh vật phù du được liên kết với các trang web thực phẩm vi sinh vật, được biết là tiêu tan considerble năng lượng thông qua hô hấp (Goldman 1988), do đó xuất khẩu ít năng lượng để lớn metazoans (Cushing 1989). Tuy nhiên, cept con một trang web đóng cửa vi sinh vật thực phẩm ngày càng được hỏi như một số nghiên cứu đã đề nghị al-ternative xuất khẩu đường dẫn đến lớn metazoans (ví dụ như Riegman et al. 1993; Gallager et al. 1994; Legendre và Rassoulzadegan năm 1995).Đến nay, không có thực phẩm khác hơn tảo đơn bào đã được tìm thấy là thỏa đáng cho văn hóa bivalves. Hầu hết các chế độ ăn tảo được sử dụng trong phòng thí nghiệm bao gồm nhỏ thực tế bào như Isochrysis galbana và Monochrisis lutheri (Bayne năm 1965; Babinchak và Ukeles năm 1979; PE-chenik et al. 1990). Như dưỡng sinh chẳng hạn như vi khuẩn lam là một thành phần quan trọng của nhỏ sinh (Murphy và Haugen 1985), họ có thể được sử dụng như một nguồn thực phẩm của bivalve ấu trùng trong môi trường sống nat ural. Mặc dù kích thước nhỏ (đường kính giữa cách 0.5 và 1,5 lm cho Synechococcus spp. tại Baie des Chaleurs, Vịnh St. Lawrence, E. Tamigneaux, Univ-ersite Laval, thông tin liên lạc cá nhân), vi khuẩn lam có thể được ăn bởi bivalve ấu trùng trong phòng thí nghiệm và các ® eld (Gallager năm 1988; Baldwin và Newell năm 1991; Gallager et al. 1994; Baldwin năm 1995). (666 Khi các tế bào tảo có sẵn trong một loạt các đơn vị phân loại và kích cỡ trong tự nhiên, bivalve ấu trùng có thể chứng minh một mức độ nhất định của hạt lựa chọn. Các lựa chọn hoạt động của sinh vật phù du phyto sẽ ngụ ý sự tồn tại của một cơ chế mà hạt đều được sắp xếp trong thời gian cho ăn theo chemotactile hấp dẫn, kích thước hoặc hình dạng của họ. Sau khi thị giác quan sát hạt thao tác cho ăn ve-Liger, Gallager (1988) đề nghị một chuỗi các sự kiện trong hành vi cho ăn của ấu trùng bivalve cho phép lựa chọn thực phẩm tại đơn vị different chính: (1) từ chối bởi preoral cirri trong khi vận chuyển hạt về hướng cửa; (2) từ chối từ thực quản bởi co cơ bắp; (3) lựa chọn postingestive, nơi hạt qua ruột mà không tiêu hóa. Phân tích của ruột nội dung cho phép identi ® cation của sự lựa chọn thực phẩm tại các ® rst hai cấp độ, nhưng không phải ở thứ ba.Liên quan đến kích thước lưu giữ thực phẩm hạt bởi veligers một phần liên quan đến của miệng và thực quản đường kính, mà được lớn hơn khi họ phát triển. Như việc lưu giữ c-ferent kích thước thực phẩm hạt bởi veligers ghi lại trong cho ăn thử nghiệm thường được thực hiện với veligers của một kích thước par ticular, kết quả có thể không được tổng quát cho tất cả các giai đoạn phát triển trước khi giải quyết. Theo kết quả của Riisgard et al. (1980), ấu trùng mussel (của tôi tilus edulis) của 5 và 13 d cũ (độ dài: 150 và 170 lm) có thể không tiêu thụ hạt với đường kính nhỏ hơn 1 lm hoặc lớn hơn 9 lm. Các mức giá cao nhất giải phóng mặt bằng đã được với 2,5 đến 3,5 lm hạt. Bung (1984) có kết quả tương tự với hơi lớn mussel ấu trùng (chiều dài: 260 lm). Trong một thử nghiệm bổ sung, ông đã chứng minh rằng những ấu trùng có dạ dày trống rỗng vĩnh viễn khi ăn với Scripsiella faeroense lớn hơn của tảo (đường kính: 20-25 lm). Mussel ấu trùng có thể đạt được kích thước của lên đến 400 lm trước khi giải quyết, nó có khả năng lớn hơn các tế bào tảo trở thành một phần của chế độ ăn uống của họ trước khi kết thúc của đời sống. Kết quả của ủ bệnh experi-ments với Philine aperta (Hansen 1991) gợi ý rằng giới hạn trên cho kích thước hạt ingestible tăng từ 7 lm cho mới nở veligers 18 lm cho cuối giai đoạn veligers. Để kiến thức của chúng tôi, quang phổ kích thước rộng nhất của các hạt được sử dụng bởi bivalve veligers đã được báo cáo bởi Baldwin và Newell (1991) cho những con hàu lớn umbo-giai đoạn, ăn hạt khác nhau, từ 0,2 đến 30 lm.Một khía cạnh khác của bivalve veliger cho ăn mà đã không được được nghiên cứu trong các ® eld là giảm có thể cho ăn trước khi giải quyết và biến thái. Trẻ veligers nguồn cấp dữ liệu hoàn toàn bằng phương tiện của lông mi dòng trên cạnh của họ. Cạnh của một số loài như Mytilus edulis (Bayne 1965) và Crassostrea virginica (Baker và Mann 1994) thoái hóa trong giai đoạn cuối của cuộc sống trường. Bayne (1965) cũng quan sát thấy một sự suy giảm trong tỷ lệ M. thông veligers, cho ăn ở giai đoạn sau của họ phát triển. Theo những quan sát này, lớn, lớn hơn veligers có thể ăn ít hơn những người trẻ trong cộng đồng tự nhiên.Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi ghi nhận nội dung dạ dày của một cộng đồng của veligers ở giai đoạn sau của cuộc sống của họ sống bằng cách sử dụng kính hiển vi epi¯uorescence. Kỹ thuật này cho phép phát hiện sự hiện diện của autotro- sinh vật phù du phic ở những vùng tiêu hóa của veligers bằng phương tiện của ¯uorescence tự nhiên của chất diệp lục và các sắc tố quang hợp phụ kiện (Babinchak và Ukeles năm 1979; Gallager et al. 1994). Song song, các đặc tính của cộng đồng sinh tại các trang web mẫu (loài thành phần và tập trung) đã được theo dõi. Chúng tôi so sánh các loại ¯uorescence và các kích thước của các tế bào tảo mà đã có mặt trong dạ dày của ấu trùng với các đặc tính của những người có sẵn tại chỗ. Những mục tiêu của nghiên cứu này là để định lượng phổ kích thước của hạt tiêu hóa bởi bi-Van ấu trùng, để đánh giá tầm quan trọng của sinh nhỏ trong chế độ ăn của họ, và để xác định nếu Dạ dày nội dung differed giữa tương tự có kích thước veligers differ-ent đơn và giữa có kích thước different veligers trong đơn vị phân loại.Vật liệu và phương phápLấy mẫu của bivalve ấu trùngLấy mẫu được tiến hành tại Grande-Riviere ở Baie des Cha-leurs (48 ° 23.62 N; 64 ° 27,80 W; Tây Vịnh St. Lawrence,Canada) vào tháng 9 năm 1991. 20 m nước sâu cột nhà mẫu (3 km offshore) theo chiều dọc được trộn từ bề mặt xuống dưới. Ấu trùng được thu thập tại 2, 4, 8 và 14 m sử dụng một số lượng lớn máy bơm (Flygt, mô hình C/D-3085), mỗi phút 135 cho một khoảng thời gian của 52 h (92 mẫu). Ấu trùng ăn bivalve sau đó đã được deep-frozen trong nitơ lỏng. Chi tiết các thủ tục của lấy mẫu và identi ® cation của veligers được đưa ra trong Raby et al. (1994).SinhMẫu cho sinh identi ® cation và liệt kê được thu thập bằng cách sử dụng một vòi ¯exible. Vòi được hạ xuống tới 20 m, đóng cửa bởi một van một chiều của nó cuối thấp hơn, mang trên máy bay, và làm trống vào một thùng chứa tối duy nhất. Phương pháp này cung cấp sam-ples mà đã được tích hợp trên cột 20 m nước. Subsamples (200 ml) được bảo quản với giải pháp có tính axit Lugol, enumer-chòe dưới kính hiển vi ngược (Utermohl năm 1931; Lund et al. 1958). Magni ® cation 400 cho phép identi ® cation phyto-sinh vật phù du khác nhau, từ ca. 1 và 200 lm. Vi khuẩn lam không thể được phát hiện bằng cách sử dụng kỹ thuật này. Có nghĩa là kích thước (chiều dài cho tế bào thuôn dài hoặc đường kính hình cầu tế bào; n = 30) của mỗi loài tảo được đo bằng cách sử dụng một phân tích hình ảnh. Kể từ khi không có tế bào > 25 lm được quan sát thấy ở những vùng tiêu hóa của veligers, tế bào chỉ < 25 lm được coi là tiềm năng thực phẩm cho ấu trùng. Trong nghiên cứu hiện nay, bốn kích thước lớp học được xem là: < 5, 5 để 14.9, 15 để 24,9 và > 25 lm.Vi quan sát của bivalve ấu trùngSau khi tan một mẫu, một số ấu trùng trăm

Kết quả (Việt) 2:

(
Marine Biology (1997) 127: 665 ± 672 Springer-Verlag 1997 D. Raby á M. Mingelbier á JJ Dodson á B. Klein Y. Lagadeuc á L. Legendre kích thước thực phẩm hạt và lựa chọn bởi ấu trùng hai mảnh vỏ ở một embayment1 ôn nhận : 17 Tháng Bảy 1996 / Được chấp nhận: ngày 20 tháng chín năm 1996 Tóm tắt Epi¯uorescence kính hiển vi đã được sử dụng để ana-lyze các chất trong dạ dày của ấu trùng hai mảnh vỏ được thu thập trong Baie des Chaleurs (phía tây Vịnh St. Lawrence, Canada) để tài liệu thực phẩm hạt kích thước, com-pare ăn giữa các loài, và so sánh chế độ ăn uống với các thực vật phù du trong cộng đồng tại chỗ. nội dung dạ dày chủ yếu gồm ¯agellates tự dưỡng nhỏ (<5 lm) và cyanobacteria (<2 lm), re¯ecting các mi-crobial web thực phẩm đặc trưng cho vùng biển này. Hơn một nửa (55%) của tất cả các veligers kiểm tra có chứa các tế bào tảo 5-15 lm, trong khi chỉ có 3% có các tế bào của 15-25 lm. Di ff erences trong phạm vi kích thước của tế bào tảo hấp thụ trong tương tự ấu trùng của loài -sized erent di ff cho thấy veligers tích cực lựa chọn thức ăn. Trong số các veligers nhỏ nhất (185-260 lm), sò điệp (Placopecten magellicanus) và con trai (Mytilus edulis) nuốt hơn <5 lm và 5-15 tảo lm hơn trai (Mya arenaria). Trong số veligers lớn hơn (261-405 lm), trai chứa signi®cantly hơn <5 ô lm hơn con trai, trong khi hến chứa signi®cantly hơn 5-15 tảo lm hơn sò. Tế bào tảo 15-25 lm được ưu tiên đưa vào ruột của veligers hến. Ăn cũng di ff đến khía cạnh giữa di ff veligers erent cỡ trong đơn vị phân loại, tức là veligers ngao nhỏ ăn vào ít hơn 5-15 tảo lm so với lớp học kích thước lớn hơn. Veligers hến ăn vào signi®cantly hơn 15-25 lm và ít <5 ô lm như kích thước của chúng tăng lên. Sự thống trị của siêu 1Contribution chương trình của OPEN (Dương Sản xuất Enhancement Network, Trung tâm Quốc gia xuất sắc, khoa học tự nhiên và Hội đồng Nghiên cứu Kỹ thuật, Canada) và GIROQ (Groupe de Recherches Interuniversitaire Oceanographiques du Quebec) truyền đạt bởi RJ Thompson, St. John D. RabyáM. MingelbieráJ.J. Dodson (&) AB. Kleiná Y. Lagadeuc1 AL. Legendre thổ hải de Biologie, Universite Laval, Ste Foy, Quebec, G1K 7P4, Canada hiện tại địa chỉ: 1Universite de Lille, Trạm Hàng hải, BP 80, F-62.930 Wimereux, Pháp sinh vật phù du ở vùng biển gần bờ của Baie des Chaleurs và trong dạ dày cho thấy ấu trùng veliger có thể là một con đường xuất khẩu quan trọng cho carbon được sản xuất bởi thực vật phù du nhỏ. Giới thiệu Ultraplankton (<5 lm) đóng một vai trò quan trọng trong một loạt các môi trường nước (ví dụ như đánh giá của phần 1986; Stockner và Antia 1986). Các mặt khắp nơi của siêu sinh vật phù du đã được quy cho một thực tế rằng tảo nhỏ là đối thủ cạnh tranh tốt hơn đối với ánh sáng và chất dinh dưỡng hơn so với các tế bào có kích thước lớn hơn (ví dụ như Raven 1986). Trong khi đó, sinh vật phù du lớn (> 5 lm) thống trị web thực phẩm truyền thống biển (tảo cát ± ± copepods động vật đa bào lớn), siêu sinh vật phù du là liên kết với mạng lưới thức ăn của vi sinh vật, được biết đến để tiêu tan năng lượng considerble thông qua hô hấp (Goldman 1988), do đó xuất khẩu ít năng lượng để động vật đa bào lớn (Cushing 1989). Tuy nhiên, những con-CEPT của một web thực phẩm vi sinh khép kín ngày càng đặt câu hỏi như một số nghiên cứu đã cho thấy con đường xuất khẩu al-ternative dẫn đến động vật đa bào lớn (ví dụ như Riegman et al 1993;. Gallager et al 1994;. Legendre và Rassoulzadegan 1995) . Cho đến nay, không có thức ăn khác ngoài tảo đơn bào đã được tìm thấy là thỏa đáng cho hai mảnh vỏ có văn hóa. Hầu hết các chế độ ăn tảo được sử dụng trong các phòng thí nghiệm bao gồm các tế bào tự dưỡng nhỏ như Isochrysis galbana và Monochrisis lutheri (Bayne 1965; Babinchak và Ukeles 1979; Pe-chenik et al 1990).. Như prokaryotes tự dưỡng như cyanobacteria là một thành phần quan trọng của thực vật phù du nhỏ (Murphy và Haugen 1985), họ có thể được sử dụng như một nguồn thức ăn của ấu trùng hai mảnh vỏ trong môi trường sống nat-ural của họ. Mặc dù có kích thước nhỏ (đường kính khoảng 0,5 đến 1,5 lm cho Synechococcus spp. Trong Baie des Chaleurs, Vịnh St. Lawrence, E. Tamigneaux, Univ-ersite Laval, thông tin liên lạc cá nhân), cyanobacteria có thể được hấp thụ bởi ấu trùng hai mảnh vỏ trong phòng thí nghiệm và ®eld (Gallager 1988; Baldwin và Newell 1991; Gallager et al 1994;. Baldwin 1995). ( 666 Khi các tế bào tảo có sẵn trong một loạt các đơn vị phân loại và kích cỡ trong tự nhiên, ấu trùng hai mảnh vỏ có thể chứng minh một mức độ nhất định của hạt lựa chọn. lựa chọn tích cực của các phyto-sinh vật phù du có ngụ ý sự tồn tại của một cơ chế mà theo đó các hạt được sắp xếp trong lúc cho ăn theo chemotactile hấp dẫn, kích thước hoặc hình dạng của chúng. Sau khi quan sát trực quan thao tác phần cho ăn ve-ligers, Gallager (1988) đề xuất một chuỗi các sự kiện trong các hành vi ăn của ấu trùng hai mảnh vỏ, cho phép lựa chọn thực phẩm ở mức ff erent ba di: (1) từ chối các cirri preoral trong khi vận chuyển các hạt về phía miệng; (2) từ chối từ thực quản bởi sự co cơ bắp; (3) lựa chọn postingestive, nơi các hạt đi qua ruột mà không tiêu hóa. Việc phân tích các nội dung cho phép ruột identi®cation lựa chọn thực phẩm tại hai mức ®rst, nhưng không phải ở thứ ba. Kích thước liên quan đến lưu giữ các hạt thức ăn bằng cách veligers là một phần liên quan đến miệng và đường kính thực quản, mà càng lớn hơn khi chúng lớn . Như việc lưu giữ của dif-ferent hạt kích thước thực phẩm bởi veligers ghi lại trong các thí nghiệm cho ăn thường được tiến hành với veligers của một kích thước mệnh cá biệt, kết quả không thể được tổng quát cho tất cả các giai đoạn phát triển trước khi giải quyết. Theo kết quả của Riisgard et al. (1980), ấu trùng vẹm (My-tilus edulis) 5 đến 13 tuổi d (chiều dài: 150 và 170 lm) không thể tiêu thụ các hạt có đường kính nhỏ hơn 1 lm hoặc lớn hơn 9 lm. Tỷ lệ giải phóng mặt bằng cao nhất đã thu được với 2,5-3,5 hạt lm. Cong (1984) đã có những kết quả tương tự với ấu trùng trai lớn hơn một chút (chiều dài: 260 lm). Trong một thử nghiệm thêm, ông đã chứng minh rằng những ấu trùng có dạ dày trống rỗng vĩnh viễn khi cho ăn với tảo lớn Scripsiella faeroense (đường kính: 20-25 lm). Khi ấu trùng vẹm có thể đạt kích thước lên đến 400 lm trước khi thanh toán, có khả năng là các tế bào tảo lớn trở thành một phần của chế độ ăn uống của họ trước khi kết thúc cuộc sống cá nổi của họ. Kết quả ủ experi-ments với Philine Aperta (Hansen 1991) gợi ý rằng các giới hạn trên cho kích thước hạt nuốt vào bụng tăng từ 7 lm cho veligers mới nở đến 18 lm cho veligers giai đoạn muộn. Theo hiểu biết của chúng tôi, các kích thước phổ rộng nhất của các hạt được sử dụng bởi veligers thể hai mảnh vỏ được báo cáo bởi Baldwin và Newell (1991) cho hàu Umbo-sân khấu lớn, mà ăn vào các hạt khác nhau, 0,2-30 lm. Một khía cạnh khác của việc nuôi dưỡng hai mảnh vỏ veliger đó chưa xảy ra được nghiên cứu trong ®eld là mức giảm trừ cho ăn trước khi thanh toán và biến thái. Veligers trẻ ăn hoàn toàn bằng các phương tiện của các dòng mi trên chỉ màng khẩu cái của họ. Các chỉ màng khẩu cái của một số loài như Mytilus edulis (Bayne 1965) và Crassostrea virginica (Baker và Mann 1994) thoái hóa trong suốt giai đoạn sau của cuộc đời phù du. Bayne (1965) nhận thấy một sự suy giảm trong tỷ lệ cho ăn của M. edulis veligers ở giai đoạn sau này của họ phát triển. Theo những quan sát này, cũ veligers lớn hơn, có thể ăn ít hơn so với những trẻ em vào một cộng đồng tự nhiên. Trong nghiên cứu này, chúng tôi ghi nhận các chất trong dạ dày của một cộng đồng veligers ở giai đoạn sau của cuộc sống cá nổi của họ bằng cách sử dụng kính hiển vi epi¯uorescence. Kỹ thuật này cho phép phát hiện sự hiện diện của autotro- plankton phic trong đường tiêu hóa của veligers bằng phương tiện của ¯uorescence tự nhiên của chất diệp lục và sắc tố phụ quang hợp khác (Babinchak và Ukeles 1979; Gallager et al 1994).. Song song đó, các đặc tính của cộng đồng thực vật phù du ở các điểm lấy mẫu (thành phần loài và sự tập trung) đã được giám sát. Chúng tôi so sánh các loại ¯uorescence và kích thước của các tế bào tảo mà đã có mặt trong dạ dày của ấu trùng hợp với đặc điểm của những người có sẵn tại chỗ. Mục tiêu của nghiên cứu này là để xác định số lượng phổ kích thước của các hạt ăn phải ấu trùng bi-van, để đánh giá tầm quan trọng của thực vật phù du nhỏ trong chế độ ăn uống của họ, và để xác định nội dung dạ dày di ff đến khía cạnh giữa veligers tương tự như kích thước của di ff er-ent loài và giữa . veligers erent cỡ di ff trong đơn vị phân loại vật liệu và phương pháp lấy mẫu của ấu trùng hai mảnh vỏ lấy mẫu được tiến hành tại Grande-Riviere ở Baie des Cha-leurs (48 ° 23,62 N, 64 ° 27,80 W; phía tây Vịnh St. Lawrence, Canada) vào tháng Chín 1991. 20 m cột nước sâu tại các trạm lấy mẫu (3 km o ff bờ) được trộn theo chiều dọc từ bề mặt xuống dưới. Ấu trùng được thu thập vào lúc 2, 4, 8 và 14 m bằng cách sử dụng một máy bơm lượng cao (Flygt, Model C / D-3085), mỗi 135 phút trong thời gian 52 h (92 mẫu). Ấu trùng hai mảnh vỏ sau đó sâu đông lạnh trong nitơ lỏng. Chi tiết thủ tục lấy mẫu và identi®cation của veligers được đưa ra trong Raby et al. (1994). Phytoplankton mẫu cho thực vật phù du identi®cation và đếm được thu thập bằng cách sử dụng một ống ¯exible. Các ống được hạ xuống đến 20 m, đóng cửa bởi một van một chiều vào cuối thấp của nó, mang trên tàu, và đổ vào một thùng chứa tối duy nhất. Phương pháp này cung cấp sam-ples đã được tích hợp trên các cột nước 20 m. Subsamples (200 ml) được bảo quản bằng dung dịch axit Lugol của, cho enumer-ation dưới kính hiển vi đảo ngược (Utermohl 1931; Lund et al 1958).. Magni®cation 400 cho phép các identi®cation của phyto-sinh vật phù du khác nhau giữa ca. 1 đến 200 lm. Cyanobacteria không thể được phát hiện bằng cách sử dụng kỹ thuật này. Kích thước trung bình (chiều dài cho các tế bào kéo dài hoặc đường kính cho các tế bào hình cầu; n = 30) của mỗi loài tảo được đo bằng cách sử dụng một máy phân tích hình ảnh. Kể từ khi không có tế bào> 25 lm đã được quan sát trong đường tiêu hóa của veligers, chỉ có tế bào <25 lm được coi là thực phẩm tiềm năng cho các ấu trùng. Trong nghiên cứu này, bốn lớp học kích thước được xem là:. <5, 5-14,9, 15-24,9 và> 25 lm quan sát dưới kính hiển vi của ấu trùng hai mảnh vỏ Sau khi tan một mẫu, vài trăm con non