Intranasal low intensity laser ther

Intranasal low intensity laser therapy (ILILT) began in 1998(Li et al 1998). It has been applied to treat hyperlipidemia (Zhang et al 2003), the blood-stasis syndrome of coronary heart disease (Xiong et al 2006) and brain diseases (Jiang et al 2001) such as insomnia (Xu et al 2001&2002a), intractable headache (Li et al 1998a), Alzheimer’s disease (Xu et al 2002b), Parkinson’s disease (Li et al 1999b， Xu et al 2003， Zhao et al 2003), poststroke depression (Xu et al 2002c), ache in head or face (Li et al 1998b), cerebral thrombosis (Li et al 1999a), acute ischemic cerebrovascular disease (Jie et al 1999), migraine (Chen 2003), brain lesion (Dou et al 2003) and mild cognitive impairment (Jin et al 2000&2001). The studies indicated that serum amyloid β protein(Jin et al 2000), malformation rate of erythrocytes (Li et al 1999a), CCK-8 (Li et al 1999b) , the level of viscosity at lower shear rates and hematocrit (Jie et al 1999), and serum lipid (Dou et al 2003， Zhang et al 2003) decrease, respectively, and melanin production(Xu et al 2001-2003)， SOD activity (Xu et al 2003) and β endorphin (Li et al 1998) increase, respectively, after ILILT. In this paper, its mechanism will be discussed.

Kết quả (Việt) 1:

Điều trị bằng laser cường độ thấp mũi (ILILT) đã bắt đầu vào năm 1998 (Li et al năm 1998). Nó đã được áp dụng để chữa trị máu (trương et al năm 2003), hội chứng ứ huyết của bệnh tim mạch vành (hùng et al năm 2006) và các bệnh não (Jiang et al 2001) như mất ngủ (Xu et al 2001 & 2002a), intractable nhức đầu (Li et al 1998a), của bệnh Alzheimer (Xu et al 2002b), bệnh Parkinson (Li et al 1999b, Xu et al năm 2003, Triệu Tử Dương et al năm 2003) , poststroke trầm cảm (Xu et al 2002c), đau đầu hay khuôn mặt (Li et al 1998b), não huyết khối (Li et al 1999a), cấp tính bệnh cerebrovascular thiếu máu cục bộ (Jie et al 1999), đau nửa đầu (Chen 2003), tổn thương não (Dou et al năm 2003) và suy giảm nhận thức nhẹ (Jin et al năm 2000 và năm 2001 của). Các nghiên cứu chỉ ra rằng huyết thanh amyloid β protein (Jin et al năm 2000), dị dạng tỷ lệ của hồng cầu (Li et al 1999a), CCK-8 (Li et al 1999b), mức độ nhớt ở tỷ lệ cắt thấp và hematocrit (Jie et al 1999) và lipid huyết thanh (Dou et al năm 2003, trương et al 2003) giảm, tương ứng, và làm tăng sản xuất melanin (Xu et al năm 2001-2003), SOD hoạt động (Xu et al năm 2003) và β endorphin (Li et al năm 1998) , tương ứng, sau khi ILILT. Trong bài báo này, cơ chế của nó sẽ được thảo luận.

Kết quả (Việt) 2:

Mũi điều trị bằng laser cường độ thấp (ILILT) bắt đầu vào năm 1998 (Li et al 1998). Nó đã được áp dụng để điều trị tăng lipid máu (Zhang et al 2003), hội chứng huyết ứ bệnh tim mạch vành (Xiong et al 2006) và não bệnh (Jiang et al 2001) như mất ngủ (Xu et al 2001 & 2002a), khó chữa đau đầu (Li et al 1998a), bệnh Alzheimer (Xu et al 2002b), bệnh Parkinson (Li et al 1999b, Xu et al 2003, Zhao et al 2003), trầm cảm sau đột quỵ (Xu et al 2002c), đau ở đầu hoặc mặt ( Li et al 1998b), huyết khối não (Li et al 1999a), bệnh mạch máu não thiếu máu cục bộ cấp tính (Jie et al 1999), đau nửa đầu (Chen, 2003), tổn thương não (Dou et al 2003) và suy giảm nhận thức nhẹ (Jin et al 2000 & 2001) . Các nghiên cứu chỉ ra rằng amyloid huyết thanh β protein (Jin et al 2000), tỷ lệ dị tật của hồng cầu (Li et al 1999a), CCK-8 (Li et al 1999b), mức độ nhớt ở mức cắt giảm và hematocrit (Jie et al 1999), và lipid huyết thanh (Dou et al 2003, Zhang et al 2003) giảm, tương ứng, và sản xuất melanin (Xu et al 2001-2003), hoạt động SOD (Xu et al 2003) và beta endorphin (Li et al 1998) tăng tương ứng, sau khi ILILT. Trong bài báo này, cơ chế của nó sẽ được thảo luận.