The present report evaluates the su

The present report evaluates the suitability of the sterility test method described in Protocol P/187-VAL-ST version 1 for determining the sterility of the drug product, Cefotaxime 1g Powder for solution for injection or infusion.
The manufacture site is Imexpharm Corporation.
The batches used for this propose were three batches

Kết quả (Việt) 1:

Trình bày báo cáo đánh giá sự phù hợp của phương pháp thử nghiệm vô sinh được mô tả trong giao thức P/187-VAL-ST Phiên bản 1 xác định vô sinh sản phẩm ma túy, Cefotaxime 1g bột cho các giải pháp để tiêm hoặc truyền dịch. Các trang web sản xuất là tập đoàn Imexpharm.Lô được sử dụng cho các đề xuất này đã là ba lô

Kết quả (Việt) 2:

Báo cáo này đánh giá sự phù hợp của phương pháp thử nghiệm vô sinh được mô tả trong Nghị định thư P / 187-VAL-ST phiên bản 1 để xác định vô sinh của các sản phẩm thuốc, Cefotaxime 1g bột cho dung dịch để tiêm hoặc truyền dịch.
Các trang web sản xuất là Imexpharm Tổng công ty.
Các lô dùng cho điều này đề xuất ba lô