The importance of body composition

The importance of body composition in protein metabo-
lism in humans is also underscored by our recent findings

that post-absorptive muscle protein synthesis is negatively

related to fat mass (55). However, altered protein metabo-
lism also depends on the location of excess fat. Jensen

et al. observed that the inhibitory action of insulin on

whole-body protein breakdown was impaired in upper-
body obesity but not in low-body obesity (69). Further-
more, correlations have been pointed out between protein

metabolism and the visceral fat mass. For instance,

inverse relationships between visceral adipose tissue and

non-oxidative leucine disposal rate, an index of whole-
body protein synthesis, during insulin infusion has been

observed in obese women (70). Excessive visceral adipose

tissue is associated with increased delivery of FFAs,

leading to increased plasma levels. While it is known

that a short-term elevation of plasma FFA impairs basal

muscle protein synthesis by altering the activation of

factors involved in the control of protein translation

initiation (71), there is also evidence implicating an

inhibitory effect of FFA on protein degradation. Indeed,

when FFA delivery is limited by pharmacological inhibi-
tion of lipolysis, protein catabolism is significantly stimu-
lated, thus underscoring an inhibitory role of proteolysis

by FFA (72). All these observations are consistent with

the hypothesis that excess adiposity, including visceral

adipose tissue, could exert a protein-sparing effect by

virtue of FFA-induced inhibition of proteolysis, as sug-
gested by previous studies (73,74). However, as discussed

earlier, FFA released from visceral fat could also lead

Kết quả (Việt) 1:

Tầm quan trọng của thành phần cơ thể trong protein metabolism con người cũng được nhấn mạnh bởi những phát hiện của chúng tôi tạiTổng hợp protein cơ bắp post-absorptive là tiêu cựcliên quan đến khối lượng chất béo (55). Tuy nhiên, thay đổi chất đạm metabo-lism cũng phụ thuộc vào vị trí của chất béo dư thừa. Jensenet al. quan sát thấy rằng các hành động ức chế của insulin trênphân tích toàn thân protein được khiếm thị ở upper-cơ thể béo phì nhưng không có trong cơ thể thấp béo phì (69). Hơn nữa-hơn nữa, mối tương quan đã chỉ ra giữa đạmsự trao đổi chất và khối lượng chất béo nội tạng. Ví dụ,mối quan hệ nghịch đảo giữa mô mỡ nội tạng vàtỷ lệ xử lý không oxy hoá leucine, một chỉ số của toàn bộ-Tổng hợp protein của cơ thể, trong khi insulin truyền đãquan sát thấy ở phụ nữ béo phì (70). Quá nhiều mỡ nội tạngmô được liên kết với các phân phối tăng các FFAs,dẫn đến mức độ huyết tương tăng. Trong khi nó được biết đếnmột vị plasma FFA ngắn hạn làm suy yếu cơ sởTổng hợp protein cơ bắp bằng cách thay đổi kích hoạt củayếu tố tham gia vào sự kiểm soát của protein dịchkhởi xướng (71), có cũng bằng chứng implicating mộtức chế tác dụng của FFA về sự thoái hóa protein. Thật vậy,Khi giao hàng FFA được giới hạn bởi inhibi dược-tion lipolysis, protein catabolism là đáng kể stimu-lated, do đó underscoring vai trò ức chế của proteolysisbởi FFA (72). Tất cả những quan sát này là phù hợp vớiCác giả thuyết vượt quá adiposity, bao gồm cả nội tạngmô mỡ, có thể phát huy một protein sparing có hiệu lựcĐức hạnh của FFA gây ra ức chế proteolysis, như sug-gested bởi nghiên cứu trước đây (73,74). Tuy nhiên, như thảo luậntrước đó, FFA phát hành từ nội tạng chất béo cũng có thể dẫn

Kết quả (Việt) 2:

Tầm quan trọng của cơ thể thành phần protein chuyển hóa
lism trong con người cũng được nhấn mạnh bởi những phát hiện gần đây của chúng tôi rằng sau hấp thụ tổng hợp protein cơ được tiêu cực liên quan đến khối lượng chất béo (55). Tuy nhiên, protein bị thay đổi chuyển hóa lism cũng phụ thuộc vào vị trí của chất béo dư thừa. Jensen et al. quan sát thấy rằng các hành động ức chế của insulin trên phân tích protein toàn bộ cơ thể bị suy giảm ở thượng béo phì cơ thể nhưng không béo phì cơ thể thấp (69). Hơn nữa, mối tương quan đã được chỉ ra giữa protein trao đổi chất và khối lượng mỡ nội tạng. Ví dụ, các mối quan hệ nghịch đảo giữa các mô mỡ nội tạng và tốc độ xử lý leucine không oxy hóa, một chỉ số của sỉ tổng hợp protein của cơ thể, trong quá trình tiêm truyền insulin đã được quan sát thấy ở những phụ nữ béo phì (70). Mỡ nội tạng quá mức mô liên quan với tăng giao FFAs, dẫn đến nồng độ trong huyết tương tăng lên. Trong khi nó được biết rằng một độ cao ngắn hạn của plasma FFA làm suy yếu cơ bản tổng hợp protein cơ bằng cách thay đổi sự kích hoạt của các yếu tố có liên quan trong việc kiểm soát dịch protein khởi đầu (71), cũng có bằng chứng liên lụy một tác dụng ức chế của FFA trên phân hủy protein. Thật vậy, khi giao hàng FFA được giới hạn bởi ức chế dược sự phân giải lipid, dị hóa protein được đáng kể stimu- lated, do đó nhấn mạnh vai trò ức chế của sự phân giải protein của FFA (72). Tất cả những quan sát này phù hợp với giả thuyết cho rằng béo phì quá mức, kể cả nội tạng mô mỡ, có thể gây một tác protein-sparing bởi đức hạnh của sự ức chế FFA gây phân giải protein, như sug- gested bởi các nghiên cứu trước đó (73,74). Tuy nhiên, như đã thảo luận trước đó, FFA phát hành từ mỡ nội tạng cũng có thể dẫn