One high-energy phosphate bond is c

One high-energy phosphate bond is consumed for each acetate molecule which is bound with CoA: this represents a considerable investment considering the small amount of energy available for ATP synthesis (Ferry, 1992a).
Acetyl-coA has been identified as the activated form of acetate required for in vitro methanogenesis (Fischer and Thauer, 1988). The methyl group of acetyl-CoA is ultimately transferred to coenzyme M and then reduced to methane in a pathway in which methyltetrahydromethanopterin (CH3-H4SPT) is an intermediate (Fischer and Thauer, 1989); the latter is shown in reactions 2.13, 2.14 and 2.15.
After activation of acetate to acetyl- CoA the CODH enzyme complex plays an essential role in the cleavage of the C-C and C-S bonds of acetyl-CoA, as shown by the exchange of CO with the carbonyl group of acetyl-CoA (Raybuck et al., 1991). After cleavage of the acetyl-CoA, the enzyme-bound carbonyl group is oxidized to CO2 and the methyl group is transferred to the cofactor tetrahydrosarcinapterin (H4SPT), which is a one-carbon carrier found only in members of the archaea domain (Ferry, 1992a). (Reaction 2.13)

Kết quả (Việt) 1:

Một năng lượng cao phosphate trái phiếu được tiêu thụ cho mỗi phân tử axetat ràng buộc với CoA: điều này đại diện cho một đầu tư đáng kể xem xét số lượng nhỏ năng lượng có sẵn cho tổng hợp ATP (Ferry, 1992a).Acetyl-coA đã được xác định là dạng axetat cần thiết cho methanogenesis trong ống nghiệm (Fischer và Thauer, năm 1988), được kích hoạt. Nhóm methyl của acetyl-CoA cuối cùng được chuyển giao cho coenzyme M và sau đó giảm xuống mêtan trong một con đường trong đó methyltetrahydromethanopterin (CH3-H4SPT) là một trung gian (Fischer và Thauer, năm 1989); Thứ hai Hiển thị trong các phản ứng 2,13, 2.14 và 2,15.Sau khi kích hoạt của axetat để axetyl-CoA enzym CODH phức tạp đóng một vai trò quan trọng trong cát khai của C-C và C-S trái phiếu của acetyl-CoA, như thể hiện bởi trao đổi CO với nhóm cacbonyl acetyl-CoA (Raybuck và ctv., 1991). Sau khi cát khai của acetyl-CoA, nhóm cacbonyl enzym-ràng buộc bị ôxi hóa để CO2 và nhóm methyl được chuyển giao cho cofactor tetrahydrosarcinapterin (H4SPT), là một tàu sân bay một-cacbon được tìm thấy chỉ ở các thành viên của vùng vi khuẩn cổ (Ferry, 1992a). (Phản ứng 2,13)

Kết quả (Việt) 2:

Trái phiếu phosphate một năng lượng cao được tiêu thụ cho mỗi phân tử acetate đó là ràng buộc với CoA: điều này thể hiện một sự đầu tư đáng kể xem xét số lượng nhỏ năng lượng có sẵn để tổng hợp ATP (Ferry, 1992a).
Acetyl-CoA đã được xác định như là hình thức kích hoạt của acetate cần thiết cho in vitro khí methan (Fischer và Thauer, 1988). Các nhóm methyl của acetyl-CoA cuối cùng được chuyển giao cho coenzyme M và sau đó giảm xuống methane trong một con đường trong đó methyltetrahydromethanopterin (CH3-H4SPT) là một trung gian (Fischer và Thauer, 1989); sau này được thể hiện trong các phản ứng 2.13, 2.14 và 2.15.
Sau khi kích hoạt của acetate để acetyl- CoA phức hợp enzyme CODH đóng một vai trò thiết yếu trong sự phân cắt của trái phiếu CC và CS của acetyl-CoA, như thể hiện bằng việc trao đổi với CO nhóm cacbonyl của acetyl-CoA (Raybuck et al., 1991). Sau khi phân cắt của acetyl-CoA, nhóm cacbonyl enzyme-ràng buộc được oxy hóa thành CO2 và các nhóm methyl được chuyển giao cho các tetrahydrosarcinapterin cofactor (H4SPT), mà là một tàu sân bay một-carbon chỉ tìm thấy trong các thành viên của miền khuẩn cổ (Ferry, 1992a). (Phản ứng 2.13)